染色體羅氏易位能正常生孩子的概率有多少

1樓：匿名使用者

問題分兩種：

1、自然懷孕，嬰兒不流產的機率是不到30%；

2、懷孕了，染色體導致的「有問題」的孩子，機率是4/6；

染色體有問題，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出問題，這樣的機率是1/6；

染色體完全沒問題的機率，也是1/6。

由於丟失的小染色體幾乎全是異染色質，而由兩條長臂構成的染色體上則幾乎包含了兩條染色體的全部基因，因此，羅伯遜易位攜帶者雖然只有45條染色體，但表型一般正常，只在形成配子的時候會出現異常，造成胚胎死亡而流產或出生先天畸形等患兒。

遺傳風險：夫妻中一方為羅氏易位攜帶者，在妊娠時胎兒的核型有6種可能性，其中僅有一種正常，一種為羅氏易位攜帶者（平衡型），其餘四種均為單體或三體（不平衡分離配子），這類不平衡配子往往導致流產或出生缺陷。

擴充套件資料

輔助生殖**中常見的染色體異常

1、染色體結構異常

染色體結構異常包括：相互易位、羅氏易位和倒位，發生率分別為1/100-1/500， 1/900-1/1000，0.12％-0.7％。

2、染色體相互易位

染色體相互易位：指兩條非同源染色體同時發生斷裂所形成的斷裂片段移位至另一條染色體斷端，並連線形成新染色體。

遺傳風險：相互易位攜帶者由於無遺傳物質的增減，本身並無症狀，但存在生育問題。夫婦之一為相互易位攜帶者，理論上可產生18種型別的配子，其中一種（1/18）為正常，一種（1/18）為平衡易位攜帶者，其餘均為異常。

3、染色體倒位

染色體倒位：是由於同一條染色體上發生了兩次斷裂，產生的片斷顛倒180度後重新連線造成的。如果倒位發生在染色體的一條臂上，稱為臂內倒位，如果倒位包含了著絲粒區，則稱為臂間倒位。

遺傳風險：染色體倒位並沒有使明顯丟失遺傳物質，故患者表型一般不受影響。夫妻中一方為倒位攜帶者，在妊娠時胎兒的核型有四種可能性，其中僅有一種正常，一種為倒位攜帶者，其餘兩種均為染色體部分單體或三體。

4、染色體多型性

染色體多型性：群體中，染色體不是恆定不變的，各種微小變異普遍存在於染色體中，差異主要表現在同源染色體之間的著色強度、形態結構、帶紋寬窄，通常沒有明顯的表型效應和病理學意義。

染色體多型性通常是指1、9、16號染色體次縊痕增加或缺失，d/g組染色體隨體區變異（主要包括隨體區增大、雙隨體）以及y染色體長臂的變異等。

5、常見的染色體多型性型別：

（1）1/9/16號變異：1qh+、9qh+、16qh+

（2）d/g組變異：13p+、14p+、15p+、21p+、22p+

（3）y染色體變異：yqh+、yqh-、inv y

遺傳風險：關於染色體多型性與不育及妊娠結局的文獻報道尚存在爭議。近年來以輔助生育或供精為研究物件的文獻多認為染色體多型性對於助孕患者的結局，包括種植率、臨床妊娠率、早期流產率等無明顯影響。

2樓：優生國際小馬

你的問題分兩種：

1 自然懷孕，嬰兒不流產的機率是不到30%；

2 懷孕了，染色體導致的「有問題」的孩子，機率是4/6；

染色體有問題，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出問題，這樣的機率是1/6；

染色體完全沒問題的機率，也是1/6

我有一個患者，在澳大利亞，冒險自己生了3個，全是那4/6的機率。

我老公染色體結果45,xy,rob(21;22)(q10;q10)，大夫說是羅氏易位，請問能要上孩子嗎？

3樓：伍靈凡

羅氏易位又稱羅伯遜易位或絲端融合。這是發生於近端著絲粒染色體的一種易位形式，當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或在著絲粒附近部位發生斷裂後，二者的長臂在著絲粒處接合在一起，形成一條由長臂構成你的衍生染色體，兩個斷臂則構成一個小染色體，小染色體往往在第二次**時丟失。

據夏家輝等調查, 染色體平衡易位攜帶者在我國人群中約佔0. 47%, 是造成流產和畸形兒的重要遺傳因素。這些表型正常的個體, 婚後常有胎兒反覆丟失或胎兒畸形、智力低下兒等不良結局, 對於這類病例進行遺傳諮詢和產前診斷以預防和控制染色體病患兒的出生具有十分重要意義。

染色體平衡易位攜帶者是指帶有染色體結構異常但表型正常的個體, 由於基本上無遺傳物質的丟失, 對個體的發育一般無嚴重影響。其中發生在d、g 組近端著絲粒染色體之間的易位稱為羅氏易位, 是染色體重組的一種主要形式。

建議不要小孩，可能會造成習慣性流產。