依據iso9001 2019版標準稽核的特點,請編制一份針對

時間 2022-08-02 20:40:13

1樓:培訓_管理諮詢

1•請技術質量部部長談談工廠的質量方針和質量目標是什麼?

•工廠質量目標分解到技術質量部,你部應建立什麼目標?目標是否包括滿足產品要求所需的內容?目標是否可測量?如何評審目標是否達到要求?如達不到要求應採取什麼措施?

•質量目標是否與質量方針保持一致?是否在質量方針給定的原則和框架內分解?

•技術質量部有多少人?如何分工?

•技術質量部在工廠質量管理體系中主要負責哪些過程控制?

•技術質量部長的主要職責和許可權是什麼?其他工作人員的主要職責和許可權是什麼?

•工廠質量管理體系的運**況,你部門是否瞭解?通過什麼渠道瞭解?

•你部與其他部門工作上是否經常溝通?採用什麼方式進行溝通?

•請簡述工廠根據具體產品、專案或合同建立的過程並說明有何要求?

•對建立的過程是否都形成了檔案並提供了所需的資源?

•對上述過程是否確定了監控和驗證的方法和手段?

•是否規定了必要的質量記錄?

•對非常規產品、專案或合同是否編制了質量計劃?

•你部是否對產品的設計和開發進行了策劃?在策劃中是否確定了設計和開發的階段?階段的劃分是否符合產品特點?請舉例說明。

•策劃的結果是否形成了檔案?在檔案中是否規定了每一策劃階段的活動和職責許可權?

•設計人員之間或設計各專業小組之間的介面規定是否明確?是否保證有效溝通?溝通採取什麼方式?

設計部門和各相關部門在職責上的介面是否清楚?是否保證有效溝通?溝通採取什麼方式?

•必要時,策劃的輸出是否隨設計和開發的進展予以更新?

•設計和開發的輸入是否以檔案形式加以規定?輸入的內容是什麼?

2樓:匿名使用者

稽核內容:5.4.

1 5.5.1 6.

2 7.1 7.5 7.

6 8.2.4 8.

3 8.4 8.5

5.4.1部門目標是否根據公司總目標分解?部門目標有哪些?目標完成情況

5.5.1部門崗位如何設定?各崗位職責

6.2關鍵崗位人員的能力如何?是否持證上崗?參加那些培訓?

7.1產品實現和策劃?是否包含:目標、過程識別、檢驗試驗及接受準則、所依據的檔案及記錄

3樓:冀綺玉

技術部,主要稽核7.3 條款,參照7.3條款設定問題如:1、檢視技術部崗位職責和分工是否明確。

2、詢問技術部員工是否瞭解本崗位職責和工作流程。

3、檢視是否有產品要求有關的輸入記錄。

4、檢視是否有對產品要求有關的輸入進行了評審,是否有評審記錄。

5、設計和開發輸出是否滿足輸入的要求,放行前是否經過批准。

6、設計和開發的過程是否進行了評審,並是否有記錄。

驗證、確認、更改的控制等都應有記錄,以此類推。

以上是個人觀點。

如何編制iso9001內審檢查表

4樓:匿名使用者

企業認證之前應具備的材料

一、檔案和記錄的管理:

1. 辦公室要有全部檔案和記錄空白**清單;

2. 外來檔案(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術檔案、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的檔案及控制發放的記錄;

3. 檔案發放記錄(各部門都要有)

4. 各部門受控檔案清單。含:質量手冊、程式檔案、各部門的支援性檔案、外來檔案(國家、行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);

5. 各部門質量記錄清單;

6. 技術檔案清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);

7. 各種類檔案的都要進行稽核批准及日期;

8. 各種質量記錄簽字要齊全;

二、管理評審:

9. 管理評審計劃;

10. 管理評審會議的「簽到表」;

11. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);

12. 管理評審報告(其中的內容見《程式檔案》);

13. 管理評審後的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。

14. 跟蹤驗證記錄。

三、內審方面:

