1樓：匿名使用者
真核生物dna上有tata盒子作為識別起始的位點，原核沒有。
真核基因調控序列與起始序列分開，原核不分。
參與的酶不同。
細菌中，dna指導的rna聚合酶核心酶由四個亞基組成(兩個α亞基，一個β亞基，一個β』亞基)，核心酶與σ亞基結合產生全酶。核心酶可以催化ntp的聚合，但只有全酶能夠引發轉錄的開始。主要的步驟是：
具有特異識別能力的。亞基識別轉錄起，始點上游的啟動子特異同源序列，這樣可以使全酶與啟動子序列結合力增加，形成封閉的二元複合物。關鍵的作用是rna聚合酶與dna的相互作用。
真核生物中，當含tbp的轉錄因子與dna相互作用時，其他因子也結合上來，形成起始複合體，這一複合體再與rna聚合酶結合，因此主要是rna聚合酶與蛋白質之間的作用。
這裡有示意圖。
2樓：布林凱索的婚戒
原核生物的轉錄起始過程比較簡單。只有一種rna polymerase，在染色質上尋找到符合轉錄條件（啟動子、增強子、起始密碼子）的位置，結合在上面然後轉錄開始。
真核比較複雜，除了多種rnap轉錄不同型別的rna外，它的rnap是有很多亞基組成的複雜的複合體，並在多種因子的調控下協調有序的組裝在rna起始位置上形成轉錄起始複合物。
3樓：鎮初五依霜
rna的轉錄包括起始、延伸和終止3個過程，從啟動子到終止子的序列稱為轉錄單位，原核生物的轉錄單位多為多順反子，真核生物中的轉錄單位為單順反子。
原核生物由於沒有細胞核的結構，mrna一旦轉錄後就可以直接作為模板進行蛋白質的翻譯，即原核生物rna轉錄與蛋白質翻譯的兩個過程在時間與空間上是同步的。
真核生物的初級轉錄產物包含內含子，稱為核內不均一rna，然後再將內含子刪除，將外顯子練接，同時在5'和3'端進行修飾才能成為成熟的mrna，再進入細胞質或靶定到細胞器內作為模板翻譯蛋白質，這一過程也稱為rna的成熟或加工，在rna加工過程中需多種蛋白質因子和小分子rna的參與
試比較原核和真核細胞轉錄過程的異同
4樓：匿名使用者
相同點都是由dna到rna；都需要相關的酶系統；都有啟動子、都有調控，如原核生物的終止子和真核的增強子等等。 真核細胞的轉錄在細胞核中進行，蛋白質的合成在細胞質中進行，而原核細胞的轉錄與蛋白質的合成交聯在一起進行； 真核細胞的轉錄本包括內含子，需要剪接加工；原核細胞的轉錄沒有內含子； 真核生物轉錄系統依賴於順式作用因子（cis-cting element)和反式作用因子（trans-cting element）的相互作用。遠遠比原核的複雜。
在真核細胞中，剛轉錄出來的rna初級轉錄物包含內含子和外顯子。然後在酶的催化下對它的兩端進行修飾，內含子被剪下。最後成熟的rna從細胞核遷移到細胞質，並在核糖體上轉譯蛋白質。
雖然這些步驟從圖上看起來是一步一步按順序完成的，事實上他們經常是同時發生的。例如，rna加帽和拼接在rna初級轉錄物完成時就開始了。 在原核生物中，mrna的合成相對比較容易。
由於原核生物細胞沒有細胞核，所以轉錄和轉譯發生在同一地方，而且細菌mrna的轉譯經常在轉錄完成之前就開始了。
真核生物原核生物轉錄翻譯複製的異同！！要非常全面的答得好的我追加100分
5樓：匿名使用者
原核生物和真核生物在翻譯起始的異同
答：相同點：都需要trna識別氨基酸並裝載；都需要核糖體大小亞基解離；都需要起始因子；
不同點：
（1起始trna攜帶的氨基酸不同，原核是甲醯甲硫氨酸，而真核是甲硫氨酸；
（2原核中甲醯甲硫氨酸識別的起始密碼子有三種aug/gug/uug，而甲硫氨酸只識別aug；
（3原核中不需要通過掃描尋找起始密碼子，而真核中需要掃描尋找起始密碼子；
（4原核中需要sd序列幫助mrna與小亞基結合，而真核沒有sd序列，需要5『端帽子引導兩者結合；
（5原核中起始因子比較簡單，種類少，而真核中起始因子要複雜的多，種類也多；
（6原核中起始的控制是通過mrna二級結構影響起始和反饋控制，而真核中通過起始因子磷酸化來控制。
延伸過程：兩者相似,都包括進位、轉肽、移位，都需要延伸因子和gtp，只是延伸因子不同；
