1樓：岑中舊雨
你學的是大學化學，那麼就應該用更高的思維角度，不應該用經驗定律。這裡實際上就是考察碳正離子的穩定性，碳正離子要穩定自然希望更多的正電中心遠離，更多的負電中心來讓不穩定的碳正離子趨於穩定，這也得到了一個經驗定律：甲基碳正離子《伯碳正離子《叔碳正離子《季碳正離子（其實這裡面還有超共軛和共軛因素來考慮碳正離子的穩定性），知道了這個，本題不就迎刃而解了嘛？
2樓：蛐蛐睡覺了
文中上面說:烯烴取代基越少，越容易被氫化，意為:取代基越少，越不穩定
這個取代基為除了氫原子之外的其他取代基
因此下面那個題的穩定性順序為（3）＞（2）＞（1）
3樓：匿名使用者
穩定性順序是⑶＞⑵＞⑴。雙鍵上烷基取代基越多越穩定。
4樓：兔少棒
a 的結構為：(ch3ch2)2c=chch2coch3；
b的結構為：ch3ch2coch2ch3；
c的結構為：ch3coch2cooh
5樓：珈藍代卉
黑筆寫的錯誤，因為在烷烴的自由基取代反應中不同位置上的氫原子被鹵素原子取代的難易程度不一樣。烷烴分子中氫原子活潑程度（被鹵素取代的難易程度）由大到小的順序是：與叔碳原子相聯結的氫原子＞與仲碳原子相聯結的氫原子＞與伯碳原子相聯結的氫原子。
題目中用黑筆寫的答案是溴原子取代了甲基環戊烷中甲基上的一個氫原子（屬於與伯碳原子相聯結的氫原子），而沒有取代與甲基相鄰碳原子上聯結的氫原子（屬於與仲碳原子相聯結的氫原子），不是該反應的主要產物。所以用紅筆寫的產物（溴原子取代了與仲碳原子相聯結的氫原子）是該反應的主要產物。有機化學試題中通常正確答案是該反應的主要產物。
烷烴沸點的高低取決於烷烴分子之間作用力的大小，分子間作用力越大的烷烴沸點越高。一般來說，烷烴的碳原子數越多，分子間作用力越大，沸點越高。當烷烴分子中碳原子數目相同時因為環烷烴分子間接觸面積大，排列更緊密，所以一般環烷烴的分子間作用力最大。
其次是不含支鏈的烷烴（正烷烴），因為沒有支鏈分子間可以緊密接觸導致分子間作用力很大（但是一般不如環烷烴大）。再其次是烷烴分子中含有支鏈時，因為支鏈妨礙烷烴分子緊密接觸導致其分子間作用力減小，所以隨著烷烴分子中支鏈數目的增多，分子間作用力依次減小，沸點依次降低。故本題中沸點由高到低的順序是：
環己烷＞己烷＞3-甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞丁烷。
6樓：無鵬池
加酸性高錳酸鉀溶液，異丁烯可使酸性高錳酸鉀褪色，其它兩個不反應。
其餘兩個加入溴水，環丙烷可以使溴水褪色，甲基環己烷不反應。
大學有機化學命名，這道題怎麼做？
7樓：54鐘有奇
圖中提供的答案沒錯。
你可以這樣分析：
1）主鏈沒問題
，有問題的是支鏈；
2）支鏈有兩種基專團，甲基跟乙基，其屬中乙基是次序較優基團，當兩者距鏈端相同時，應把乙基放在前面。△這種決定位置的時候，是不需要考慮有多少個甲基（乙基）的。
3）有了定位後，按基團大小，依次寫出相應的支鏈即可。
大學有機化學考試題，請問這個21題怎麼做？消除的到底是h還是d？ 50
8樓：匿名使用者
鹵代烴在醇溶劑下加強鹼koh試劑會發生e2型別消去反應。而要發生e2型別的消去反應，被消去的鹵素原子和氫原子（氫原子可以為氫元素的三種同位素h,d,t原子任一種）在空間上一定共面且呈180°反向。這是e2型別消去反應特有的空間特異性。
在題目所給鹵代烴的費歇爾投影式(fisher projection)中：
由於連線1號和2號碳原子的單鍵可以自由旋轉，一部分該鹵代烴分子1號碳上的br原子和2號碳上的h原子共面且呈180°反向，這部分分子消去了hbr分子 (如下圖左邊紐曼式分子構象所示)；而又有另外一部分該鹵代烴分子1號碳上的br原子和2號碳上的d原子共面且呈180°反向，這部分分子消去了dbr分子。（如下圖右邊紐曼式分子構象所示）：
9樓：
你學的是大學化學，那麼就應該用更高的思維角度，不應該用經驗定律。這裡實際上就是考察碳正離子的穩定性，碳正離子要穩定自然希望更多的正電中心遠離，更多的負電中心來讓不穩定的碳正離子趨於穩定，這也得到了一個經驗定律：甲基碳正離子《伯碳正離子《叔碳正離子《季碳正離子（其實這裡面還有超共軛和共軛因素來考慮碳正離子的穩定性），知道了這個，本題不就迎刃而解了嘛？
有機化學題，這類題要怎麼做？
10樓：學而知用
反應過程是：
1）醯氯在alcl3作用下形成羰基碳正離子。
2）該碳正離子和烯烴發生親核加成，形成新的碳正離子，3）然後發生芳環的親電取代。見圖：
大學有機化學鹵代烴習題該怎麼做？
11樓：薄情
看親核基團的親核性和離去基團的離去性，比如第一個，碘是好的親核基團但是氫氧根是不好的離去基團所以不能反應
大學有機化學題目，一道大學有機化學問題（如果你不會，就請不要回答了，謝謝）
一片綠色的海洋 加成和加聚反應為它們的特徵反應學好有機化學要掌握有機化學的特點。從結構決定性質來看 麵粉團等代表各種原子，拼裝成各種物質的結構模型，理清知識間的聯絡，形成知識網路 苯及其芳香烴中由於苯環結構的特殊性使其具有飽和烴和不飽和烴的雙重性質，既能發生取代反應又能發生加成反應，物質在考慮普遍聯...
大學有機化學考試題，請問這個21題怎麼做？消除的到底是h還是d
鹵代烴在醇溶劑下加強鹼koh試劑會發生e2型別消去反應。而要發生e2型別的消去反應，被消去的鹵素原子和氫原子 氫原子可以為氫元素的三種同位素h,d,t原子任一種 在空間上一定共面且呈180 反向。這是e2型別消去反應特有的空間特異性。在題目所給鹵代烴的費歇爾投影式 fisher projection...
有機化學大學教材答案有人知道嗎？
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