1樓：端朗
把乙烷的2個碳原子連成一條線段，從其中一個碳原子出發去觀察，因為只能看到其中一個碳原子，另一個被遮擋，所以把看得到的碳原子畫成大圓，看不到的畫成圓心的一點，再把這兩的碳原子上的h和其他基團畫上去，最穩定的是全交叉式，且2個溴原子處於最遠的位置；最不穩定的是全重疊式。
2樓：華
拿乙烷為例，把乙烷的碳原子連成一條線段，從其中一個碳原子出發去觀察，因為只能看到其中一個碳原子，另一個被遮擋，所以把看得到的碳原子畫成大圓，看不到的畫成圓心的一點，再把這兩的碳原子上的h和其他基團畫上去，最穩定的是全交叉式。最不穩定的是全重疊式。
紐曼投影式是紐曼（newman）於2023年提出來的。它像一架投影機一樣，是表示相鄰兩個原子連線的原子或原子團之間的空間關係。畫這種投影式是把分子的立體模型（如乙烷）放在眼前，從c－c單鍵的延長線上去觀察，用一個較大的圓圈（也可以不用圓圈）表示c－c單鍵上的碳原子，前後兩個圓圈實際上是重疊的，故紙面上只能畫出一個來。
圓圈前面的三個氫原子表示離眼睛較近碳原子上的三個氫原子，圓圈上面的三個氫原子表示離眼睛較遠碳原子的三個氫原子。前面和後面的三個c－h鍵之間的距離都是相等的，角距為120°。這樣所得乙烷的紐曼投影式如圖。
（ⅷ）為乙烷的球棒模型。由箭頭指引的方向去觀察得到紐曼投影式（ⅸ）。（ⅹ）為簡化的紐曼投影式，虛線表示後面碳原子上的c－h鍵。
有機化學結構式中：紐曼式怎麼轉化為fisher投影式?
3樓：匿名使用者
解決方法如圖所示：
若該碳-碳鍵為重
疊式構象，六根鍵中前後兩兩重合，則通專常把後方的鍵稍微偏轉一個角度屬，以表示出來。其他表示有機化合物結構的還有傘形式、鋸架式、鍵線式，以及費歇爾投影式和哈沃斯透視式等。
4樓：周忠輝的兄弟
直接從紐曼式判斷bai構型比
du較麻煩，而fischer投影式是容易判斷zhir/s的，所以轉化過去可dao減版少錯誤率。fischer投影式是一種重權疊式，相鄰的碳原子上，橫著的兩個都指向紙面外。所以只要把紐曼式轉化成重疊式（其中一個碳原子經過旋轉即可）。
如圖，r1和r4、r2和r5重疊，所以很容易轉成fischer投影式。
5樓：晚上刷人人
只要分清每個碳（氮）原子的手性是l還是r，剩餘的問題應該好解決，關鍵就是判斷碳原子的手性。
6樓：匿名使用者
見上圖。
直接從紐曼式判斷構型比較麻煩，而fischer投影式是容易判版斷r/s的，所以轉化過去可權減少錯誤率。fischer投影式是一種重疊式，相鄰的碳原子上，橫著的兩個都指向紙面外。所以只要把紐曼式轉化成重疊式（其中一個碳原子經過旋轉即可）。
如圖，r1和r4、r2和r5重疊，所以很容易轉成fischer投影式。
有機化學反應，這個問題我弄了很久感覺沒有切實可行的方法，到底怎麼畫最後是順式還是反式啊？！希望知道
7樓：匿名使用者
1、溴和baiβ碳的氫正好
du處於反位，因此zhi發生雙分子消dao除時脫去h和br後，「壓平版」即得到兩個權苯基在反位的烯烴
如圖：2、轉成交叉式的紐曼投影式，並讓溴和β碳的氫正好處於反位，因此發生雙分子消除時脫去h和br後，「壓平」即得到兩個苯基在順位的烯烴
8樓：匿名使用者
很明顯是個反式的烯烴，交叉式的紐曼投影式呀。
有機化學題目，請畫出下下列物質優勢構象，用紐曼式表示 10
9樓：匿名使用者
鄰位交叉式是最穩定的，因為鄰位交叉式兩個羥基的空間位置可以形成分子內氫鍵，增大了這種構象的穩定性。
怎樣把紐曼投影式轉換為費歇爾投影式？
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