1樓：匿名使用者
格林巴利綜合症（guillain-barre snydrome,gbs）是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。
又稱格林巴利綜合徵。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
根據起病形式和病程，gbs又可分為急性型、慢性**型和慢性進行型。急性格林巴利綜合徵又名急**染性多發性神經根神經炎或急**染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（aidp）。約半數以上病人在發病前數日到數週內常有感染史，如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道症狀，另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。
多起病急，症狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。
80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。
約1/3病人可遺留有後遺症狀。如雙下肢或/和雙上肢無力或肌肉萎縮、肌肉痠痛，足下垂。患肢有主觀感覺異常，如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感，檢查可見四肢遠端"手套-短襪"型感覺減退或缺失。
部分病人遺留有面癱，或吞嚥困難、構音障礙、嗆咳和咳痰不能。一些病人植物神經功能障礙可見手足少汗或多汗，肢端**乾燥，或有大小便瀦留或失禁。
慢性格林巴利綜合徵又名慢**染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（cidp）。與aidp相似而又有所不同。cidp病程緩慢易**，症狀以肌無力和感覺障礙為主。
肌無力症狀常是對稱性的，主要表現肩、上臂和大腿無力，也可合併前臂、小腿、手和足的無力，肢體無力常較軀幹無力更為常見。下肢無力常表現為行走蹣跚，易踩空，不能持久站立，上下樓梯費力和起坐困難。上肢無力則表現應用鑰匙開鎖、握筆、解鈕釦、梳頭有困難。
肌肉大多有萎縮。有相當一部分患者臨床表現為急進性病情發展惡化，自四肢遠端肌肉萎縮無力進行性向近端發展，甚至累及胸背部、頸部肌群，造成全身肌肉萎縮；更有甚者，迅速導致呼吸肌萎縮，臨床表現為呼吸困難，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。
2樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利綜合徵的症狀有哪些
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