1樓：暖符
染色體：在真核生物的細胞核內有一種能夠被鹼性染料染成深色的物質，稱為染色質。在細胞**的間期，細胞核解體，染色質高度螺旋縮短加粗，成為光顯下清晰可見的圓柱狀或桿狀的染色體。
細胞**結束時，染色體解螺旋，重新稱為細絲狀的染色質。
同源染色體：有絲**中期看到的長度和著絲點位置相同的兩個染色體，或減數**時看到的兩兩配對的染色體。同源染色體一個來自父本，一個來自母本；它們的形態、大小和結構相同。
由於每種生物染色體的數目是一定的，所以它們的同源染色體的對數也一定。例如豌豆有14條染色體，7對同源染色體。同源染色體上常含有不同的等位基因，減數**時又進行了交換並隨機地分配到不同的性細胞中去，這對於遺傳重組有重要意義。
姐妹染色單體：有絲**中，由於染色質的複製而形成的物質叫做姐妹染色單體。
姐妹染色單體是由一個著絲點連著的並行的兩條染色單體，是在細胞**的間期由同一條染色體經複製後形成的，在細胞**的間期、前期、中期成對存在，其大小、形態、結構及**完全相同。細胞中每對姐妹染色單體之間的化學組成是一致的，dna分子的結構相同，所包含的遺傳資訊也一樣。在有絲**和減數第二次**的後期，每對姐妹染色單體都隨著著絲點的**而彼此分開。
最後回答想說明一點，你剛剛提到的兩個同源染色體和姐妹染色單體不是染色體的分類呀。
染色體分為性染色體和常染色體。
決定性別的就是性染色體，例如，我們人類男性的兩條性染色體是不同的，我們用xy表示；女性的是相同的，用xx表示。雞：雌性是不同的，用zw表示；雄性是相同的，用zz表示。
除了姓染色體外，其他的染色體稱為常染色體，常染色體的同源染色體形態大小都是相同的
2樓：林經煉
1.同源染色體：一個來自於母體，一個來自於父體的大小相似可以配對的染色體
2.異源染色體：不是來自同個種的染色體。（比如 馬和驢）
3姐妹染色單體：存在於染色體**間期到後期之間，一個染色體複製而來的呈x型結合的兩個染色體中的其中一個。
4多倍體：體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體.多倍體在生物界廣泛存 在,常見於高等植物中,由於染色體組**不同,可分為同源多倍體和異源多倍體.（如三倍體無籽西瓜）
5單倍體：具有配子染色體的細胞或個體。僅由一個染色體組所構成的個體（如雄蜂）
6.常染色：與性別有關的 染色體（如22對長染色體）
7.性染色體：於性別有關的染色體（如x y染色體）
3樓：匿名使用者
染色質：在細胞核中分佈著一些容易被鹼性染料染成深色的物質，這些物質是由dna和蛋白質組成的。在細胞**間期，這些物質成為細長的絲，交織成網狀，這些絲狀物質就是染色質。
染色體：在細胞**期，細胞核內長絲狀的染色質高度螺旋化，縮短變粗，就形成了光學顯微鏡下可以看見的染色體。
同源染色體：減數**過程中，聯會配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一個來自父方，一個來自母方。叫做同源染色體。
姐妹染色單體：存在於染色體**間期到後期之間，一個染色體複製而來的呈x型結合的兩個染色體中的其中一個。
四分體：減數**過程中，聯會配對的每一對同源染色體含有四個染色單體，叫做四分體。
4樓：天邊仁壽山
染色體可以分為：與性別決定有關的性染色體，和性別決定無關的常染色體。
5樓：蘇聯野人
姐妹染色單體 是在細胞有絲**是才出現的，在**前期，一個染色體變成兩個染色單體，到**末期，著絲點**，染色單體消失，出現兩個一樣的染色體。 高二生物教科書是這樣寫的
6樓：
常染色體：和性別決定無關。
性染色體：和性別決定有關。
7樓：匿名使用者
常染色體 性染色體 最基本的劃分了
易位的主要分類
8樓：北京索萊寶科技****
染色體易位的主要分類如下：
染色體間的易位可分為轉位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一條染色體的某一片段轉移到了另一條染色體上即單向易位，而後者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。
染色體易位
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromosomal translocation）。
