1樓：匿名使用者
什麼是重症肌無力？ 重症肌無力屬於免疫系統的疾病，這個病的主要的致**素是介導物質乙醯膽鹼增加，這個介導物質增加會讓肌肉跟神經之間的接觸出現障礙，影響這兩個組織之間的訊號傳遞，訊號傳遞一旦受到限制，肌肉突觸後膜的面積會在短時間裡面減少，從而讓患者出現一系列臨床症狀。 身體出現哪些異常，要警惕重症肌無力？
重症肌無力有很多不同的種類，下面我們來根據不同的種類具體介紹症狀： 1、眼肌型重症肌無力的症狀 眼睛上的肌肉沒有力氣是最先出現的情況，這個時候的症狀僅僅侷限在眼睛功能所涉及的範圍，不會波及到其他地方，患者最開始出現的的症狀表現是沒有力氣睜開眼睛，眼瞼肌力下降，出現不同程度的下垂；隨著病情發展，患者的眼球的運動會受到不同程度的限制，嚴重的患者眼球完全不能運動，因此病人還會出現斜視的症狀。 2、球型重症肌無力的表現 球型的患者不僅僅會出現涉及到眼睛的症狀，還會表現出面部的肌肉系統、語言系統和咀嚼系統得症狀，具體情況是眼肌下垂，還有口唇無力，難以張嘴，食道鬆弛，吃飯困難、聲音嘶啞的症狀。
3、全身型重症肌無力的症狀 這種型別是一類涉及全身肌肉的嚴重病變，當患者出現肌無力的全身症狀的時候，表明患者的病情已經急劇惡化。這個時候，患者的頭部、四肢、軀體的肌肉到都會有肌力下降的表現，具體的症狀為抬頭艱難、走路不穩、胸悶、全身無力，日常生活難以自理等，嚴重的甚至會出現癱瘓。
2樓：匿名使用者
全身型重症肌無力的症狀主要分為輕度全身型、中度全身型、急性重症型，還有遲發重症型。輕度全身型的表現為患者大概是佔30%左右，主要累及眼外肌和麵部的肌肉，還有四肢的肌肉。患者的生活能夠自理，沒有咽喉部肌肉的受累。
中度全身型大概是佔25%左右，患者主要的表現為四肢的肌無力，除有眼外肌麻痺以外還有咽喉部肌肉的無力，患者可以出現吐字不清、飲水吞嚥嗆咳、咀嚼無力，但是呼吸肌一般不受累。急性重症型大概是佔15%左右，患者往往表現為急性起病，通常在數週以內達到高峰，除有四肢肌肉無力以外，還可以累及延髓，呼吸肌無力，嚴重時可以出現重症肌無力危象，需要行氣管切開或者氣管插管，呼吸機輔助呼吸。遲發重症型大概佔10%左右，這一型別病程比較長，常常是由以上的三型發展而來的，並且經常合併有胸腺瘤，預後比較差。
3樓：長青松柏
不一定了，你需要到正規醫院就診檢查確診，才能確定是身體哪方面出了問題。
重症肌無力患者會出現全身無力現象嗎？
4樓：列小天
嗯，重症肌無力全身型就是全身無力。
全身型肌無力的表現是什麼？
5樓：匿名使用者
全身型重症肌無力以四肢肌肉輕度無力為主要表現，對藥物**反應好，無呼吸肌麻痺，約佔30%。較嚴重的四肢無力，生活不能自理，藥物**反應欠佳，但無呼吸困難，約佔25%。
頸肌、軀幹及四肢肌也可罹病，表現抬頭困難，常用手托住頭顱；胸悶氣短，行走乏力，不能久行；洗臉、梳頭、穿衣難於支援；腱反射存在，無感覺障礙；偶見肌萎縮。
全身型重症肌無力常見的症狀有哪些？
6樓：葉椰醬
重症肌無力最常見的首發症狀是上瞼下垂。
和雙眼複視。患者在剛開始發病時，也可能單獨出現眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉無力。隨後逐漸累及更多骨骼肌，從面部、四肢到呼吸肌，影響正常生活，甚至危及生命。
主要症狀體現在如下這些方面：
上瞼下垂：這是由一側或雙側眼外肌麻痺引起，可能同時伴有斜視。
、複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累，即瞳孔調節功能正常；
吞嚥困難、咀嚼困難：這是由於面部及咽喉肌受累引起，同時還會出現表情淡漠、苦笑面容，連續咀嚼無力、飲水嗆咳、 吃東西的時候，比較費力的嚥下咀嚼的食物；
聲音嘶啞：這也是由於面部及咽喉肌受累引起，可同時伴說話帶鼻音、發音障礙、講話時發音不清楚等；
抬頭困難：當累及胸鎖乳突肌和斜方肌時表現為頸軟、抬頭困難、轉頭及聳肩無力等；
手臂、雙腿無力：四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，但是醫生檢查時會發現腱反射通常不受影響，感覺正常；
呼吸困難：呼吸肌受累往往會導致不良後果，一旦出現呼吸困難的感覺應該儘快就醫；
晨輕暮重：這是該病症狀的一個特點，即每日波動性，肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕。
重症肌無力有哪幾種型別？
7樓：名醫**網
北京德勝門中醫院－痿症科－副主任醫師－劉泉鵬－重症肌無力發病原因有哪些。
8樓：翼飛
重症肌無力主要可以分為眼型，輕度全身型，中度全身型，急性暴發型，晚期重症型。
輕度重症肌無力全身型?
