1樓：
dna的複製需要rna引物，這是由dna聚合酶和rna聚合酶的特性決定的。dna聚合酶不能從頭合成dna（需要引物dna
orrna），因為dna聚合酶具有高保真系統，這個系統要求，在新鏈的延伸過程中，只有新新增的鹼基與模板鍊形成雙螺旋才能繼續鏈的延伸，否則延伸終止，啟動切除修復機制，直至新增正確的鹼基，也即是在dna聚合酶的上游位置一定要互補形成雙鏈（可以是rna-dna）才能繼續下游dna的合成，這是它的忠實性和高保真系統決定的。而rna聚合酶可以從頭合成rna，合成的rna遊離在模板外，不需要與模板形成互補配對的雙螺旋結構就能繼續下游的合成。兩種酶的不同機制決定了dna複製時用的只能是rna引物。
pcr反應中所用到的dna引物，是用化學法人工合成的，與模板形成雙鏈後在dna聚合酶的作用下就可以繼續鏈的延伸；而在體內，由於dna聚合酶的忠實性，不能從頭合成dna，因此只能採用rna引物來延伸了。
2樓：行睿哲老媚
dna的複製需要rna引物,這是由dna聚合酶和rna聚合酶的特性決定的.dna聚合酶不能從頭合成dna（需要引物dna
orrna）,因為dna聚合酶具有高保真系統,這個系統要求,在新鏈的延伸過程中,只有新新增的鹼基與模板鍊形成雙螺旋才能繼續鏈的延伸,否則延伸終止,啟動切除修復機制,直至新增正確的鹼基,也即是在dna聚合酶的上游位置一定要互補形成雙鏈（可以是rna-dna）才能繼續下游dna的合成,這是它的忠實性和高保真系統決定的.而rna聚合酶可以從頭合成rna,合成的rna遊離在模板外,不需要與模板形成互補配對的雙螺旋結構就能繼續下游的合成.兩種酶的不同機制決定了dna複製時用的只能是rna引物.
pcr反應中所用到的dna引物,是用化學法人工合成的,與模板形成雙鏈後在dna聚合酶的作用下就可以繼續鏈的延伸；而在體內,由於dna聚合酶的忠實性,不能從頭合成dna,因此只能採用rna引物來延伸了.
dna複製中,rna引物的作用，DNA複製中,RNA引物的作用
dna聚合酶工作時必須要有一個引物，它只能把新的核苷酸加到已經存在的核酸的3 羥基上，rna引物就提供這個羥基。 它的作用似乎只是分開兩條dna鏈，暴露出某些特定序列以便引發體與之結合，在前導鏈模板dna上開始合成rna引物，這個過程稱為轉錄啟用 transcriptional activation...
DNA複製中引物RNA的機制是什麼？PCR中為什麼有了DNA
留學資訊釋出陳老師 dna的複製需要rna引物，這是由dna聚合酶和rna聚合酶的特性決定的。dna聚合酶不能從頭合成dna 需要引物dna or rna 因為dna聚合酶具有高保真系統，這個系統要求，在新鏈的延伸過程中，只有新新增的鹼基與模板鍊形成雙螺旋才能繼續鏈的延伸，否則延伸終止，啟動切除修復...
引物設計原則是什麼？引物設計的引物設計原則
一 引物設計有3條基本原則 1 引物與模板的序列要緊密互補。2 引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或髮夾結構。3 再次引物不能在模板的非目的位點引發dna聚合反應 即錯配 二 pcr引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板dna序列。如前述，引物的優劣直接關係到pcr的特異性與...