1樓：匿名使用者
化學性質不同，它們是分子式相同，結構是不同，屬於同系物，決定他們的不同就是結構。
聚異戊二烯的物理化學性質
順式1 4-聚異戊二烯（天然橡膠）與反式-1 4-聚異戊二烯（杜仲膠）的效能差異
2樓：神話
天然橡膠內能大，順式異構兩個電負性相同的原子處於分子的同側，偶奇距較大，因此有較低的熔點，較大的溶解度。柔順性較好，因此彈性較高，作為橡膠材料使用； 杜仲橡膠原子排列比較對稱，分子能規責的排入晶體結構中，因而具有較高的熔點，電負性不同的原子和原子團排在同一側，因此偶奇距較小，溶解度較低。性質比較穩定，易結晶，柔順性較差，作為硬質材料使用。
3樓：匿名使用者
杜仲膠由於是反式規整結構，易結晶，所以在常溫下是硬質材料，而天然橡膠（三葉橡膠）在室溫下是典型的彈性體。杜仲膠的化學性質與天然橡膠相近，但其耐臭氧效能和耐疲勞性都優於天然橡膠。杜仲膠的硫化過程分為三個階段：
第一階段：零交聯度，對應熱塑性材料；第二階段：低交聯度，對應熱彈性材料；第三階段：
臨界交聯度，對應橡膠型材料。當杜仲膠硫化程度到達臨界交聯度，其效能就應該與天然橡膠完全一致了。
4樓：匿名使用者
差異沒有太大，合成膠不含蛋白質，而且無需塑煉，生產能耗低，在抗硫化還原、生熱效能等方面比天然橡膠更具優勢。
物質的化學性質和化學變化<規律>有什麼不同?
5樓：清晨在雲端
化學性質是物質在化學變化中表現出來的性質。如所屬物質類別的化學通性：酸性、鹼性、氧化性、還原性、熱穩定性及一些其它特性。
化學性質與化學變化是任何物質所固有的特性，如氧氣這一物質，具有助燃性為其化學性質；
6樓：網友
十萬。結構的形狀也很特別，如果說普通分子象個小球，那未高分子由於單體彼此連線成長鏈，就象一根有 50 米長的麻繩。有些高分子長鏈之間又有短鏈相結而成網狀。
又由於大分子與大分子之間存在引力，這些長鏈不但各自捲曲而且相互纏繞，形成了既有一定強度、又有不同程度彈性的固體。大分子的長鏈一頭受熱時，另一頭還不熱，故熔化前有個軟化過程，這就使它具有良好的可塑性，正是這種內在結構，使它具有包括電絕緣在內的許多特性，成為新型的優質材料。人們對它們的組成、結構的認識和合成方法的掌握經歷了一個實踐——認識——實踐的曲折過程。
1812 年，化學家在用酸水解木屑、樹皮、澱粉等植物的實驗中得到了葡萄糖，證明澱粉、纖維素都由葡萄糖組成。 1826 年，法拉第通過元素分析發現橡膠的單體分子是c5h8，後來人們測出 c5h8 的結構是異戊二烯。就這樣，人們逐步瞭解了構成某些天然高分子化合物的單體。
異戊二烯橡膠和聚異戊二烯橡膠有什麼區別
7樓：網友
兩者沒有區別，名稱不一樣，都是異戊橡膠。
異戊橡膠中文名：聚異戊二烯橡膠、順式-1,4-聚異戊二烯橡膠、異戊二烯橡膠、ir。化學方程式為ch3-c(ch3)=ch-ch3。
異戊橡膠一種用於輪胎生產的高效能橡膠，英文polyisoprene rubber。以其穩定的化學性質被廣泛運用於輪胎製造行業之中。它具有很好的彈性、耐寒性（玻化溫度-68℃）及很高的拉伸強度。
在耐氧化和多次變形條件下耐切口撕裂比天然橡膠高，但加工效能如混煉、壓延等比天然橡膠稍差。
8樓：
它們是相同的橡膠，叫法不一樣，橡膠都是聚合物的。它和天然橡膠有相同的化學結構，但力學效能、加工效能不如天然橡膠。
9樓：聽雪遙思
異戊二烯橡膠就是聚異戊二烯橡膠，用「ir」表示。
該橡膠是異戊二烯單體在引發劑作用下，經過配位聚合而生成的與天然橡膠化學結構相同的高分子化合物。但分子的立體結構與天然膠立體結構基本相同，其順式-1，-4結構比天然膠含量低，因此綜合效能不如天然膠。
異戊二烯化學性質
10樓：閃電牙牙
異戊二烯因含有共扼雙鍵，化學性質活潑，能發生加成反應、加聚反應、氧化反應，易發生均聚和共聚反應，能與許多物質發生反應生成新的化合物。
