轉染的突變基因多久會引起細胞突變
1樓：匿名使用者
舊宿主攜帶的突變是有可能跑到新宿主的身上的，沒有裝配自己的dna。如果病毒在裝配的時候出現了錯誤。通過接觸平行傳染也有人體細胞分為體細胞和生殖細胞，如果生殖細胞發生突變是會傳到下一代的，那麼等到這個病毒感染新的宿主的時候，被稱為transduction，不過概率小到可憐，真核生物很少見，反而裝配了宿主的dna。
這種情況主要發生在原核生物—細菌身上。
質粒轉染細胞多長時間提取蛋白
2樓：義翹神州加油
對細胞表達目的蛋白的時間進行梯度設計，分別取樣然後做sds-page\wb分析；
參考實驗室經驗資料；
嘗試採用磁珠ip試劑盒產品（義翹有相關產品）進行小量樣品的快速純化；…
細胞傳到6孔板中什麼時間轉染合適
3樓：匡雅霜
一般是細胞融合度在60%-80%的時候，太密了太稀了都不好轉染。
不同的細胞有不同的合適濃度，且生長速度不同。我覺得你最好做個梯度並且實時觀察，把條件摸一摸。條件確定下來之後，以後就好辦了。
hepg2細胞sirna轉染條件？哪位大神指點一下。
4樓：網友
之前我們用過lipo，說明書上要求細胞的密度在70%左右，同時在轉染後的4-6小時注意要換培養液，後來我們實驗室換了rfect srna transfection reagent，細胞密度在45%左右 ,設定sirna終濃度10nm,30nm,50nm,100nm四個梯度，每個梯度最好做2個復孔，一般做轉染前一天鋪板，用來稀釋sirna和稀釋轉染試劑的培養基必須是無血清培養基，因為血清的存在會干擾sirna與轉染試劑的混合，並且影響轉染效率。轉染後48h收細胞做qpcr基因水平檢測或者轉染後72h收細胞提蛋白做western blotting蛋白水平檢測。
5樓：帥到出血
hepg2比較難轉 直接用lipo也可以 就是效率低一點 最高效的還是構建病毒載體侵染吧 電轉的話效率也還行。
生物必修1人鼠細胞融合實驗怎麼做的
水逝 能說的詳細點麼？不知道你說的是哪一章節的內容？是不是講生物膜的流動鑲嵌模型裡熒游標記後人細胞和小鼠細胞的融合實驗啊？實驗是這樣的 將人細胞用紅色熒游標記 將小鼠細胞用綠色熒游標記 然後通過某種方法 如可以用電流刺激或用滅活的仙台病毒處理 使2個細胞融合為1個雜交細胞 剛融合時 雜交細胞是一半紅...
請問玻璃期貨上市時間快了吧，怎麼做玻璃期貨呢
8月初，在 公司開戶即可操作 玻璃 的保證金水平是6 每手玻璃20噸，按2000元 噸計算，每手4萬元，保證金為2400元，另外，公司會加收2 3個點保證金，實際上做一手玻璃 不超過4000元。另外，自然人不能進行實物交割，而企業法人必須具備開具玻璃增值稅資格才能進行交割。您好 很高興為您解答這個問...
應該怎麼做才能追上喜歡很長時間的女孩
堅持不懈地追喜歡的女孩，一個具專著，二是不怕踫壁，三是不能對任何女一孩再有愛昧的言行。要經常保持同她聯絡，為她的一切給予關注與關心。並通過女孩的閨蜜傳遞各自的資訊動態。讓你對她的忠誠，堅持，充分地得到她的理解並感動。若即若離，保持喜歡和愛之間的 行動比表白更好。沒有把握不要表白。用真心，換取女孩子的...