1樓：島津液相
微生物無菌室使用要求
無菌室在使用前和使用後應進行有效的消毒，消毒處理方法
1.1紫外線消毒
1.1.1在室溫20℃～25℃時，220v30w紫外燈下方垂直位置1.
0m處253.7nm紫外線輻射強度應≥70μw/cm2 ，低於此值時應更換。適當數量的紫外燈，確保平均每立方米應不少於1.
5w。1.1.2 紫外線消毒時，無菌室內應保持清潔乾燥。
1.1.3在無人條件下，可採取紫外線消毒，作用時間應≥30min。室內溫度＜20℃或＞40℃、相對溼度大於60%時，應適當延長照射時間。
1.1.4用紫外線消毒物品表面時，應使照射表面受到紫外線的直接照射，且應達到足夠的照射劑量。
1.1.5人員在關閉紫外燈至少30min後方可入內作業。
2.1甲醛燻蒸
2.1.1按照甲醛（40%）10毫升／立方米、高錳酸鉀5克／立方米計算用量。不同情況下，用量有所不同，但比例為2：1。
2.1.2盛藥容器要大、耐熱、耐腐蝕：一般用陶瓷或玻璃容器，因為高錳酸鉀和甲醛都具有腐蝕性，且混合後反應劇烈，釋放熱量。
2.1.3房間要密閉：這樣燻蒸效果才會好。
2.1.4容器應儘量靠近門，以便操作人員迅速撤離；先將溫水倒入容器內，後加入高錳酸鉀，攪拌均勻；再加入甲醛；加入甲醛後人立即離開，密閉房間。
注意順序：是將甲醛倒入高錳酸鉀溶液內。
2.1.5消毒時間一般為20-30分鐘。
2.1.6消毒後要開啟門窗通風換氣。
2樓：點點
紫外線燈、84消毒液。
在開展無菌實驗之前要對無菌室進行怎樣的無菌處理
3樓：匿名使用者
無菌室的無菌處理：
1、先進行無菌室空間的消毒，開啟紫外燈30-60分鐘。
2、檢驗用的有關器材， 搬入無菌室前必須分別進會滅菌消毒。
3、操作人員必須將手清洗消毒，穿戴好無菌工作衣、帽和鞋，才能進入無菌室。
4、進入無菌室後再一次消毒手部，然後才進行檢驗操作。
5、無菌室應保持清潔整齊，室內僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、火柴、鑷子、接種針、接種環、玻璃鉛筆等，不要放與檢測無關的物品。
6、室內檢驗用具及凳桌等保持固定位置，不隨便移動。
7、每2-3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作臺、門、窗、桌、椅及地面，然後用3%石炭酸水溶液噴霧消毒空氣，最後紫外燈殺菌半小時。
8、定期檢查室內空氣無菌狀況，細菌數應控制在10個以下，發現不符合要求時應立即徹底消毒滅菌。
9、無菌室殺菌前應將所有物品置於操作之部位（待檢物例外），然後開啟紫外燈殺菌30分鐘，時間一到，關閉紫外燈待用。
無菌室無菌程度的測定方法：取普通肉湯瓊脂平板、改良馬丁培養基平板各3個（平板直徑均9釐米），置無菌室各工作位置上，開蓋曝露半小時，然後倒置進行培養，測細菌總數應置37℃溫箱培養48小時；測黴菌數則應置27℃溫箱培養5天。細菌、黴菌總數均不得超過10個。
無菌包布用過後是怎樣處理消毒的
4樓：射手換換
醫用無菌包用後，包好放在無菌消毒櫃裡消毒，是家用就放在巴氏消毒液巴氏滅菌法(pasteurization)，亦稱低溫消毒法，冷殺菌法，是一種利用較低的溫度既可殺死病菌又能保持物品中營養物質風味不變的消毒法,現在常常被廣義地用於定義需要殺死各種病原菌的熱處理方法。 在一定溫度範圍內，溫度越低，細菌繁殖越慢；溫度越高，繁殖越快。但溫度太高，細菌就會死亡。
不同的細菌有不同的最適生長溫度和耐熱、耐冷能力。巴氏消毒其實就是利用病原體不是很耐熱的特點，用適當的溫度和保溫時間處理，將其全部殺滅。但經巴氏消毒後，仍保留了小部分無害或有益、較耐熱的細菌或細菌芽孢，因此巴氏消毒牛奶要在4℃左右的溫度下儲存，且只能儲存3~10天，最多16天。
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