1樓：帳號已登出
再結晶！不同於相變，兩個不一樣的概念，雖然有著類似感覺，結晶麼，就是晶體化，晶體非晶體都知道區別吧？一個結構有序一個結構無序。
奧氏體化也是結晶，從一種結構轉換為另一種結構，也是新晶粒的形成。
區別在**，二伯總要給概念，雖然不精準，但至少比教科書要通俗的多。1. 再結晶的材料結構沒有變化，相變結構有變化！
2.再結晶的前提是材料存在變形應力，或大或下，要有。相變不考慮這種問題，只考慮溫度。
更通俗的例子是：一個大的奧氏體晶粒變成10個小的奧氏體晶粒（怎麼變的一會說啊）奧氏體結構本身沒有變化，每個晶粒還是奧氏體面心立方結構，但是晶粒數量變化了，也就是說在結構不變的基礎上原始晶粒消失了，重新形成新的晶粒，就是再結晶。對比相變，相變是結構改變的基礎上形成新的晶粒！
讓我們回顧一下歷史的長河，分久必合合久必分，各個小國家省份甚至軍閥變化不斷，不變的是那一塊永存的土地，國家在不停的再結晶。與地球毀滅恐龍消失的相變不是一個概念的。
2樓：匿名使用者
相變驅動力-指母相在一定條件下通過相變轉變為新相時的自由能降低量δg。δg為在相變過程中轉變為相變所需要的功——出現新相時增加的表面能和應變能。相變驅動力是使系統自由焓下降的因素。
鋼在熱處理加熱時,奧氏體的形成分為哪四個過程?
3樓：愛做作業的學生
轉變的全過程可以分為四個階段，即：奧氏體形核，奧氏體晶核長大，剩餘滲碳體溶解，奧氏體成分相對均勻化。
奧氏體一般由等軸狀的多邊形晶粒組成，晶粒內有孿晶。在加熱轉變剛剛結束時的奧氏體晶粒比較細小，晶粒邊界呈不規則的弧形。
經過一段時間加熱或保溫，晶粒將長大，晶粒邊界可趨向平直化。鐵碳相圖中奧氏體是高溫相，存在於臨界點a1溫度以上，是珠光體逆共析轉變而成。當鋼中加入足夠多的擴大奧氏體相區的化學元素時，ni、mn等，則可使奧氏體穩定在室溫，如奧氏體鋼。
4樓：華全動力集團
1、奧氏體形核。
奧氏體的形核位置通常在鐵素體和滲碳體兩相介面上，此外，珠光體領域的邊界，鐵素體嵌鑲塊邊界都可以成為奧氏體的形核地點。奧氏體的形成是不均勻形核，複合固態相變的一般規律。
一般認為奧氏體在鐵素體和滲碳體交介面上形核。這是由於鐵素體碳含量極低（以下），而滲碳體的碳含量又很高（6.
67%），奧氏體的碳含量介於兩者之間。在相介面上碳原子有吸附，含量較高，介面擴散速度又較快，容易形成較大的濃度漲落，使相介面某一區域達到形成奧氏體晶核所需的碳含量；此外在介面上能量也較高，容易造成能量漲落，以便滿足形核功的要求；在兩相介面處原子排列不規則，容易滿足結構漲落的要求。所有漲落在相介面處的優勢，造成奧氏體晶核最容易在此處形成。
奧氏體的形核是擴散型相變，可在鐵素體與滲碳體上形核，也可在珠光體領域的交介面上形核，還可以在原奧氏體晶核上形核。這些介面易於滿足形核的能量，結構和濃度3個漲落條件。
2、奧氏體晶核的長大。
加熱到奧氏體相區，在高溫下，碳原子擴散速度很快，鐵原子和替換原子均能夠充分擴散，既能夠進行介面擴散，也能夠進行體擴散，因此奧氏體的形成是擴散型相變。
3、剩餘碳化物溶解。
鐵素體消失後，在t1溫度下繼續保持或繼續加熱時，隨著碳在奧氏體中繼續擴散，剩餘滲碳體不斷向奧氏體中溶解。
4、奧氏體成分均勻化。
當滲碳體剛剛全部融入奧氏體後，奧氏體內碳濃度仍是不均勻的，只有經歷長時間的保溫或繼續加熱，讓碳原子急性充分的擴散才能獲得成分均勻的奧氏體。
5樓：匿名使用者
是不是指1、奧氏體的形核2、奧氏體的長大3、殘餘碳化物的溶解4、奧氏體的均勻化。
奧氏體高溫強度
6樓：等待的幸福快樂
高溫強度：在高溫下只有奧氏體，沒有鐵素體，所以比較「高溫下，奧氏體、鐵素體，誰的強度更高？」就象關公戰秦瓊。
鐵素體鋼和奧氏體鋼的比較與鐵素體和奧氏體的比較應該說是兩個不同的概念。奧氏體鋼在常溫下的組織是奧氏體，一般是由於加入了cr ni等合金元素後形成的，在某種程度上說，在高溫下，奧氏體鋼比鐵素體鋼強度要好一些。
影響奧氏體形成速度的因素。
1. 加熱溫度。
隨加熱溫度的提高，原子擴散速率急劇加快，使得奧氏體化速度大大增加，形成所需時間縮短。
2. 加熱速度。
加熱速度越快，孕育期縮短，奧氏體開始轉變的溫度和轉變終了的溫度越高，轉變終了所需的時間越短。
3. 合金元素。
鈷、鎳等加快奧氏體化過程；
鉻、鉬、釩等減慢奧氏體化過程；
矽、鋁、錳等不影響奧氏體化過程。由於合金元素的擴散速度比碳慢得多，所以合金鋼的熱處理加熱溫度一般較高，保溫時間更長。
