1樓：以心
-1,反-2，順-4-三甲基環己烷。
r-1-甲基，反-3，反-5-二乙基環己烷。
r -1是取編號最小的基團作為參照，並用詞頭r表示。
以左手臂方向代表最小的基團，食指代表向上的基團，中指和大拇指代表另外兩個基團，然後觀察這三個基團的大、中、小走向，順時針為r，逆時針為s
和普通化合物一樣，先找到最小基團，然後從背面按照大中小的順序轉一圈，順時針為r,逆時針為s,對空間想象力的要求稍微高一點， 和普通化合物一樣，先找到最小基團，然後從背面按照大中小的順序轉一圈，順時針為r,逆時針為s,對空間想象力的要求稍微高一點， 這個環應該是可以判定rs的吧 一步一步拆分 上面那個把雙鍵看做連線兩個甲基及後面的一系列基團 三鍵可以看做連線三個甲基後後面的基團，應該是根據相連基團中原子的原子量 首先把氫原子放在距眼遠點，其餘三個基團在近眼點 然後比較各基團中式量最大的原子，比如i＞c 然後再比較各自次大的原子，如相同再比較直至分出大小，比如c＞h 最後以由大到小的順序來旋轉基團，順時針為r型，選擇優先順序最小的原子或基團遠離觀察者，其餘原子或基團依優先順序排列，按照從大到小的順序旋轉若是逆時針則是s型，若是順時針則是r型。 次序規則原子序數大者優先，同位素質量大者優先 。 如：
i > br > cl > s > p > f > o > n > c看這個碳原子所連線的四個原子或原子團有沒有一樣的。有一樣的就不是手性碳原子，沒有一樣的就是手性碳原子。
2樓：娘46639陳彼
這是r構型，共軛雙鍵的優先順序大於碳碳三鍵的優先順序大於甲基的優先順序，為順時針旋轉。有人討論過一些奇奇怪怪的判定方法，旋轉都用上了，還沒有直接判斷來得省事，比如：
[1]談光琳。 環烷烴手性碳r/s構型的確定方法[j]. 南京醫學院學報，1988,02:175-176.
[2]徐明忠。 環狀化合物中手性碳原子r/s構型定位標記法[j]. 黃淮學刊(自然科學版),1991,s2:69-71.
右手拇指對著氫指的方向（或者最小的那個基團），然後握一下拳，如果剩下的三個基團從最優先到最不優先和你握拳方向一致，就是r，如果不一致就是
3樓：名
手性碳原子是指人們將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，常以*標記手性碳原子。該原子存在於生命化合物中。
手性碳原子存在於許多有機化合物中特別是和生命現象有關的有機化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。
1、手性碳原子一定是飽和碳原子；
2、手性碳原子所連線的四個基團要是不同的。
旋光性：分子的化學結構決定其是否有手性。在有機化合物中，手性分子大多數都含有手性碳原子，所以，一般來說，可以通過判斷分子是否有手性碳原子來斷定分子是否有手性。
含有一個手性碳原子的分子一定是個手性分子。一個手性碳原子可以有兩種構型，所以，含有一個手性碳原子的化合物有兩種構型不同的分子，它們組成一對對映異構體，一個使偏振光右旋，另一個使偏振光左旋。
因有手性碳原子的存在而存在光學異構體。?