異戊二烯是合成橡膠的重要單體，其用量佔異戊二烯總產量的95%，主要用於合成異戊橡膠，其產量僅次於丁苯橡膠和順丁橡膠而居合成橡膠第三位。其次，用作合成丁基橡膠的一種共聚單體，以改進丁基橡膠的硫化效能，但用量很少。異戊二烯還用於合成樹脂、液體聚異戊二烯橡膠等。
近年來，用異戊二烯合成裡那醇、角鯊烯等，這些是進一步合成香料、藥品、農藥等的中間體。
11樓：網友
由於分子中有兩個雙鍵，所以能發生加成反應、加聚反應、氧化反應。
12樓：竹子青
異戊二烯。
因含有共扼雙鍵，化學性質活潑，易發生均聚和共聚反應，能與許多物質發生反應生成新的化合物。
葉綠素的化學性質
13樓：_小福
高等植物葉綠體中的葉綠素主要有葉綠素a 和葉綠素b 兩種。它們不溶於水，而溶於有機溶劑，如乙醇、丙酮、乙醚、氯仿等。葉綠素a分子式：
c55h72o5n4mg；葉綠素 b分子式：c55h70o6n4mg。在顏色上，葉綠素a 呈藍綠色，而葉綠素b 呈黃綠色。
按化學性質來說，葉綠素是葉綠酸的酯，能發生皂化反應。葉綠酸是雙羧酸，其中一個羧基被甲醇 所酯化，另一個被葉醇所酯化。
葉綠素分子含有一個卟啉環的「頭部」和一個葉綠醇的「尾巴」。鎂原子居於卟啉環的**，偏向於帶正電荷，與其相聯的氮原子則偏向於帶負電荷，因而卟啉具有極性，是親水的，可以與蛋白質結合。葉醇是由四個異戊二烯單位組成的雙萜，是一個親脂的脂肪鏈，它決定了葉綠素的脂溶性。
葉綠素不參與氫的傳遞或氫的氧化還原，而僅以電子傳遞（即電子得失引起的氧化還原）及共軛傳遞（直接能量傳遞）的方式參與能量的傳遞。
卟啉環中的鎂原子可被氫離子、銅離子、鋅離子所置換。用酸處理葉片，氫離子易進入葉綠體，置換鎂原子形成去鎂葉綠素，使葉片呈褐色。去鎂葉綠素易再與銅離子結合，形成銅代葉綠素，顏色比原來更穩定。
人們常根據這一原理用醋酸銅處理來儲存綠色植物標本。 葉綠醇是親脂的脂肪族鏈，由於它的存在而決定了葉綠素分子的脂溶性，使之溶於丙酮、酒精、乙醚等有機溶劑中。由於在結構上的差別，葉綠素a呈藍綠色，b呈黃綠色。
在光下易被氧化而退色。葉綠素是雙羧酸的酯，與鹼發生皂化反應。
葉綠素不很穩定，光、酸、鹼、氧、氧化劑等都會使其分解。酸性條件下，葉綠素分子很容易失去卟啉環中的鎂成為去鎂葉綠素。葉綠素溶液能進行部分類似光合作用的反應，在光下使某些化合物氧化或還原。
人工製備的葉綠素膜在光下能產生光電位和光電流，也能催化某些氧化還原反應。
葉綠素主要的物理和化學性質是什麼？
乙烯化學性質，乙烯的化學性質
乙烯的化學性質主要是加成反應 加聚反應和氧化反應。乙烯可以與鹵素單質 液體 水溶液 四氯化碳溶液等 鹵化氫 氫氣 水 hcn等加成 加聚生成聚乙烯 乙烯可以被強氧化劑氧化，如 kmno4溶液。乙烯燃燒則是完全氧化。1 氧化反應 常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性kmno4溶液，溶液的紫色褪去，...
棕櫚酸異丙酯的化學性質
飛秒檢測發現櫚酸異丙酯 英文名稱palmitic acid isopropyl ester isopropyl palmitate 又名十六烷酸異丙酯 hexadecanoic acid isopropyl ester isopropyl hexadecanoate 十六酸1 甲基乙酯 hexade...
銅綠的化學性質有，銅綠有的化學性質有哪些
銅綠cu2 oh 2co3加熱可生成cuo,h2o,co2。化學方程式 cu2 oh 2co3 2cuo co2 h2o 在稀的硫酸銅溶液中加入碳酸鈉，或將二氧化碳通入氫氧化銅懸濁液中，都可得到鹼式碳酸銅沉澱。銅綠cu oh 2.cuco3 1 與酸反應 鹽和水 2 與氨反應 配合物 3 與還原劑反...