1樓：匿名使用者
運動神經元病確切的**和發病機制迄今未明。可能為各種原因引起神經系統有毒物質堆積，特別是自由基和興奮性氨基酸的增加，損傷神經細胞而致病。
一、主要**。
1、遺傳因素：運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(sod-1)基因。
2、感染和免疫：有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(hiv)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
3、金屬元素：運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
4、營養障礙：有研究人員發現肌萎縮側索硬化(als)的患者血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
5、神經遞質：als患者的腦脊液中抑制性神經遞質gaba水平明顯降低，而去甲腎上腺素升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮性氨基酸(主要是穀氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在als發病中起著重要作用。
二、誘發因素。
1、外傷：人體在外傷後可能會導致神經的損傷，進而出現相應的症狀，且運動神經元病的患者多曾有過不同程度的外傷史。
2、過度體力勞動：有資料顯示礦工、重體力勞動者等患運動神經元病的幾率更大，因為通過過度的體力勞動，機體內的很多代謝產物不能及時排除體外，同時神經的功能代謝也會受到不同程度的損害。
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
冰臨雪月 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的...
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問天凌 運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。 lyz每天進步 神經元又叫神經細胞，是神經系統結構和功能的基本單位，包括細胞體和突出兩部分。人的神經系統非常複雜，包含有數以百億甚至千億計的神經元，神經元的突起末端都與多個神經元的...
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運動神經元病是一組慢性神經的疾病，其涉及脊髓前角細胞 皮質錐體細胞和錐體束。目前 尚不清楚，主要是遺傳和環境因素所致，本病主要分為四種型別，包括肌萎縮性 原發性 進行性和進行性延髓麻痺。目前沒有針對 的 方法，主要是對症 開心的小丫頭 運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細...