其中同源染色體的易位主要發生在第十號及第十四號染色體上。
染色體相互易位：
兩條染色體發生斷裂後相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相互易位。相互易位是比較常見的結構畸變，在各號染色體間都可發生，新生兒的發生頻率約1－2/1000。相互易位僅有位置的改變，沒有可見的染色體片段的增減時稱為平衡易位(balanced translocation)。
它通常沒有明顯的遺傳效應。然而平衡易位的攜帶者與正常人婚後生育的子女中，卻有可能得到一條衍生異常染色體，導致某一易位節段的增多（部分三體性）或減少（部分單體性），併產生相應的效應。
9樓：匿名使用者
染色體間的易位可分為轉位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一條染色體的某一片段轉移到了另一條染色體上即單向易位，而後者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。 羅氏易位（robertsonian translocation）為相互易位的一種特殊形式。
兩條近端著絲粒染色體（d/d，d/g，g/g）在著絲粒處或其附近斷裂後形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由兩個短臂構成的小染色體。由於缺乏著絲粒或因幾乎全由異染色質組成，故常丟失。
它的存在與否不引起表型異常。
羅氏易位通常又稱為著絲粒融合易位（centric fusion）。在減數**時，由於由兩條短臂構成的小染色體丟失，故在聯會時只有三條染色體參與，形成三價體（trivalent）。三價體的分離方式有三種，即交替式（同源著絲粒各走向一極，結果產生一種正常的和一種平衡易位的配子）、鄰式－1和鄰式－2。
同源著絲粒均走向一級，亦即易位染色體與某一條正常染色體同走向一極，結果均形成二體（重複）或缺體的配子。這種配子在受精後形成三體性或單體性的合子。由於缺體的配子通常是致死的，因而實際上可能參與受精的配子只有三種：
正常的、帶有平衡易位的和導致三體性的配子。羅氏易位的攜帶者儘管只有45條染色體，但除偶有男性不育外，沒有表型異常。這是因為易位染色體幾乎包括了兩條長臂的全部，沒有基因的大量丟失，而丟失了兩條短臂幾乎全是結構異染色質。
10樓：小博藩多多
染色體易位
曼谷小寶寶 泰恆生
染色體易位是染色體結構異常的一種,指的染色體基因片段斷裂後重新附著在其他的染色體上（非同源染色體上）。
按照易位染色體型別可分為兩種：
相互易位
reciprocal translocation
羅伯遜易位
robertsonian translocation
按易位形成方式也可以分成兩種：
平衡易位
balanced translocation
不平衡易位
unbalanced translocation
以下是4種型別的易位介紹。
相互易位：
一般這種易位對寶寶本身是沒有影響的。 但是自身有平衡易位會使得下一代產生非平衡易位或染色體異倍體的機率升高導致不孕或流產。
羅伯遜易位（羅氏易位）：
是兩條近端著絲（acrocentric)的長臂染色體結合在一起，兩個短臂染色體丟失，導致染色體缺少一條，染色體會變成45 條。但是因為大部分的遺傳物質在長臂，短臂因為僅攜帶極少遺傳資訊即使缺失仍不對身體造成較大影響。
人體染色體裡只有：13，14，15，21，22染色體為近段著絲染色體，因此只有這幾對染色體會產生羅伯遜易位。
平衡易位：
較常見的易位型別。 很多客戶在不進行檢查並不知道自己有平衡易位。 因為這種易位沒有染色體遺傳物質的增加或減少，對自身身體沒有影響。
但是平衡易位會導致生育問題。一般相互易位即平衡易位。
不平衡易位：
如果父母雙方有一位有平衡易位問題，孩子染色體容易產生不平衡易位。
不平衡易位會導致有額外的或缺少遺傳物質。不平衡易位會導致健康問題。而問題的嚴重性受缺失或多出的遺傳物質多少和重要性決定。
儘管染色體易位問題會影響生育和胎兒健康，但是通過試管嬰兒**中應用正確的pgd鑑定技術，可以在胚胎移植之前將有問題的胚胎排除，避免因為胚胎染色體異常導致胚胎不著床或流產的問題。
人體的染色體 分類嗎
11樓：1986煙花三月
分為常染色體和性染色體
12樓：匿名使用者
當然分類啊，我汗
