1樓：網友
如何判斷無創dna結果為高風險。
簡單來說，絕大多數報告都會在檢測資訊後面提示結果是否為高風險，因此你只需要看檢測報告上是否提示高風險就可以了。
目前國內幾乎所有醫院和檢測公司使用的無創dna檢測標準參考值都是[-3, +3]。不同的報告可能在參考值兩邊的符號上有所區別，有些採用「()有些採用「而有些則是兩側符號不同。這是略有區別的集合符號。
中括號代表包括集合兩側的數字，小括號則不包括。雖然在學術上來說是有區別的，但是我認為在你判斷結果的時候幾乎沒有任何影響。客觀來說，如果一家檢測機構在遇到邊界值「3」的時候因為採用右側中括號而給出一個低風險結果，那這家機構在結果判斷方面是有問題的。
無創dna檢測的結果數值在統計上被稱為z值，是通過z檢驗獲得的統計結果。不同檢測機構在檢測值的最終估算上存在不小的區別，但是基本原理都是基於z檢驗。你可以把無創dna的檢測值看成胎兒相應染色體與正常值的偏離範圍。
偏離範圍越大，z值的絕對值就越高。對於無創dna來說，檢測值越大，說明胎兒患有相應染色體三體疾病的概率越高——你在一定程度上可以理解為「胎兒染色體數目偏多的程度」。
因此，判斷無創dna結果是否為高風險是很簡單的。以21三體綜合徵為例，如果你的檢測值是8，那麼8>3，所以你的檢測結果就是唐氏綜合徵高風險。
▲無創dna高風險並不代表胎兒一定患有提示的相關疾病。
▲唐氏綜合徵（21-三體綜合徵）的陽性**值大約為80%-94%。
▲18-三體綜合徵的陽性**值大約為50%-85%。
▲13-三體綜合徵的陽性**值可能更低，不同文獻報道資料有極大出入。
▲當無創dna提示高風險，你應該毫不猶豫地接受後續的羊水染色體核型分析（產前診斷），再給寶寶一次生的機會。
▲羊水染色體快速檢測往往只需要2-3天就能獲得最終結果。
2樓：匿名使用者
檢測值的高低某種意義上來說，與母親體內的胎兒遊離dna含量有關。只要不超出臨界值都是無異常的。通俗說，只要結果一欄上標明是「未見明顯異常」，您的寶寶的此項檢測就是無異常的。
如果不是的話，還需諮詢醫生。
優孕親仁為您解答。
想請教一下無創dna結果全都低風險是不是就沒問題了
無創dna結果出來的越晚風險就越大嗎做唐氏篩查是高危又去倒無創dna都幾天還沒有結果很擔心
3樓：愛麗絲
你好，這個是不一定的，其實主要看做這個檢查的人多不多了，如果是在大醫院做的，一般檢查的人會多比較多，檢查結果出來肯定會受到時間影響的。
無創dna結果資料偏低有什麼後果
4樓：其淳靜
現在很多地方都取消無創了，這個原因也是其中的一個因素，而且唐氏篩查是一個預估風險評定也不是確診。即使是高風險也不代表就一定會生有病的寶寶，如果真的不放心而且比值非常低你可以選擇羊水穿刺比較好一點。
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