顯性遺傳病的先生怎麼預防，顯性遺傳病有什麼特徵如何預防？

1樓：易書科技

（1）兩個力量較弱的異常遺傳基因。

當父母雙方都帶有引起隱性遺傳病的基因並傳遞給子代兩個隱性病理性基因時，子代有可能患隱性遺傳病。但是。引起隱性遺傳病的病理性基因較正常基因力量弱，因此．帶有1個隱性基因和1個正常基因的人就不會患隱性遺傳病。

兩個遺傳基因中1個為隱性病理性基因、1個為正常因的人稱為病理性基因攜帶者。

（2）隱性遺傳病的血統。

雙方均有隱性遺傳病的男女結婚或病理性基因攜帶有此病的病人結婚時，容易生出隱性遺傳病兒。病理性基因攜帶者之間聯姻，當然會生出患這種病的孩子。一旦患了隱性遺傳病，這個隱性遺傳基因就很難從該病人家庭血統中消失，其子孫後代大多為病理性基因攜帶者。

怎樣預防遺傳病？

2樓：鄔智美召暖

遺傳疾病怎麼預防，又不是傳染病？現在還不能做基因干預**呢。

怎樣預防伴性遺傳病？

3樓：漫閱科技

(1)遺傳諮詢｡通過對病人家庭調查､實驗室檢查及結合臨床特點

如何才能預防遺傳病？

4樓：中國醫藥科技出版社

我們知道，多數遺傳病是由親代遺傳下來的，但也有可能是由於某些條件使子代或者父母的配子細胞的基因發生致病性變異，這樣他們即成為新的傳播遺傳病的源頭。有沒有辦法預防遺傳病呢? 有：

一是要注意生育保健，特別是在孕期，應儘量避免接觸致畸、致突變的有害因素，二就是要做基因檢查。

基因檢查大致分為兩步。第一步粗篩，通過婚前檢查、遺傳諮詢等方式瞭解是否為近親結婚，家族中有無遺傳病患者，孕婦是否生過遺傳病患兒，孕期是否接觸過致突變因素等，以決定是否進一步檢查。高齡孕婦也應做為重點粗篩物件。

第二步是基因診斷，即從粗篩出來的可疑物件的血液白細胞中提取dna，再用特異的探針去檢測某種基因正常與否。如果胎兒是可疑者，則取羊水細胞或絨毛膜細胞的dna 進行檢查。一旦診斷胎兒是遺傳病患者，應立刻進行選擇性流產，以杜絕遺傳病患兒出生。

若檢測出父（母）親為致病基因攜帶者，則可用於指導其婚配和生育。隨著科學技術的進步，基因**已成為最有吸引力的技術。基因**的目的是對那些出了毛病的基因進行糾正，最終**疾病。

基因**有兩種途徑：一是向有基因變異的細胞給予一個同種正常基因，以代替致病基因；二是通過生化技術對致病基因進行手術和修復。從原理上講，基因**是消滅遺傳病最根本最理想的方法，但由於目前在技術上還有不少難題，故未能廣泛用於臨床。

相信隨著科學技術的進一步發展，社會的進一步進步，人類最終能杜絕遺傳病兒誕生。

5樓：宋

基因與疾病密切相關，通過基因可以分析檢測出各種疾病的易感基因，從而及時瞭解自己患病風險的機率，可以針對性的避開不良因素，做到早預防，早發現，早準備。