15. 年度內審計劃;

16. 內審計劃及日程安排

17. 內審小組長的任命書;

18. 內審成員資格證書影印件;

19. 首次會議記錄;

20. 內審檢查表(記錄);

21. 末次會議記錄;

22. 內審報告;

23. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;

24. 資料分析的有關記錄;

四、銷售方面:

25. 合同評審記錄;

26. 顧客臺帳;

27. 市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的資訊,臺帳,記錄,並進行統計分析,是否完成質量目標;

28. 售後服務記錄;

五、採購方面:

29. 合格供方評定記錄(包括外協代方的評定記錄);以及對供貨的業績評價的材料;

30. 合格供方評質量臺帳(在某個供方採購了多少材料,是否合格),採購質量統計分析,是否完成質量目標;

31. 採購臺賬(包括外協產品臺帳)

32. 採購清單(應有審批手續);

33. 合同(應經部門負責人批准);

六、庫房:

34. 原材料、半成品、成品名細臺帳;

35. 工具名細臺帳;

36. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態、檢定日期、複檢日期)及檢定的證書的儲存;

37. 不合格量具、工具的控制(報廢手續);

38. 量具檢定記錄;

39. 原材料、半成品、成品標識(包括產品標識和狀態標識);

40. 入、出庫手續;

七、裝置方面:

41. 裝置清單;

42. 檢修計劃;

43. 裝置維護保養記錄;

44. 特殊過程裝置認可記錄;

45.標識(包括裝置標識和裝置完好狀態標識);

八、生產方面:

46. 年度生產計劃;及生產、服務過程實現的策劃(會議)記錄;

47. 完成生產計劃的專案清單(臺帳);

48. 不合格品臺賬;

49. 不合格品的處理記錄;

50. 半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標);

51. 產品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;

52. 各部門的培訓(業務技術培訓、質量意識培訓等)計劃、記錄;

53. 作業檔案(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場);

54. 關鍵過程一定要有工藝規程;

55. 現場標識(產品標識、狀態標識、裝置標識);

56. 生產現場不能出現未經檢定的量具;

57. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便於檢索;

九、產品交付:

58. 發貨計劃;

59. 發貨清單;

60. 對運輸方的評定記錄(也屬於合格供方的評定);

61. 顧客收到貨物的記錄;

十、人力資源:

62. 崗位人員任職要求;

63. 各部門培訓需求;

64. 年度培訓計劃;

65. 培訓記錄(包括:內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系檔案培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)

66. 特殊工種名單(經有關負責人批准上崗的、及有關證件);

67. 檢驗員名單(經有關負責人任命,並規定職責和許可權);

十一、 安全管理:

68. 安全方面的各項規章制度(有關國家、行業及本企業的法規等);

69. 消防裝置、設施清單;

說明:1. 以上內容必須準備完善;

2. 強調各個部門的質量記錄一定要完備;

3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質量職責;

4. 質量方針、質量目標及各部門的分解目標要掌握;

5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。

6. 以上內容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料

5樓:匿名使用者

內審報告沒有固定的格式,內審行為也是根據企業管理層的要求進行的。可以有些根據分享的理念。

1、封面

2、目錄

3、報告摘要

4、報告正文

(1)內審專案簡介

(2)被審計單位基本情況

(3)內審檢查發現問題一覽表

(4)內審發現問題

這下面是內審具體發現的差異描述,可分為a內審發現 b風險分析 c溝通確認情況 d管理建議等部分。 iso9001內審應該作為管理評審的輸入資料:iso9001認證管理評審:

iso90012019版和2019版標準有何區別

文庫精選 內容來自使用者 程程 iso9001 2015與2008版標準的差異分析 序號 2015版標準 2008版標準 1 統一管理體系的高層結構 見圖 體系輸入增加了組織及其環境 相關方的需求和期望 體系輸出顧客滿意 產品和服務 體系輸入 顧客要求 體系輸出 顧客滿意 產品 2 10個章節 8個...

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