1樓：網友
酶聯免疫法，簡稱elisa。它的中心就是讓抗體與酶複合物結合，然後通過顯色來檢測。步驟其實很簡單：
elisa用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清（這是有些網友不理解為什麼醫院抽完了血對血置之不理的原因，其實是誤會）。將酶複合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的範圍必須在質控範圍內）。經過乙個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。
由數值來判斷結果的陰性或陽性。嚴格的講，如果第一次檢測為陽性的話，無論是哪個實驗室，必須按照cdc的hiv操作規程來進行第二次檢測，第二次的方法必須與第一次的不同，如還是陽性，將送確認實驗室確認。有的醫院很不負責，將初篩陽性的報告發出後就不管了，這是不對的。
必須經過確認實驗室確認後才可出陽性診斷。祝大家。ps，第一次檢測為陽性的話，一定要去確認實驗室再做一次，勇敢的去面對，也許結果就不一樣了。
2樓：
酶聯法即酶聯免疫吸附試驗是一種固相免疫測定技術，其先將抗體或抗原包被到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。測定時，將待檢樣本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，後加入酶標抗體與免疫複合物結合，用洗滌的方法分離抗原抗體複合物和遊離的未結合成分，最後加入酶反應底物，根據底物被酶催化產生的顏色及其吸光度(a)值的大小進行定性或定量分析的方法。
酶法是什麼
3樓：將微笑送給悲傷
酶法是一種酶的分析方法。
酶法分析。酶分析法是一種生物藥物分析方法。酶是一種專一性強、催化效率高的生物催化劑。
利用酶的這些特點來進行分析的酶法分析，與其他分析方法相比有許多獨特的優點。當待測樣品中含有結構和性質與待測物十分相似(如同分異構體)的共存物時，要找到被測物特有的特徵性質或者要將被測物分離純化出來，往往非常困難。
主要內容。酶分析法在生物藥物分析中的應用主要有兩個方面：第一，以酶為分析物件，根據需要對生物藥物生產過程中所使用的酶和生物藥物樣品所含的酶進行酶的含量或酶活力的測定，稱為酶分析法；第二，利用酶的特點，以酶作為分析工具或分析試劑，用於測定生物藥物樣品中用一般化學方法難於儉測的物質，如底物、輔酶、抑制劑和激動劑(活化劑)或輔助因子含量的方法稱為酶法分析。
特點及優勢。
而如果有僅作用於被測物質的酶，利用酶的特異性，不需要分離就能辨別試樣中的被測組分，從而對被測物質進行定性和定量分析。所以，酶法分析常用於複雜組分中結構和物理化學性質比較相近的同類物質的分離簽定和分析，而且樣品一般不需要進行很複雜的預處理。酶法分析具有特異性強，干擾少，操作簡便，樣品和試劑用量少，測定快速精確，靈敏度高等特點。
通過了解酶對底物的特異性。可以預料可能發生的干擾反應並設法糾正。在以酶作分析試劑測定非酶物質時，也可用偶聯反應；而且偶聯反應的特異性，可以增加反應全過程的持異性。
此外，由於酶反應一般在溫和的條件下進行，不需使用強酸強鹼，它還是一種無汙染或汙染很少的分析方法。很多需要使用氣相色譜儀、高壓液相色譜儀等貴重的大型精密分析儀器才能完成的分析檢驗工作，應用酶法分析方法即可簡便快速地進行。酶法分析目前主要廣泛應用於醫藥、臨床、食品和生化分析檢測中，如尿素、各種糖類、氨基酸類、有機酸類、維生素類、毒素等物質的定性和定量分析。
酶迴圈法是不是酶促法
4樓：
摘要。親親酶迴圈法和酶促法是不同的概念。酶迴圈法是一種利用酶的自身催化作用，將廢棄物或有害物質轉化為無害物質的技術。
其原理是通過將廢棄物或有害物質與特定的酶反應，使其轉化成對環境無害的物質，並將酶**再次使用，從而實現廢棄物的淨化和資源的**。這種方法可以有效地解決環境汙染問題，具有良好的應用前景。
親親酶迴圈攜蘆譽法和酶促法是不同的概念。酶迴圈法是一種利用酶的自身催化作用，將廢棄物或有害物質轉化為無害物質的技術。其原理是通過將廢棄物或有害物質譁啟與特定的酶反應，使其轉化成對環境無害的物質，並將酶**再次使用，從而實現廢棄物的淨化和資源的**。
這種方法可以有效辯段地解決環境汙染問題，具有良好的應用前景。
酶姿橘慎促法則是一種利用酶催化反應來合成目標產物的方法。這伍咐種方法通常是在生物學、醫藥學、食品工業等領域中應用廣泛跡敬。通過選擇適當的酶催化劑，可以實現高效、高選擇性的合成反應，避免了傳統化學合成過程中所需使用的大量有毒有害試劑和溶劑，具有環保、安全、高效等優點。
親親您看下哈<>
什麼是酶聯免疫法？
5樓：
酶聯免疫法也就是elisa法，它採用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連線，然後通過酶與底物產生顏色反應，用於定量測定。測定的物件可以是抗體也可以是抗原。 在這種測定方法中有3種必要的試劑：
