為什麼人的線粒體DNA的缺陷引發的遺傳病都只能通過母親遺傳給

1樓：匿名使用者

一般情況下，線粒體病難以在某一家族中定位。但由於該病由基因缺陷所致，因此它們可能在家族中遺傳。

為理解線粒體病如何在家族中遺傳，首先必須知道有兩類基因和線粒體相關。第一類位於細胞核內——即我們體內細胞中包含大多數遺傳物質或稱為dna的部分內。第二類僅僅存在於線粒體自身的dna序列中。

不管是核內dna（ndna）還是線粒體dna（mtdna）發生點突變都可能導致線粒體病的發生。

大多數ndna（和任何其含有的點突變位點）遵循孟德爾遺傳模式，即意味著單個基因的等位拷貝分別由父母各提供一條。同樣，大多由ndna突變造成的線粒體病（包括leigh綜合徵、mngie、mds）都是常染色體隱性的，意味著這類線粒體病的發生需要父母雙方提供的基因拷貝都含有相同的點突變。

不像cdna，mtdna只能通過母親傳給孩子。那是因為在受精過程中，當精子和卵子融合，精子的線粒體——及其mtdna——都被破壞了。因此，mtdna突變引起的線粒體病都是很獨特的，因為它們都是母系遺傳的（見圖）。

另一個mtdna引發的疾病的特徵來自典型的人類細胞——包括卵細胞——只有一個細胞核但有數以百計的線粒體的事實。該事實的結果就是某單一細胞可同時包含變異和正常的線粒體，兩者之間的平衡與否決定了細胞是否正常。

這解釋了為何線粒體病的症狀如此地因人而不同，即使在同一個家族中。

試想一下某婦女的卵細胞（及其體內其他細胞）包含了突變和正常的線粒體，某些細胞中只有一點點非正常線粒體，而另一些則有許多。由一個“最健康”的卵細胞培育的孩子也許不會得病，但“最糟糕”的卵細胞培育的孩子會怎樣呢？肯定是一身疾患！

同樣，該婦女自己也可能表現線粒體病症狀，也可能沒有任何症狀。

將線粒體疾病遺傳給孩子的風險取決於很多因素，包括疾病是由那種基因引起的，是ndna亦或是mtdna！

發現更多此類風險的好方法是諮詢您的私人醫師或mda醫師，同樣，也可以參見“遺傳和神經肌肉疾病”。

2樓：匿名使用者

人是由受精卵發育而來的而受精卵是精子的頭部（細胞核dna）進入卵細胞所形成的受精卵的線粒體等細胞器是由卵細胞提供的所以線粒體dna的缺陷引發的遺傳病都只能通過母親遺傳給後代

3樓：匿名使用者

這和人類的繁衍生育方式有關，現在我們要生育下一代，必須通過有性繁殖的方式，那麼來自父系的精子在受精時是釋放進入來自母系的卵子內的是細胞核內的dna，和人的線粒體dna是有區別的。線粒體是存在細胞胞漿中的，所以他只來自母系。

為什麼線粒體基因控制的遺傳病只能通過母親遺傳給後代

4樓：匿名使用者

因為在形成受精卵時，精子只有頭部（細胞核）進入卵細胞，而尾部（線粒體和內細胞質）留在卵細容

胞外面，但受精卵發育需要能量，而此時只能由卵細胞內的線粒體提供能量，所以線粒體基因控制的遺傳病只能通過母親遺傳給後代，也稱之為母系遺傳。

5樓：匿名使用者

因為後代是由受精卵子發育面來的，線粒體是存在於卵細胞的細胞核外，精子是進入卵細胞的細胞核的，所以線粒體基因控制的遺傳病只能通過母親遺傳給後代。

為什麼遺傳病都只能通過母親遺傳給後代?**等..

6樓：炑檰

精子很小，幾乎只有一個細胞核，不含任何細胞質，也就不具備細胞器了。

受精卵的細胞器全**於卵細胞，這就是所謂的細胞質遺傳，也就是母系遺傳。

7樓：玄妙人

父親一樣會遺傳給後人的。

為什麼線粒體基因控制的遺傳病只能通過母

8樓：冰雨凝沫

受精卵的線粒體全都由母親提供，精子指提供一半的染色體