環烷烴上手性碳原子的rs構型怎麼判斷？
環烷烴上手性碳原子rs構型如何判斷
4樓：匿名使用者
順著兩邊的碳逐個逐個比較大小。
圖中2號碳和6號碳相同，所以往後比較3號碳和5號碳。因為3號碳連有一個異丙基，所以比5號碳更優。
如何判斷手性碳的構型是s還是r
5樓：萊特資訊科技****
看碳3那個原子，連線著4個集團，將最小的那個集團放在遠端，氫原子已經在遠端（用虛線表示）
接著就判斷甲基，烯烴和乙基的順序，判斷之後是烯烴大於乙基大於甲基，按照從大到小的順序畫一個圓圈它是逆時針的方向所以是s型，要是順時針的就是r型。
rs構型如何判斷？
6樓：drar_迪麗熱巴
1 當最小基團投影到橫鍵上時，其他三個基團由大到小的順序是順時針為s構型，逆時針為r構型。
2 當最小基團投影到豎鍵上時，其他三個基團由大到小的順序是順時針為r構型，逆時針為s構型。
3 基團大小比較方法按照次序規則進行比較。比較直接連線原子的原子序數，原子序數大就是大基團，若直接連線的原子原子序數相同，接著往下比，看與該原子連線的原子的原子序數的大小，若遇到不飽和鍵，雙鍵就看成兩次與該原子連線，三鍵就看成三次與該原子相連。
如前所述，和它們的映象不能重合的分子稱為手性分子。實物分子與其不能重合的映象分子彼此稱為對映體。但如果分子中含一個以上手性中心，就有可能出現另一種稱為非對映體的立體異構現象。
非對映體定義為具有相同的化學組成，但彼此不是實物和映象的手性化合物。
判斷方法。在fischer投影式中，當d基團出現在豎立鍵上時，由於豎立鍵是背向紙面，d基團剛好是位於遠離觀察者的方向。
如果待標記分子的fischer投影式中d基團是在橫鍵上，則因這個是伸出於前方而不在遠離觀察者的位置上。此時依次輪看a,b,c時，如果是順時針方向旋轉的，則代表的是s構型，反時針方向則代表r構型。這於d在豎立鍵上時的結論正好相反。
7樓：匿名使用者
rs構型是四價原子來談的，如手性碳原子。
甲基，羥基沒有手性。不談rs構型。
要判斷rs構型，你讓四價原子所連最小基團離你眼睛最遠，然後剩下三個基團從大到小旋轉，順時針為r型，逆時針為s型。
大小判定遵循次序規則，原子序數大的比原子序數小的大，第一個原子原子序數形同看第二個原子-ch2ch3>-ch3，重鍵重複算。把-c三n看作c連3個n。同位素質量數大的大，如t>d>h.
你的補充我不會，我只是個中學生。
8樓：匿名使用者
不是順時針為r逆時針為s嗎？怎麼還分橫鍵和豎鍵兩種情況。
9樓：真我的風彩
rs你判斷分析它的格式就瞭解了。
10樓：偶源宰父馨蘭
跟判斷鏈上手性碳的構型一樣啊，先把與該碳原子相連的四個基團進行比較，再從最小基團的另一側看去，其他三個基團大小按照順時針排列就是r構型，逆時針排列就是s構型。
如何判斷rs構型（環）
11樓：知識越多越
首先，嚴格講，這個**是不能表達r/s構型的。
其次，針對這個題，【不需要】判斷r或s；同時請記住，walden翻轉不意味著反應物為r，產物就為s，產物的r/s要根據新產物中手性碳上所連原子（基團）的次序來定。 walden翻轉能確定的是【基團朝向】改變了。
本題中，新生成的產物巰基的排布與原反應物中溴原子的排布朝向相反，故可肯定發生了反轉。這是親核取代反應，故而可得知不是sn1，而是sn2。
你的理解有誤，1）這個題不需要判斷r/s，僅從**本身也無法判斷r/s；2）環己烯的構型是不能用椅型或船型來理解的，只有6個碳原子都是sp3雜化的環己烷，才可以出現角張力為零的構型。
兩個手性碳原子如何判斷rs構型
12樓：不曾夨來過
假手性bai碳原子rs判斷和手性碳。
du原子是相。
同的。對於zhi相同的基團，r型優dao於s型。
這個回例子中假手性碳原子應該答為s構型的。
如果我沒猜錯的話，你這個例子是有機化學第七版上的那個例子。書上也是有錯誤的。如果是的話，你可以做一下後邊判斷假手性碳原子構型的習題，答案就和正常的判定方法一樣了。
13樓：zhou葉立德
這個問題應該比較基礎吧，把握住規則就行，不過如果完全按照書上的方法，對於某些版情況可能有點難權確定，主要要看你的空間想象能力了，我有一個小技巧，樓主不妨試試：設a>b>c>d，可以先不用考慮d，選擇一個你比較容易接受的視角，確定a，b，c的旋轉方向，然後確定一下，按照你所選的視角，d是遠離你的還是靠近你的，如果是遠離的，那麼順時針方向的為r，反之亦然；如果是靠近的，那麼順時針方向的為s，反之亦然。
如何判斷圖中該手性碳原子的rs構型
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第七次要分 用了自定義名稱，資料有效性用了indirect函式，具體看附件吧 if可以用。如果要兩個條件都滿足，加and函式 if and 5500 b24,5000000 c24 pos可正常運轉 pos不可正常運轉 如果只是滿足其中一個就行，用or函式 if or 5500 b24,500000...