固相的抗原或抗體（免疫吸附劑） ②酶標記的抗原或抗體（標記物）③酶作用的底物（顯色劑） 測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然後加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合後，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。 其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。 這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。
其方法簡單，方便訊速，特異性強。
6樓：鄧昆公孫鶴
elisa原理其實很簡單。
抗原和抗體能夠相互結合，這是我們都知道的事情，但是抗原抗體結合往往在巨集觀上沒有什麼可以直接觀察的現象。
而某些可以用來指示的蛋白，比如某些酶能夠催化一些反應產生顏色，再比如螢光蛋白能夠發出螢光，這些現象是我們可以輕易觀察到的。
把兩者結合起來，人工將抗體和某些指示蛋白結合起來，形成複合蛋白，既保留了抗體的性質也保留了指示的作用。這樣一旦有抗原存在的地方就能結合上這種複合蛋白，就能夠通過複合蛋白的指示功能被我們觀察到。這就是elisa。
什麼是酶聯免疫法？
7樓：廣秋珊才玲
酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法。基本原理是使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。
酶聯免疫法別稱。
elisa，elisa的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體複合物與液體中的其他物質分開。
再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例，加入酶反應的底物後，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
擴充套件資料；用於臨床檢驗的酶聯免疫法檢驗；雙抗體夾心法測抗原法，在臨床檢驗中，此法適用於檢驗各種蛋白質等大分子抗原，例如hbsag、hbeag、afp、hcg等。只要獲得針對受檢抗原的特異性抗體，就可用於包被固相載體和製備酶結合物而建立此法。
如抗體的**為抗血清，包被和酶標用的抗體最好分別取自不同種屬的動物。如應用單轉殖抗體，一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的單抗，分別用於包被固相載體和製備酶結合物。這種雙位點夾心法具有很高的特異性，而且可以將受檢標本和酶標抗體一起保溫反應，作「一步法」檢測。
雙抗體夾心法適用於測定二價或二價以上的大分子抗原，但不適用於測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。
參考資料；搜狗百科--酶聯免疫法。
酶聯免疫法的基本原理
8樓：方力薔
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。
使抗原或抗體與某種酶連線成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體複合物與其他物質分開，最後結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。
加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來進行定性或定量分析。由於酶的催化頻率很高，故可極大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
elisa可用於測定抗原，也可用於測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
固相的抗原或抗體。
酶標記的抗原或抗體。
酶作用的底物。根據試劑的**和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同型別的檢測方法。
酶聯法的介紹
9樓：晚晚
酶聯法即酶聯免疫吸附試驗是檢測愛滋病的一種固相免疫測定技術，其先將抗體或抗原包被到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。這種方法簡稱elisa。酶聯免疫吸附試驗是一種固相免疫測定技術，其先將抗體或抗原包被到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。
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