1樓：贛南臍橙
受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發育疾病、精神發育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。夫婦攜帶遺傳病基因可以通過生殖傳遞，近親結婚或夫婦有共同的血緣關係也有高於常人的機率生下遺傳缺陷患者。
是難以診斷和**，父母的血緣關係越遠對後代危害就越輕。遺傳病症狀分家族遺傳病和普通遺傳病。
2樓：
人類遺傳病通常是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、和染色體異常遺傳病
3樓：遲礁苛災刀履
人類遺傳病的概念是受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，造成下一代遺傳物質的改變，應該包括基因和染色體兩大部分，造成的先天性疾病，這樣就是遺傳病，主要可分為單基因遺傳，以及多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三種，比如白化病，和智力發育疾病，以及精神發育障礙疾病，先天性聾啞症，身體發育不良等等。
4樓：北極雪
遺傳病通常是由遺傳物質的變化或致病基因的控制引起的。這些疾病通常由先天和後天的基因決定。
舉措建議
預防幾種常見的遺傳疾病:
1、高血壓患者將遺傳基因代代相傳。他們應該戒菸，吃低鹽飲食，適當補充鉀，並保持血壓。
2、糖尿病是一種明顯的遺傳性疾病，平時應注意體重，預防肥胖，注意適當的鍛鍊。
5樓：999滴水
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
6樓：淡淡女人香
受到遺傳或者其他因素的影響，是下一代遺傳物質變化引起的先天性疾病。它們被稱為遺傳性疾病。它們可分為三類：
單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。如白化病、色盲、精神發育障礙、精神發育障礙、扁平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人等。診斷和**都很困難，父母之間的血緣關係越深，對後代的危害就越小。
遺傳病的症狀分為家族遺傳病和常見遺傳病。
7樓：蜜瓜甜不舔
遺傳病，是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直傳遞和終身性的特徵.因此，遺傳病具有由親代向後代傳遞的特點。 遺傳病常為先天性的，也可後天發病。
如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀
8樓：失業證諮詢謝謝
現在很多兵，你到醫院去檢查的時候，他都會問你有沒有遺傳史？有沒有家族史？
人類遺傳病的概念
9樓：
受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的基因異常形成的疾病，稱之遺傳病。如、白化病、色盲、智力缺陷、精神**症、平足、畸形。。。。家族含有遺傳病基因的近親或有共同血緣關係的夫婦也有高於常人百分之幾的機率生下遺傳病患者。
在過去是難以診斷和**，父母的血緣關係越近產生的遺傳病就越重。血緣關係越遠危害就越輕。遺傳病分家族遺傳病和普通遺傳病。
人類遺傳病有三大類。分別是什麼？
10樓：匿名使用者
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝版功能紊權亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
11樓：美麗星辰
非常詳細，感謝分享，就是不知道孕前能不能相關檢查預防呢
12樓：匿名使用者
染色體疾病，單基因疾病，多基因疾病
13樓：匿名使用者
染色體病，單基因病，多基因病
人類遺傳病分為哪三大類？？
14樓：匿名使用者
遺傳病的種類大致可分為三類：
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
15樓：匿名使用者
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
有關人類遺傳病的題目右圖是家族中某種遺傳病的遺傳系譜 設顯性基因為B，隱性基因為b
孤獨月亮樹 9號患病 說明其父母3 4號基因型均為bb 而8號未患病 則其基因型可能為bb bb，根據其父母基因型及其未患病的事實可以得到其基因型為bb的概率為2 3，當其與一患病 bb 女性結婚時 2 3bbxbb 所出生的孩子不論男女患病概率均為2 3x1 2 1 3 可能會比較糾結出生男孩這個...
關於遺傳病的問題，遺傳病問題？
首先你得懷疑有道理。x連鎖隱性遺傳，一般純合子女性和攜帶致病x染色體的男性會發病。x表示有致病基因，x是正常染色體。假設你是沒有x連鎖隱性遺傳病，而你妻子是攜帶者，那麼後代的核型有以下這幾個可能 xx，xx，xy，xy。所以生有病的男孩的可能性是25 你妻子的姨媽生健康男孩的可能也是25 前提是你妻...
為什麼人類許多遺傳病多位於x染色體上,而y染色體上沒有相應的
秋雨梧桐葉落石 試題答案 細胞核內的染色體有dna和蛋白質組成，一條dna上有許許多多的基因，一個基因只是dna上的一個片段，生物的各種性狀都是分別由這些不同的基因控制的 一條染色體上攜帶著許多基因 性染色體和常染色體上的基因組成是一樣的 a 一條dna上有許許多多的基因，一個基因只是dna上的一個...