1樓：慎若疏
相同的分子結構就可以進行鹼基互補配對，就可以直接連線。
酶切後的質粒和基因組dna有何不同，為什麼
科學家將人的生長激素基因與大腸桿菌的dna分子進行重組，併成功地在大腸桿菌中得以表達但在進行基因工程
2樓：匿名使用者
（1）過程①是以mrna為模板形成基因的過程，屬於反轉錄，此過程需要逆轉錄酶的參與．
（2）在構建基因表達載體時，需用限制酶對目的基因和質粒進行切割以形成相同的黏性末端．質粒如果用限制酶ⅱ來切割的話，將會在質粒在出現兩個切口且抗生素抗性基因全被破壞，故質粒只能用限制酶ⅰ切割（破壞四環素抗性而保留氨苄青黴素抗性，即將來形成的重組質粒能在含氨苄青黴素的培養基中生存，而在含四環素的培養基中不能生存）；目的基因兩端都出現黏性末端時才能和質粒發生重組，故目的基因只有用限制酶ⅱ切割時，才會在兩端都出現黏性末端．黏性末端其實是被限制酶切開的dna兩條單鏈的切口，這個切口上帶有幾個伸出的核苷酸，它們之間正好通過鹼基互補配對進行連線．
（3）**不同的dna之所以能發生重新組合，主要原因是兩者的結構基礎相同，都是雙螺旋結構，基本組成單位都是脫氧核苷酸等．
（4）所有的生物都共用一套密碼子，所以人體的生長激素基因能在細菌體內成功表達，過程是生長激素基因→mrna→生長激素．
（5）因本題上有2個標記基因，但抗四環素基因被插入的基因破壞掉，因此剩下的是抗氨苄青黴素抗性基因，如果在含氨苄青黴素的培養基上能生長，說明已經匯入了重組質粒或普通質粒a，因為普通質粒和重組質粒都含有抗氨苄青黴素的基因．
故答案為：
（1）反轉錄（人工合成）
（2）ⅰⅱ鹼基互補配對
（3）人的基因與大腸桿菌dna分子的雙螺旋結構相同
（4）共同一套（遺傳）密碼子 生長激素基因→mrna→生長激素
（5）普通質粒或重組質粒（缺一不可）
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