1樓：學無止境
不對乳糖，是別乳糖。
是乳糖代謝產生的別乳糖和調節基因產生的阻遏蛋白結合，而不是乳糖本身。
乳糖操縱子機制：
抑制作用：調節基因轉錄出mrna，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因並結合到操縱基因上，因此rna聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因也被抑制，結果結構基因不能轉錄出mrna，不能翻譯酶蛋白。
誘導作用：乳糖的存在情況下，乳糖代謝產生別乳糖（allolactose），別乳糖能和調節基因產生的阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白改變構象，不能在和操縱基因結合，失去阻遏作用，結果rna聚合酶便與啟動基因結合，並使結構基因活化，轉錄出mrna，翻譯出酶蛋白。
負反饋：細胞質中有了β—半乳糖苷酶後，便催化分解乳糖為半乳糖和葡萄糖。乳糖被分解後，又造成了阻遏蛋白與操縱基因結合，使結構基因關閉。
2樓：狂飛陽
直接誘導劑？
我知道乳糖要代謝變成為「別構乳糖」才能與阻遏物結合。
論直接的話應該算別構乳糖吧。
乳糖操縱子的直接誘導劑到底是異乳糖還是半乳糖？
3樓：匿名使用者
1全部我來挖墳了，正確答案是異乳糖。異乳糖可以結合阻遏蛋白從而誘導產物生成。但是異乳糖同時也是β半乳糖苷酶的底物，所以異乳糖接著被分解為了半乳糖，無法繼續誘導產物生成。
在細胞中是檢測不到異乳糖的。所以用iptg來進行替代，因為iptg可以與阻遏蛋白結合誘導產物生成。同時又不會被β半乳糖苷酶降解。
是穩定的誘導劑。
4樓：匿名使用者
半乳糖……
但在實際使用時都是用異丙基硫代半乳糖苷（iptg）。有可能是別人寫錯也有可能是你看錯。
5樓：宇智波斑
應該是半乳糖。。。其中有個半乳糖苷酶。。。
細胞分化基因表達過程中，無調控作用的是 a酶b啟動子c增強子d轉錄因子
乳糖操縱子的調節機制
6樓：海天盛
乳糖操縱子的組成：大腸桿菌乳糖操縱子包含三個結構基因z、y和a，分別編碼半乳糖苷酶、滲透酶和半乳糖苷酶乙醯轉移酶。此外，還有一個操作序列o，一個啟動子p和一個調控基因i。
抑制蛋白負調控：在無乳糖的情況下，基因i編碼的抑制蛋白與操作序列o結合，乳糖操縱子處於抑制狀態，無法合成分解乳糖的三種酶。
在有乳糖存在的情況下，乳糖被用作誘導劑，誘導抑制因子蛋白變構，不能與控制序列結合。乳糖操縱子被誘導開啟三種分解乳糖的酶的合成。因此，乳糖操縱子的調控機制是負調控。
與細菌相關的功能的結構基因通常連線在一起形成一組基因。它們在相同的代謝途徑中編碼不同的酶。一個基因簇的調控方式是相同的，一個開放，一個封閉。因此它們形成一個受管制的單位。
其他相關的功能基因也包括在這一調控單元中，如編碼酶的基因，其產物不直接參與催化代謝，但可使小分子底物運輸到細胞。
7樓：青瓷
1、乳糖操縱子的組成：大腸桿菌乳糖操縱子含z、y、a三個結構基因，分別編碼半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙醯轉移酶，此外還有一個操縱序列o，一個啟動子p和一個調節基因阻遏蛋白的負性調節：
沒有乳糖存在時，i基因編碼的阻遏蛋白結合於操縱序列o處，乳糖操縱子處於阻遏狀態，不能合成分解乳糖的三種酶；有乳糖存在時，乳糖作為誘導物誘導阻遏蛋白變構，不能結合於操縱序列，乳糖操縱子被誘導開放合成分解乳糖的三種酶。所以，乳糖操縱子的這種調控機制為可誘導的負調控。3、cap的正性調節：
在啟動子上游有cap結合位點，當大腸桿菌從以葡萄糖為碳源的環境轉變為以乳糖為碳源的環境時，camp濃度升高，與cap結合，使cap發生變構，cap結合於乳糖操縱子啟動序列附近的cap結合位點，啟用rna聚合酶活性，促進結構基因轉錄，調節蛋白結合於操縱子後促進結構基因的轉錄，對乳糖操縱子實行正調控，加速合成分解乳糖的三種酶。4、協調調節：乳糖操縱子中的i基因編碼的阻遏蛋白的負調控與cap的正調控兩種機制，互相協調、互相制約。
8樓：蚌砂粒