4. 原始組織。
原始組織中滲碳體為片狀時奧氏體形成速度快，且滲碳體間距越小，轉變速度越快，同時奧氏體晶粒中碳濃度梯度也大，所以長大速度更快。球化退火態的粒狀珠光體，其相介面較少，因此奧氏體化最慢。
影響奧氏體晶粒長大的因素。
1. 加熱溫度和保溫時間。
由於奧氏體晶粒長大與原子擴散有密切關係，所以隨著溫度愈高，或在一定溫度下，保溫時間越長，奧氏體晶粒也越粗大。
2.加熱速度。
加熱溫度相同時，加熱速度越快，過熱度越大，奧氏體的實際形成溫度越高，形核率的增加大於長大速度，使奧氏體晶粒越細小。生產上常採用快速加熱短時保溫工藝來獲得超細化晶粒。
3.鋼的化學成分。
在一定的含碳量範圍內，奧氏體中碳含量增高，晶粒長大傾向增大。c%高，c在奧氏體中的擴散速度以及fe的自擴散速度均增加，奧氏體晶粒長大傾向增加，但c%超過一定量時，由於形成fe3cⅱ，阻礙奧氏體晶粒長大。
鋼中加入鈦、釩、鈮、鋯、鋁等元素，有利於得到本質細晶粒鋼，因為碳化物、氧化物和氮化物彌散分佈在晶界上，能阻礙晶粒長大。
錳和磷促進晶粒長大。
強碳化物形成元素ti、zr、v、w、nb等熔點較高，它們彌散分佈在奧氏體中阻礙奧氏體晶粒長大；非碳化物形成元素si、ni等對奧氏體晶粒長大影響很小。
4.原始組織。
一般來說，鋼的原始組織越細，碳化物彌散度越大，則奧氏體晶粒越細小。
共析鋼加熱奧氏體化過程和特點
7樓：鍾雨筠煙濃
共析鋼的原始組織是珠光體，它是層片狀的鐵素體和滲碳體兩相混合物，當加熱至ac1以上，就開始發生珠光體向奧氏體轉變了。它是一種擴散性相變，轉變過程分為四個階段。1、形核。
將珠光體加熱到ac1以上，在鐵素體和滲碳體的相介面上奧氏體優先形核。2、長大。當奧氏體在鐵素體和滲碳體相介面上形核後，建立起介面濃度平衡，從而在奧氏體和鐵素體內部出現濃度差，碳原子由高濃度向低濃度擴算，從而造成滲碳體的溶解，奧氏體的形成，隨著這個過程的進行，奧氏體長大。
鐵素體想奧氏體的轉變速度往往比滲碳體的溶解快，因此珠光體中鐵素體總比滲碳體消失得早，鐵素體一旦消失，可以認為珠光體向奧氏體轉變過程基本完成。3、殘餘滲碳體的溶解。鐵素體消失後，隨著保溫時間的延長，通過碳原子擴散，殘餘滲碳體逐漸溶入奧氏體，使奧氏體逐步趨近共析成分。
4、奧氏體的均勻化。殘餘滲碳體完全溶解後，奧氏體中碳濃度仍是不均勻的。
8樓：鄺君雅鈄楚
有點記不清了，大致是這樣。過程呢是：1.奧氏體形核，特點是晶核首先在鐵素體和想介面形成，因為這裡滿足結構起伏，成分起伏和能量起伏。
2.奧氏體長大，穩定的奧氏體晶核形成後，開始長大生成小晶體，同時又有新的晶核形成。
3.剩餘滲碳體溶解，剩餘滲碳體通過碳原子的擴散，融入奧氏體中。由於鐵素體的碳濃度和結構與奧氏體相近，鐵素體轉變為奧氏體的速度遠比滲碳體向奧氏體中的溶解快。
4.奧氏體均勻化，在滲碳體全部溶解完時，奧氏體的成分是不均勻的，需要保溫一定時間，碳原子充分擴散，獲得均勻的單相奧氏體。差不多就是如此，主要是課本我也沒帶，就是崔忠析的《金屬熱處理原理》
奧氏體晶粒隨溫度升高而長大的原因
9樓：悠悠寸草心
奧氏體化過程是一個形核和長大的過程，最初形成的晶粒很多，起始晶粒度就是指奧氏體剛剛形成時的晶粒大小，此時晶粒很細、數量很多。隨著溫度繼續升高，通過晶界的移動，造成晶粒間相互吞併，溫度越高，晶界自由能越大，越容易移動，時間一長的話，吞併現象越嚴重，因而晶粒越粗大。
以共析鋼為例,簡述在 熱處理過程中奧氏體的形成過程
10樓：匿名使用者
共析鋼在a1點以下全部為珠光體組織，當加熱到ac1點以上時，珠光體轉變成奧氏體。因此，p向a的轉變過程中必須進行晶格轉變和鐵、碳原子的擴散。a的形成遵循形核和長大的基本規律，並通過三個階段來完成。
共析鋼加熱到ac1點以上某一溫度，奧氏體並不是立即出現，而是需要保溫一定時間才開始形成，這段時間稱為孕育期。因為形成奧氏體晶核需要原子的擴散，擴散需要一定時間。隨溫度的升高，原子擴散速度加快，孕育期縮短。
奧氏體形成後，繼續加熱或保溫，在伴隨殘餘滲碳體的溶解和奧氏體的均勻化的同時，奧氏體晶粒將開始長大。奧氏體晶粒的長大是大晶粒吞併小晶粒的過程，其結果是使晶介面積減小，從而降低了表面能，因此它是一個自發過程。
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