肌張力障礙是怎麼得的？
1樓：網友
腦癱表現由於**及分型的不同而各種各樣，但早期多見：腦癱嬰兒（6個月以內）的早期症狀。
詳細解釋：?
1身體發軟及自發運動減少 2.身體發硬 3反應遲鈍及叫名無反應。
4.頭圍異常 5.體重增加不良、哺乳無力。 6.固定姿勢。
7.不笑 8.手握拳 9.身體扭轉 10.頭不穩定。
11.斜視 12不能伸手抓物 13.注視手。
肌張力障礙怎麼**？
2樓：匿名使用者
山東省威海市國安醫院——分離型大腦起搏器**腦病專科醫院——孫國安教授介紹：
手足徐動症可以是先天性的或繼發於腦的各種疾病。病變主要累及紋狀體，特別是殼核和尾狀核。 手足徐動症的常見**有：
1遺傳性或家族性；2腦血管意外；3顱內感染；4藥物；5腦癱；6高位頸髓病變。
根據臨床表現不同分為三型：
1)雙側手足徐動症。
2)舞蹈手足徐動症。
3)單側及假性手足徐動症。
目前常見藥物**：1左旋多巴，對多巴反應性肌張力障礙有戲劇性效果；2抗膽鹼能藥，如安坦，可能控制症狀；3地西泮或硝西泮，部分病例有效；4氟哌啶醇、酚噻嗪類或丁本喹嗪可能有效，但達到有效劑量時可能誘發輕度帕金森綜合徵；5巴氯芬和卡馬西平也可能有效。
還有就是在智慧良好及單側病變者可用立體定向丘腦外側核損毀術或丘腦切除術。
本院採用的是物理方法，微創手術置入分離型大腦起搏器，無***和後遺症，可以針對該病的根本病變部位紋狀體，特別是殼核和尾狀核，進行最有效的**。
3樓：爻爻方
**效果往往不夠滿意。對全身性肌張力障礙，最常用的藥物為大劑量抗膽鹼能藥物(安坦6~30mg/d口服；苯甲託品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭劑利血平。
6mg/d口服。左旋多巴與卡馬西平對少數病例有效。 對局灶性或節段性肌張力障礙，或對全身性肌張力障礙中症狀特別嚴重的區域性部位，應用精製肉毒毒素a作區域性注射是首選**措施。
毒素注射進入受累及的肌肉後，能減弱不自主收縮的力度，對產生肌張力障礙的基本神經機制不起影響。肉毒毒素注射對眼瞼痙攣與強直性發音障礙特別有效。劑量須高度個體化。
每隔3~6個月須重複注射**。應當由有經驗的醫生來執行注射**。
肌張力障礙是什麼？
4樓：蛋花和黴黴
肌張力障礙（dystonia）是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合徵，具有不自主性和持續性的特點。依據**可分為原發性和繼發性。原發性肌張力障礙與遺傳有關。
繼發性肌張力障礙包括一大組疾病，有的是遺傳性疾病（如肝豆狀核變性，亨廷頓舞蹈病，神經節苷脂病等），有的是由外源性因素引起的（如圍生期損傷、感染、神經安定藥物）。
5樓：排場魑魅
肌張力異常的情況，或者過度緊張，或者過度鬆弛都會導致此症狀的出現。通過區域性按摩或者是針灸的方法來**，堅持一段時間後會得到緩解，平時要放鬆心情。
肌張力障礙是怎麼回事？
6樓：暢遊在知識的海洋
肌張力障礙是一種運動障礙，其特徵是持續性或間歇性肌肉收縮引起的異常運動和（或）姿勢，是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合徵。具有不自主性和重複出現的特點。
依據**可分為原發性和繼發性肌張力障礙。原發性肌張力障礙一般與遺傳有關。繼發性肌張力由某種**引起：如。
帕金森病，肝豆狀核變性，亨廷頓舞蹈病，神經節苷脂病，圍生期損傷、感染、藥物誘發等。
型別按發病年齡分類。
嬰幼兒期（出生至2歲）；
兒童期（3~12歲）；
青少年期（13~20歲）；
成年早期（21~40歲）；
成年晚期（> 40歲）。
按**分類。
遺傳性：包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x連鎖隱性遺傳、線粒體遺傳等。
獲得性：包括圍產期。
腦損傷、感染、藥物、中毒、血管病、腦損傷等。
另外有少量的散發性和家族性的特發性病例。
按症狀分佈分類。
局灶型：只有一個區域受累，如梅傑綜合徵（眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙）、頸部肌張力障礙、書寫痙攣等。
節段型：2個或2個以上相鄰的身體區域受累，如顱段肌張力障礙、雙上肢肌張力障礙等。
多灶型：2個不相鄰或2個以上的身體區域受累。
全身型：軀幹和至少2個其他部位受累。
偏身型：半側身體受累。
按伴隨症狀分類。
單純型：肌張力障礙是唯一的運動症狀。
複合型：肌張力障礙合併其他運動障礙，如肌陣攣或帕金森綜合徵。
7樓：強強和嬌嬌
肌張力障礙是一種不自主、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重複運動或姿勢異常的綜合徵。
什麼是肌張力障礙呢，肌張力障礙包括什麼疾病呢
肌張力障礙就是主動肌和拮抗肌同時收縮產生了肢體的一種扭曲，和異常姿勢這麼一種疾病。肌張力障礙主要是分為原發性的就是特發性的，另外還有一種是獲得性的就是症狀性的。原發性的可能和遺傳基因相關的。如果要是症狀性的一般來說就是有具體的 比如缺血缺氧性腦病 變性病 代謝病引起的肌張力障礙。多巴胺反應性肌張力不...
運動障礙和肌張力不全一樣嗎
肌張力障礙用於疾病診斷時特指一種具有特殊表現形式的運動障礙性疾病，是指一種不自主 持續性肌肉收縮引起的扭曲 重複運動或姿勢異常綜合徵。主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的不自主運動和異常姿勢是肌張力障礙的特徵性表現。有別於一般意義上的肌張力增高或減低。不隨意運動型腦癱有哪些臨床表現 手足徐動，共...
為什么肌張力障礙不能用中醫治療，為什麼肌張力障礙不能用中醫治療？
肌張力障礙可以用中醫 特發性肌張力障礙具有 兒童或青少年期在快步或起立時出現受累部位的肌肉持續收縮，引起肢體特殊的扭轉樣不自主運動。四肢肌張力顯著增高，安靜平臥時肌張力減低。不自主運動隨病程逐漸加重等特徵，診斷並不困難。流行性肌張力障礙診斷要點 本病呈區域性地區流行趨勢 發病前有頭痛 發熱等上感症狀...