乳糖操縱子是由調節基因laci，啟動基因p，操縱基因o和3個結構基因lacz、 lacy、laca組成。
在染色體上的排列順序為：p--laci---p--o--lacz---lacy---laca
laci具有自己的啟動子和終止子，能自行表達基因。它編碼的阻遏蛋白既能與操縱基因laco結合，又能與誘導物（異乳糖、iptg等）結合。當阻遏蛋白與laco結合時，影響了rna聚合酶與lacp結合，並阻礙了rna聚合酶通過laco，這樣結構基因就無法轉錄；當阻遏蛋白與誘導物結合以後其構想改變，不能與laco結合，那麼，開放的laco就可進行轉錄翻譯，形成表達產物，利用乳糖。
9樓：匿名使用者
抑制作用：調節基因轉錄出mrna，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構想能夠識別操縱基因並結合到操縱基因上，因rna聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因也被抑制，結果結構基因不能轉錄出mrna，不能翻譯酶蛋白。誘導作用：
乳糖存在時，乳糖代謝產生別乳糖，其能和調節基因產生的阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白改變構象，不能再和操縱基因結合，失去阻遏作用，結果rna聚合酶便與啟動基因結合，並使結構基因活化，轉錄出mrna，翻譯出酶蛋白。負反饋：細胞質中有了β－半乳糖苷酶後，變催化分解乳糖和葡糖。
乳糖分解後，又造成了阻遏蛋白與操縱基因結合，使結構基因關閉。
分子生物學
10樓：馨月蝴蝶花
原核生物基因調控主要發生在轉錄水平上，按機制不同分為負轉錄調控和正轉錄調控：
1、負轉錄調控中調節基因的產物是阻遏蛋白，起組織結構基因轉錄的作用，根據作用的特徵分為負控誘導、負控阻遏。
負控誘導：阻遏蛋白不與效應物結合時，結構基因不轉錄。
負控阻遏：阻遏蛋白與效應物結合時，結構基因不轉錄。
阻遏蛋白作用於操縱區。
2、正轉錄調控中基因產物是啟用蛋白，和上面一樣，分兩類：
正控誘導：效應物使啟用蛋白呈活性狀態。
正控阻遏：效應物使啟用蛋白呈非活性狀態。
以大腸桿菌為例吧。
乳糖單獨存在時，lac操縱子合成β半乳糖苷酶和透酶，一般情況下，阻遏物和操縱區結合，lac mrna轉錄是抑制的，當誘導物（乳糖）與阻遏物結合後，會改變後者的三維構想，阻遏物就不能與操縱區結合，也就激發了lac mrna的表達（以上不考慮正控表達= =b）。葡萄糖、乳糖單獨或共同存在時，大腸桿菌在消耗完外源的葡萄糖之前是不會啟動lac操縱子的。在這裡葡萄糖的一些降解產物抑制了lac操縱子的表達。
只有葡萄糖時也不會引起lac操縱子表達。
具有操縱子結構的生物是，什麼是操縱子 啟動子,結構基因,操縱基因和調節基因在酶的誘導合成中各起什麼作用
操縱子指包含結構基因 操縱基因以及啟動基因的一些相鄰基因組成的dn 段，其中結構基因的表達受到操縱基因的調控。原核生物大多數基因表達調控是通過操縱子機制實現的。操縱子通常由 2個以上的編碼序列與啟動序列 操縱序列以及其他調節序列在基因組中成簇串聯組成。啟動序列是rna聚合酶結合並啟動轉錄的特異dna...
《挪威的森林直子為什麼要自殺，《挪威的森林》中， 直子為什麼自殺
書中有多個死亡的人，其中絕大多數都發生在直子的身邊。其一是直子的舅舅，以及直子的姐姐，當然還有就是月木。而且都是直子的親手足，都是與敏感的直子有著深厚感情的人。這不得不說，也在無形中給直子的自殺傾向埋下了禍根。挪威的森林 是日本作家村上春樹於1987年所著的一部長篇愛情 故事講述主角糾纏在情緒不穩定...
快樂閱讀誰也看不見的陽臺安房直子（安偉邦譯）
捉摸不透男人藏 安房直子，日本童話作家，她的童話 將現實沉入幻想世界的底層，很難劃分出一條明晰的現實與幻想的分界線 彷彿童話世界的入口就在你的身邊。安房直子童話集都有哪些？ 手絹上的花田 狐狸的窗戶 北風遺忘的手絹 風和樹的歌 遙遠的野玫瑰村 山的童話 安房直子寫過什麼童話?天藍色的陽臺是安房直子哪...