1樓：匿名使用者
氟喹諾酮類藥物是20世紀70年代崛起的新藥，因具有優異的抗感染作用，受到醫藥界的廣泛關注，已成為近10餘年來發展最為迅速的化學合成抗菌藥。氟喹諾酮類藥物殺菌譜較廣，毒***較小，結構簡單，給藥方便，**適中，很快便廣泛應用於臨床**各種感染性疾病，並因能提高敏感菌所致感染的**率，降低危重感染病死率，成為近年來國內外競相開發和應用的熱點藥物。
多年來，喹諾酮類藥物一直穩居我國抗感染藥物市場銷售排序第二位，而氟喹諾酮類正逐漸成為喹諾酮類藥物的主流。氟喹諾酮類藥物近幾年的銷售額呈強勁上升態勢，年平均增長率為8％～10％，在抗感染藥物中僅次於頭孢類。國內氟喹諾酮類藥物市場目前的情況是：
國產產品占主導地位，**藥使用頻繁。從2023年氟喹諾酮類藥物市場份額佔有圖上可以看出，前八位的品種依次為左氧氟沙星、加替沙星、環丙沙星、氟羅沙星、氧氟沙星、洛美沙星、依諾沙星、司氟沙星。令人擔憂的是，隨著臨床的大範圍使用，喹諾酮類藥物的耐藥性逐步顯現出來。
有研究表明，喹諾酮類藥物在同類中比其他品種更容易產生交叉耐藥，因此，如何合理應用此類藥物，防止新產品耐藥過早發生，延長新產品生存週期是不容忽視的問題。
總體來說，氟喹諾酮是近年來發展十分迅速的抗菌藥物，因其有著相對更廣的抗菌譜和抗菌活性，且兼具藥物口服和靜脈劑型，目前在我國的臨床應用已經相當普遍。新開發上市的藥物在呼吸系統感染疾病的**方面具有顯著優勢，使得近兩年的國內氟喹諾酮藥物市場銷售增長強勁。國外研究指出，到2023年，氟喹諾酮類藥物將超過目前銷路最好的頭孢菌素類，成為抗菌藥市場中增長最快的一類藥物。
但喹諾酮類藥物並不能完全替代頭孢類藥物，兩者的作用原理不同，對於嚴重感染，頭孢類的作用將更加明顯。***不同，喹諾酮類藥物的***明顯大於頭孢類，在14歲以下的兒科領域裡，喹諾酮類藥物沒有用武之地。
2樓：匿名使用者
不能完全替代。 喹諾酮類藥物直接作用於細菌dna尤其是對革蘭氏陰性桿菌，口服吸收好***小，耐藥良好。喹諾酮類藥物由於在未成年人中引起關節痛及腫脹，故不應用於18歲以下人群或妊娠婦女。
頭孢類抗生素原理作用於細胞壁。有交叉耐藥性。過敏反應與青黴素相似。
第一代可致腎毒性。頭孢派酮等可出現雙硫侖樣反應。有的還可能出現凝血酶原減少或血小板減少等而導致嚴重出血等他們兩類各有利痺。
喹諾酮與頭孢菌素可否合用？
3樓：我了個
文 王樹平（湖北省黃岡市中心醫院藥劑科主任藥師） 【問】喹諾酮類藥物與第三代頭孢菌素類合用有無必要？ 【答】除非是用於比較嚴重的感染且屬於混合致病菌感染。一般情況下不建議合用，否則有濫用之嫌。
兩者雖然不會產生拮抗作用，但是兩者合用是否會對治病菌產生協同相加作用，還應根據實際情況決定。
也有研究報道：喹諾酮與β-內醯胺類、苯唑青黴素、哌拉西林、頭孢他啶等藥物聯用，對殺滅和抑制病原菌有協同作用。如氟喹諾酮類與苯唑青黴素或磷黴素聯用可協同抑制和殺滅對甲氧苯青黴素耐藥的金葡菌；氟喹諾酮類與哌拉西林聯用對綠膿桿菌和黏質沙雷氏菌有協同作用；氟喹諾酮類與氨基糖甙類慶大黴素聯用對大腸桿菌有協同作用；氟喹諾酮類與甲硝唑聯用對大腸桿菌也有協同作用；氟喹諾酮類與亞胺培南、氨曲南聯用對綠膿桿菌有協同作用。
氧氟沙星與丁胺卡那黴素或慶大黴素聯用時，對革蘭陽性菌有拮抗作用。氧氟沙星與氯黴素和利福平聯用時對大腸桿菌的活性降低，環丙沙星與利福平、萬古黴素合用對腸球菌拮抗。
氟喹諾酮類是喹諾酮類藥是一個意思嗎？？不是的話有什麼區別？
4樓：手機使用者
是一類的藥物，只是在第六位上加了一個氟原子，增加了其抗菌譜和抗菌力。
5樓：簡單的美味生活
是一類藥物，第三代喹諾酮類藥物加入了氟原子，增加了抗藥性。
喹諾酮類藥物，頭苞菌素類，氨基糖苷類藥物各有哪些？說全面點。大神們幫幫忙
頭孢菌素類、甲硝唑、喹諾酮類包括哪些藥
6樓：匿名使用者
頭孢類：頭孢氨苄膠囊、頭孢拉定膠囊，頭孢克肟顆粒、分散片、片、頭孢呋辛酯片、膠囊、頭孢丙烯片等，甲硝唑類：甲硝唑、替硝唑、奧硝唑，喹諾酮類：氧氟沙星、左氧氟沙星、諾氟沙星，希望你採納。
喹諾酮類和頭孢菌素類藥物的不良反應有哪些？
7樓：
一般都有胃腸道反應，包括噁心嘔吐、腹痛腹瀉等，除此就是皮疹、瘙癢等過敏反應。有些病人會出現轉氨酶升高。有些藥物的不良反應均屬一過性的，停藥後可自行消失。
一般對喹諾酮類藥物過敏的人有什麼症狀？對這類藥物過敏的人很多
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