1樓：
該碳鏈很簡單主碳鏈有，8個c，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故應該是戌，大分類為烯烴。
所以應為2-甲基-4-辛烯
其中數字，2，4，為c的編號，編號按照命名時所出現的數字和最小為好。
此烯烴，按照自右至左為好。
烯烴是指含有c=c鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。
雙鍵中有一根屬於能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。
單鏈烯烴分子通式為cnh2n，常溫下c2—c4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。
2樓：羽葉聽風吟
2-甲基-4-辛烯
1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二,……等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯.
(2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面.
(3)其它同烷烴的命名規則.
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環己烯
烯烴去掉一個氫原子後剩下的一價基團稱為某烯基,烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始.如:
ch2=ch- ch3ch=ch- ch2=chch2-
乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基)
3.2.烯烴的順反異構
與烷烴不同,由於雙鍵不能自由旋轉,所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時,可能產生兩種不同的空間排列方式.
3樓：
烯烴的通式是cnh2n，那麼n=2命名為乙烯，n=3命名為丙烯。
n=4時存在異構體，有ch2=ch-ch2-ch3、ch3-ch=ch-ch3和ch3-c(ch3)=ch2分別命名為1-丁烯、2-丁烯和2-甲基丙烯。
n=5以上同樣如此，具體內容需參見有機化合物命名法。
4樓：
右數第二個次甲基寫錯了 找最長的碳鏈有碳碳雙劍 編號 這個應該讀作4-壬烯 語文不好 表達不是很清楚
5樓：今晚可能要出事
該碳鏈很簡單主碳鏈有 8個c 按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 故應該是戌 大分類為烯烴
所以應為2-甲基-4-辛烯
其中數字 2 4 為c的編號 編號按照命名時所出現的數字和最小為好此烯烴 按照自右至左為好
6樓：匿名使用者
2-甲基-4辛烷
選主鏈：含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長的碳鏈
定位：從靠近碳碳雙鍵或碳碳三鍵的一端開始編號將碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置標在主鏈名稱之前支鏈寫在最前。
7樓：匿名使用者
烯烴命名時，以最長碳鏈為主體，以雙鍵位次和取代基位次最小為原則命名即可。4-辛烯
8樓：小羽_未知
①各取代基的中心原子按原子序數由大到小排列，大者為「優先」基團；若為同位素則質量大的為「優先」基團；孤對電子排在最後。例如:
cl > o > c > d > h > ：
②若兩個取代基的中心原子相同（例如都是碳）則比較與它相連的幾個原子，比較時仍按原子序數排列，先比較各組中原子序數最大者，若還是相同，在依次外排比較第二個、第三個等等
很詳細
系統命名法如何命名烯烴
9樓：朱枋懿
烯烴的系統命名法基本上與烷烴相似,其要點是:
(1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二,……等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯.
(2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面.
(3)其它同烷烴的命名規則.