分普通的常染色體和性染色體
性染色體男的是y，女的是x
每個染色體都是成對出現的，比方說你爸爸的性染色體必然是xy，媽媽的必然是xx
你的性染色體也是一對，一個來自爸爸，一個來自媽媽，如果你得到了爸爸的x，你就是女孩兒，得到了爸爸的y，那你就是男孩兒，媽媽只能提供x
常染色體也是類似的道理
13樓：匿名使用者
分類的。人體共46條染色體。精細胞或卵細胞染色體數目為正常人體細胞染色體數目的一半，有23條染色體，其中1~22號為常染色體，23號為性染色體。
如果是男性的話，23號性染色體位y染色體或者x染色體；如果是女性的話，23號性染色體為x染色體。受精過程中，精子與卵子相結合，形成卵細胞，染色體就會組合在一塊兒。如果將來發育成男孩那他的染色體組成就是：
44條常染色體+xy染色體；如果將來發育成女孩那她的染色體組成就是：44條常染色體+xx染色體。
染色體的種類
14樓：凱貓rfo0僅賀
染色質、染色體和染色單體的區別 （1）染色質和染色體的主要成分都是dna和蛋白質，它們之間的不同，不過是同一物質在細胞**間期和**期的不同形態表現而已。染色質出現於間期，呈絲狀。它們在核內的螺旋程度不一，螺旋緊密的部分，染色較深，有的螺旋鬆疏染色較淺，染色質在光鏡下呈現顆粒狀，不均勻地分佈於細胞核中。
細胞**時染色質細絲高度螺旋化形成較粗的柱狀和桿狀等不同的形狀。不同生物的染色體(習慣不稱染色質)數目、形態不同，具有種的特異性，而且比較恆定。 （2）每個染色體一般具有兩個臂或一個臂，兩臂之間有著絲點(是紡綞絲附著的地方)。
細胞**間期由於染色體(習慣不稱染色質)複製形成由一個共同著絲點連在一起的兩個染色單體被稱為姐妹染色單體，這時的染色體仍為一條染色體。當細胞進入細胞有絲**後期，著絲點一分為二，姐妹染色單體也隨著分開，各有了自己的著絲點，這時就不再是染色單體而叫染色體了，隨之染色體數目加倍，染色單體消失。 ①染色體的組成：
一個染色體一般呈棍棒狀(如圖)，包含一個著絲點(c)和兩個臂(a、b)。著絲點是紡錘絲附著的地方，少數染色體的著絲點位於一端。一個染色體只有一個著絲點。
因此，對染色體計數時就是看著絲點的數目。 ②在細胞週期中，染色體的形態有兩種，並且通過一定的方式相互轉化。下圖中，a是通常所說的一個染色體。
b是經過複製的染色體，包含兩個姐妹染色單體，兩個姐妹染色單體是完全相同的，其含有的物質也與a完全相同。b的著絲點**後，就變成了兩個完全相同的染色體，稱之為姐妹染色體。也就是說，染色體複製後至著絲點**之前，染色體的個數不變，但包含有染色單體，也僅在這一段時間內有染色單體。
③a的一個染色體上有一個dna分子，而b的染色體中含2個dna分子，分別位於2個染色單體上。隨著著絲點**，b形成了c中的2個染色體，因而每個染色體只含一個dna分子。 ④要計算細胞中染色體上的dna分子數：
有染色單體時，dna分子數=染色單體數，沒有染色單體時，dna分子數=染色體數。
關於染色體易位，關於染色體易位？
羅氏易位 可以做試管 但是流產機率 也是相當的高 可以生育小孩 簡單地說 只要能孕足月出生 那小孩就絕對沒問題 問題是流產機率問題 看運氣的事 染色體不能 你離死刑 還遠著呢 放心吧 從遺傳學角度來講，染色體易位可能導致受精時染色體無法配對，但既然您的妻子可以懷孕，說明不屬於這個問題，您這個問題應該...
染色體變異主要有哪些型別，染色體畸變的型別及其遺傳效應
染色體結構變異 a.缺失 b.重複 c.易位 d.倒位 染色體數目的變異 a.數目增多 b.數目減少 染色體組的數目 簡單說就兩大類 1.染色體的結構變異.包括 a.缺失 b.重複 c.易位 d.倒位 2.染色體數目變異.包括 a.數目增多 b.數目減少 染色體畸變的型別及其遺傳效應 正常zhi人的...
Y染色體和X染色體的區別，Y染色體與X染色體在形態上的主要區別是什麼
1 x染色體較大，y染色體較小。男 女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態 大小基本相同，稱為常染色體 其中有一對即第23對染色體在形態 大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體。女性體細胞中的性染色體形態大小基本相同，稱為xx染色體，男性體細胞的性染色體中，較大的...