1樓：匿名使用者
汞的記憶效應主要是由於汞對管路的吸附性引起的。它主要是由氣液分離不徹底導致水蒸氣進入管路，導致對汞蒸氣的吸附、傳輸管路材質對汞的吸附以及原子化器對汞的吸附。另外，不同的溫度下，汞的吸附也是不同的。
較小記憶效應也可以從這幾個方面努力。比如，將儀器進行模組化設計，比如多功能反應模組就將氫化反應、氣液分離、廢液排除等功能高度整合，精簡管路，減少記憶效應。另外，金索坤採用一種國外進口材質做成多功能反應模組，減少了對汞的吸附，同樣降低了汞的記憶效應，還有，就是當溫度升高，管路對汞的吸附性也會增大，所以，測汞時應降低體系溫度！
2樓：emily的白大褂
汞確實是特別討厭的一個測試元素，由於其易揮發吸附，所以在測試過程中隨著氫化法應發生傳輸過程會吸附在管路上及裝置結構上。現在沒有辦法完全避免只能有效減小。舉個例子，老型號sk-2002a使用的進樣管路整體要長於樂析之後的型號，也就是說如果能把進樣系統的管路及後續傳輸的管路縮短，是一個有效減少記憶效應的辦法。
另外，反應發生裝置、傳輸裝置、氣液分離裝置的材質也是影響的關鍵。這些都要根據測試的具體樣品含量高低來具體選擇。下圖是我們。
從各種不同材質做記憶效應的實驗。還是很有意思的。
原子熒光測汞
3樓：匿名使用者
1、你測汞是按照哪個標準做的？我是按照gb/t 中第一法做的。
消化應該是使用聚四氟乙烯高壓消解罐（300-400元一個），加硝酸5ml混勻放置過夜，第二天加7ml30%過氧化氫蓋上蓋放普通乾燥箱120攝氏度消化2-3h，效果不好可消化至4小時。空白會這麼高，有可能是使用的試劑含汞，造成干擾。你使用的試劑都是優級純不？
用水都是用一級水麼？按照你以上的消化方法，我想可能是你消化不完全造成的熒光值偏高吧。
2、我的無機砷也做不好。你用來測無機砷的標液是怎麼配的？相關係數達到幾個9?
3、做總砷的時候，不加抗壞血酸我值得也可以，因為有一次我做實驗的時候，抗壞血酸過期了，我就沒加到標液去，後面得到的曲線也很好啊，都是還原劑嘛。
4樓：匿名使用者
現在原子熒光作as，hg,se的前處理我建議你們可以試一下50%溶解樣品再沸水浴2小時的方法。有一些行業也有7，8年的實踐經驗了一般砷在原子熒光上是比較好做的 你把儀器條件給我 我幫你看看。
原子熒光測汞
1 你測汞是按照哪個標準做的？我是按照gb t 5009.17 2003中第一法做的。消化應該是使用聚四氟乙烯高壓消解罐 300 400元一個 加硝酸5ml混勻放置過夜，第二天加7ml30 過氧化氫蓋上蓋放普通乾燥箱120攝氏度消化2 3h，效果不好可消化至4小時。空白會這麼高，有可能是使用的試劑含...
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