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環己烯
烯烴去掉一個氫原子後剩下的一價基團稱為某烯基,烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始.如:
ch2=ch- ch3ch=ch- ch2=chch2-
乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基)
3.2.烯烴的順反異構與烷烴不同,由於雙鍵不能自由旋轉,所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時,可能產生兩種不同的空間排列方式.例如2-丁烯:
烯烴的分類和命名方法
10樓：匿名使用者
分子中含有碳碳雙鍵(c＝c鍵)的一類不飽和烴．根據烴分子中所含碳碳雙鍵數的不同，烯烴又可分為單烯烴(含一個c＝c鍵)、二烯烴(含兩個c＝c鍵)等．烯烴中最簡單的是乙烯．
烯烴中順反命名法和ze命名法的區別聯絡
11樓：鶴髮童顏
1、判斷取代基的方法不同
順反命名是看相同的取代基是否在一邊，而ze命名法是將基團大小排列順序，前者有一定侷限性，後者是普遍適用的。
2、取代基所在位置的條件限制不同
順反異構一般只適用於在雙鍵或環的一側有無相同取代基，而z/e系統則可以命名任意的雙鍵順反命名，相對較直觀和簡便。
兩種命名法之間沒有必然的聯絡，順式構型不一定是z構型，反式構型不一定是e構型。
12樓：周忠輝的兄弟
順反命名是看相同的取代基是否在一邊，而ze命名法是將基團大小排列順序，顯然前者有一定侷限性（一定要有相同基團），後者是普遍適用的。
兩者的聯絡在於通常順式的是z型而反式的是e型，但有一種情況例外，即結構為cab=cbd這樣的烯烴，若取代基順序為a>b>d(d>b>a也可，總之是b在中間)，z為反式而e為順式。
13樓：匿名使用者
z 、 e 構型命名法適用於所有順反異構體，它與順反構型命名法相比，更具廣泛性。這兩種命名法之間沒有必然的聯絡，順式構型不一定是 z 構型；反式構型敢不一定是 e 構型
烯烴的命名：求解析。以及z/e命名法
14樓：漆語朱水
1.選擇含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈所含碳原子的個數命名為某烯（炔），碳原子個數小於10的用天干表示，大於10的用漢字十一，十二……等表示，並在數字後加上「碳」字，如十二碳烯。
2.給主鏈編號是從距離雙鍵或三鍵最近的一端開始，雙鍵的位次須標明，以最小數字表示，放在烯烴名稱的前面。
3.3-乙基-2-戊烯
4.2，4-二甲基-3-己烯
5.2，2-二甲基-3-己烯
6.2甲基戊烯
烯烴命名規則及例題
15樓：百度文庫精選
命名規則：
1、含雙鍵、較多支鏈的最長碳鏈某烯
2、離雙鍵最近端始編（雙鍵碳的位置最低，再考慮取代基）3、雙鍵位置以所在c的小號表示，寫於母體前（1位、不誤會時可省）4、其餘原則同烷
5、必要時需標明異構型別(順/反，z/e)6、主要烯基見p43（熟記丙烯基和烯丙基）7、環烯命名似環烷，雙鍵位次最低
8.、雙烯命名稱為某二烯，雙鍵位號各自以小號分別標註9、順反命名：相同原子或基團在雙鍵同側為順式，反之為反式10、z/e命名：
優先相同的原子或基團在雙鍵同側為z型，反之為e型注：順/反和z/e只是兩套不同的命名方式，兩者之間無一一對應關係；
除了c=c之外，其他型別的雙鍵也可能存在順反異構。
例題：3,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2-甲基丙烯（異丁烯）
2-甲基-1,3-丁二烯
5，6－二甲基－2－庚烯
3－叔丁基－2,4－己二烯
(6)3,3－二甲基－1－戊烯
3-甲基環己烯
5-甲基-1,3-環己二烯
1，5-二甲基環戊烯
（10）螺[4.5]-1-癸烯
（11）二環[2.2.2]-2-辛烯
（12）螺[4.5]-1,6-癸二烯
烯烴順反異構命名例題：
(z)－2－氯－1－溴丙烯
(e)－2-甲基－3－溴－3－己烯
(e)-3-苯基丙烯酸，反－3-苯基丙烯酸(z)－1，2－二氯－1－溴丙烯，反－1，2－二氯－1－溴丙烯（
烯烴的命名：求解析。以及z/e命名法
16樓：不好玩了
選擇含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈所含碳原子的個數命名為某烯（炔），碳原子個數小於10的用天干表示，大於10的用漢字十一，十二……等表示，並在數字後加上「碳」字，如十二碳烯。
給主鏈編號是從距離雙鍵或三鍵最近的一端開始，雙鍵的位次須標明，以最小數字表示，放在烯烴名稱的前面。
3-乙基-2-戊烯
2，4-二甲基-3-己烯
2，2-二甲基-3-己烯
2甲基戊烯
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