真核生物mrna的轉錄後加工方式有哪些

1樓：科普小星球

真核生物mrna轉錄後進行加工的方式如下：

真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使rna的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一rna(hnrna）。其加工方式包括：

1、5』端加帽子：

在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與gtp生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以s-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。

2、 3』端加尾：

在核內完成。先由rna酶iii在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。

3、內部甲基化：

主要是6-甲基腺嘌呤，在hnrna中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。

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原核和真核生物mrna不同的特點：

①原核生物mrna常以多順反子的形式存在，即一條mrna鏈編碼幾種功能相關聯的蛋白質。真核生物mrna一般以單順反子的形式存在，即一種mrna只編碼一種蛋白質。

②原核生物mrna的轉錄與翻譯一般是偶聯的，即轉錄尚未完畢，蛋白質的轉譯合成就已開始真核生物轉錄的mrna前體則需經後加工，加工為成熟的mrna與蛋白質結合生成資訊體後才開始工作資訊體中蛋白質與rna之比約為3。

③原核生物mrna半壽期很短，一般為幾分鐘，最長只有數小時（rna噬菌體中的rna除外）。真核生物mrna的半壽期較長，如胚胎中的mrna可達數日。

④原核與真核生物mrna的結構特點也不同。

2樓：壬亦凝

真黑生物等等a的轉錄後的加工方式有很多要根據你的需要選擇合適的加工方式

3樓：匿名使用者

1、形成5』-端帽子結構；（真核生物的mrna前體和絕大多數的成熟mrna的5』-端,都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結構,帽子是由gtp和前體mrna5』-端三磷酸核苷酸縮合反應的產物.）

2、形成3』-端的多聚核苷酸,即polya序列,polya序列一般長度因mrna的種類而不同,一般為40~200nt.

3、除了加冒和加尾外,某些mrna也有少量的核苷酸被修飾.如某些腺嘌呤的c6被甲基化修飾.

4、基因的拼接.即切掉內含子,拼接外顯子.

真核生物rna轉錄後加工修飾的方式包括哪些

真核生物mrna和trna的轉錄後加工修飾有何特點

4樓：長魚流利

1、真核生物所轉錄的rna往往需要經過一系列的加工才能成為成熟的mrna，加工過程包括：鏈的裂解、5』和3』端的切除和特殊結構的形成、鹼基修飾以及拼接(splicing)等過程。（1）真核生物mrna前體的加工hnrna轉變為mrna的加工過程包括：

1、5』端形成特殊的帽子結構 m7g5』ppp5』 np-2、在3』端切斷並加上一個poly(a)的尾巴.（2）trna的加工1. rnase通過trna剪接反應除去內含子。

2.對某些trna通過核苷酸基轉移酶加上末端cca序列。3.

進行特異鹼基修飾。（3）初始 rrna加工大腸桿菌中在單一的轉錄本內就含有7個rrna基因的拷貝。初級轉錄物大約含有6500個核苷酸，編碼23s和16s rrna，同時還編碼著幾種trna和小的5 s rrna。

分子克隆和核酸測序表明，23 s rrna大約含有2900核苷酸，而16s rrna大約含有1600核苷酸。將初始轉錄物加工成23 s rrna和16s rrna需要特異的核酸酶（rnases）催化。