終止過程也相似：都需要釋放因子
真核細胞和原核細胞在轉錄機制和過程上有何不同點：
（1、場所不同，真核細胞是在細胞核或者是含dna的細胞器內轉錄的。而原核細胞是在擬核或者細胞質（質粒）轉錄的。
（2、原核生物基因的轉錄和翻譯通常是在同一時間同一地點進行的，即在轉錄未完成之前翻譯便開始進行。真核生物基因的轉錄和翻譯具有時間和空間上的分隔。
（3、原核生物一種rna聚合酶，真核生物三種dna聚合酶。等等
6樓：匿名使用者
1. 原料：
rna-核糖核苷三磷酸
（ntp）
dna-脫氧核糖核苷三磷酸（dntp）
2. 合成酶：
rna-rna聚合酶
dna-dna聚合酶
3. 合成方向：
均為5』→3』 。rna合成不需引物，而dna複製需引物；
4. 模板：
轉錄時只有一條dna鏈為模板，而複製時兩條鏈都可作為模板。
作為轉錄的模板dna鏈又稱反義鏈；而另一條鏈由於同rna序列相同又稱有義鏈。
5. 忠實性
轉錄的忠實性略低於複製。因rna聚合酶缺乏自我校對機制。
真核生物最簡單的啟動子由一個轉錄起始點及哪個功能元件構成
7樓：匿名使用者
真核生物最簡單的啟動子由一個轉錄起始點及哪個功能元件構成原核生物的rna聚合酶分子量很大,通常由5個亞基組成；兩個α亞基,β,β′和σ,可寫作α2ββ′σ.含有5個亞基的酶叫全酶,失去σ亞基的叫核心酶（α2ββ′）.核心酶也能催化rna的合成,但沒有固定的起始點,也不能區分雙鏈dna的資訊鏈與非資訊鏈.
σ亞基能識別模板上的資訊鏈和啟動子,因而保證轉錄能從固定的正確位置開始.β和β′亞基參與和dna鏈的結合.
真核生物rna聚合酶有3類（不包括真核細胞線粒體中類似原核的rna聚合酶）,由8～12條亞基組成,分子量高達80萬.初步的研究指出,它們也可能存在類似原核的σ亞基組分.
你的選項寫的不清楚.不過看完這個你應該知道選哪個了吧.
真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構有什麼區別
問題是：原核和真核基因轉錄起始位點上游區的結構有什麼差別？ 各位幫幫忙！急求啊！！~~~~
8樓：匿名使用者
（1）啟動子bai
序列a：原核生物啟動du子序列：包zhi括：
①cap-camp結合位點dao：結合cap-camp，調專節基因轉錄；屬
②rna聚合酶進入位點：a：在轉錄的-35附近，一個***tama框，是rna聚合酶的識別和初始結合位點；b：
在轉錄的-10附近一段核苷酸序列，tata序列，稱為pribnow框，是rna聚合酶的結合位點。
b：真核生物啟動子序列（以rna聚合酶ⅱ啟動子為例）a: 帽子位點：轉錄的起始位點
b：tata框，又稱hogness框，－25，類似於原核生物的pribnow框，決定了轉錄起點的選擇。
c：caat框：－75附近，控制著轉錄起始的頻率d：增強子：－100以上，對轉錄起著調節作用。
（2）終止子序列：在在正確的時間和地點終止轉錄作用。
比較原核和真核細胞在結構上主要差別
簡單來說，原核生物類似動物細胞。真核細胞比原核細胞更進化一成，有完整的細胞核 原核細胞和真核細胞在結構上的區別 愛做作業的學生 有以下三點區bai別 1 原du核細胞 有細胞壁，主要zhi成分是肽聚糖 真dao核細胞專的植物細胞有細胞壁，成分屬是纖維素和果膠，動物細胞無細胞壁。2 原核細胞的細胞質有...
比較原核微生物和真核微生物的異同點
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真核生物和原核生物根本區別在於細胞內有無
最主要的區別就是 原核生物的細胞核沒有核膜，即沒有真正的細胞核。其次，原核細胞沒有像真核細胞那樣的細胞器。原核細胞只具有一種細胞器，就是核糖體。再次，原核細胞沒有染色體。我們知道，染色體是由dna和蛋白質構成的。而原核生物細胞內的dna上不含蛋白質成分，所以說原核細胞沒有染色體。上述三條是原核生物細...