9樓：陣陣清風隨海飄
重症肌無力的**：膽鹼酯酶抑制劑，比如新斯的明、溴吡斯的明，是對症**的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用。第二，免疫抑制劑，比如強的松、甲強龍、硫唑嘌呤、環孢素a、環磷酸胺、他克莫司，等等，因為重症肌無力是自身免疫性疾病，使用免疫抑制劑可以抑制紊亂的免疫功能，可能改善症狀。
第三，血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白：重症肌無力，是自身免疫性疾病，曾在膽鹼酯酶受體抗體通過血漿置換或丙種球蛋白的方式去除血裡抗體，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，但療效維持時間不長。
重症肌無力全身型是哪種原因引起的呢？
10樓：萌萌的愛新覺羅
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙的獲得性免疫性疾病。主要是由於在神經肌肉接頭處的突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受損，造成突觸後膜不能釋放足夠的乙醯膽鹼而不能產生足夠的終板電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙，肌肉不能正常收縮而發生的肌肉無力。本病的發病率為8-20/10萬，患病率為50/10萬，我國的南方發病率較高。
本病見於任何年齡，小至數月，大至70-80歲。發病年齡有兩個高峰：20-40歲發病者女性多於男性，約為3：
2 ，40-60歲發病者男性多於女性。
造成重症肌無力的機制是突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損，那麼**有以下方面：
1. 胸腺肥大，淋巴濾泡增生，80％重症肌無力的患者有胸腺肥大。
2. 胸腺瘤，10～20％重症肌無力患者有胸腺瘤。
3. 甲狀腺機能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病，常合併重症肌無力。
4. 病毒或其它非特異性因子感染。
5. 家族遺傳因素。
關於導致重症肌無力發生的具體原因是什麼的相關介紹，我們就為您講到這裡了，希望能對您更多的認識此病那個有幫助。對於重症肌無力這種疾病，很多患者因為找不到**此病的有效方法而對此病失去了信心。因此，我們希望您，對於此病一定要及早**，那樣疾病的**可能性才會多一點。
重症肌無力分為哪幾種型別呢？哪一種最危險？
11樓：童謠寶貝的媽媽
一般來說，按照程度和部位不同，可分為五種。眼型一般症狀如下：以眼外肌障礙多見。
輕度全身型，其症狀為：進展緩慢，藥物敏感，發生吞嚥困難。中度全身型，這個階段的症狀是：
四肢和軀幹受累，以下肢較上肢為重，近端較遠端為重，但不影響呼吸肌。暴發型：症狀重，進展快，少數患者起病迅速，在數天至數週內即發生嚴重全身肌無力，包括呼吸肌無力，致呼吸困難，需行氣管切開或輔助呼吸，常伴胸腺瘤，藥物療效差，死亡率高。
晚期嚴重全身型：病情在短時間內迅速惡化，均由眼型或輕、中度全身型轉化而來，部分患者出現肌肉萎縮，**無效者可致死亡。
重發型最危險。
暴發型：症狀重，進展快，少數患者起病迅速，在數天至數週內即發生嚴重全身肌無力，包括呼吸肌無力，致呼吸困難，需行氣管切開或輔助呼吸，常伴胸腺瘤，藥物療效差，死亡率高。晚期嚴重全身型：
病情在短時間內迅速惡化，均由眼型或輕、中度全身型轉化而來，部分患者出現肌肉萎縮，**無效者可致。
12樓：阿美
成年型重症肌無力：
①單純眼肌型，佔 15-20%，病變僅限於眼外肌，表現為上瞼下垂和複視；
②輕度全身型，佔 30%，病情緩慢較輕，無危象出現，藥物**有效；
③中度全身型，佔 25%，嚴重肌無力伴延髓肌受累，但危象出現，藥物**欠佳；
④急性重症型，佔 15%，發病急，呼吸機嚴重無力，需做氣管切開，死亡率高；
⑤晚發全身肌無力型，佔 10%，死亡率高；
⑥v 型 較早伴有明顯的肌萎縮表現者，較少見。
兒童型重症肌無力：約佔我國重症肌無力患者的 10%，大多數病例僅限於眼外肌麻痺，雙眼瞼下垂可交替出現，約 1/4 病例可自然緩解，僅少數病例累及全身骨骼肌。
重症肌無力怎麼辦，重症肌無力怎麼辦了？
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的鬆 甲基強的鬆龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體...
重症肌無力怎麼辦？重症肌無力怎麼辦了？
一般可考慮看看中醫，通過活血化瘀，通經活絡，補腎益髓的中藥來調理，還可吃些溴吡斯的明片來對症 方針 酌情采用藥物 和手術 合併胸腺異常者，行胸腺切除手術，有效改善症狀。藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2.免疫抑制劑 常用的免疫抑...
如何治療重症肌無力？怎樣治療重症肌無力？
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的松 甲基強的松龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...