1樓：月詠夢汐
單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體三類。
地中海貧血是我國常見的遺傳病,是一種地區性遺傳病，多分佈在兩廣、浙江、雲南、湖南等地。這是一種常染色體隱性遺傳病，是由於血紅蛋白結構異常所引起的。正常血紅蛋白有兩對血紅蛋白肽鏈。
一對是p條a肽鏈,另一對是2條β肽鏈。a肽鏈的遺傳基因位於第16號染色體上，β肽鏈的遺傳基因則位於第11號染色體上。如果這些基因出了問題，就會出現血紅蛋白分子不穩定，紅細胞就容易破壞，發生溶血性貧血。
這個病最早在地中海周邊國家發觀，故而得名。
還有一種先天性神經管畸形，也就是無腦兒和先天性脊髓膨出，是一種多基因遺傳病。
再有一種嚴重影響智力的疾病叫做先天愚型，是由於遺傳物質染色體的變異(如高齡孕婦，她的卵細胞可以多出一條21號染色體)所致。如果父母一方有柒色體的變異，即可造成後代嚴重的染色體異常，出現多發畸形、智力障礙，即先天愚型。我國新生兒發病率為1‰,與國外發病率相似。
其它較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多糖貯積症等大約40餘種，均嚴重地影響著我國人民的健康。
軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺傳
苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳
白化病，常染色體隱性遺傳
先天性聾啞，常染色體隱性遺傳
進行性肌營養不良，x染色體隱性遺傳
血友病，x染色體隱性遺傳
色盲症，x染色體隱性遺傳
外耳道多毛症，y染色體隱性遺傳
2樓：匿名使用者
常顯多並軟（多指 並指 軟骨病）
常隱白聾苯（白化病 先天聾啞 苯丙酮尿症）**肌性隱（紅綠色盲 血友病 進行性肌營養不良） [x染色體隱性]y染色體：外耳道多毛症
3樓：匿名使用者
你可以買本資料書和多做題，那些知識點什麼的都要硬背下來，最終要是多看書，書本是最基礎的也是最關鍵的。如果你想學，我相信你可以把遺傳病的問題拿下來的，祝你好運
高中生物常見的伴性遺傳病及非伴性遺傳病有哪些
4樓：植梅篤賦
伴性遺傳病包括x染色體上的顯性和隱性遺傳病，x顯有抗維生素d佝僂病，x隱有血友病、色盲等；另外還有y染色體上的遺傳病，如：外耳道多毛症等。
5樓：
非顯：多指病，並指病，軟骨發育不全 非隱性：鐮刀型細胞貧血病，，白化病，先天聾啞.
x顯：假肥大型肌營養不良症，抗維生素d佝僂病。x隱：
血友病,，人類紅綠色盲症，果蠅眼色的遺傳;y： 蹼趾男人，長毛耳男人
6樓：偶十分想看下文
高中常見的伴性遺傳主要有，人的紅綠色盲遺傳，血友病遺傳，抗維生素d佝僂病，果蠅的紅白眼色遺傳。
非伴性遺傳就比較多了，常見的有，人的白化病，多指，並指，苯丙酮尿症，鐮刀細胞貧血症。
我說的是最常見的，夠不夠？
7樓：祝兒
伴性遺傳（性染色體病）：色盲，血友病，佝僂病，
非伴性遺傳（常染色體病）：白化病，並指，軟骨發育不全
高中生物常見遺傳病分類的口訣是
8樓：一線天之戀
1區分顯隱性：無中生有----隱性，有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體
性染色體---x,y
y上的患病特徵很明顯，父親患病後代男性統統患病x上：母病兒必病，女病父必病----x隱
父病女必病，兒病母必病----x顯
9樓：快樂小少年
無中生有是隱性，隱性看女病，女病男正非伴性（看此病人上一代和下一代中有無正常男性）；
有中生無是顯性，顯性看男病，男病女正非伴性。
高中生物常常見的遺傳病，要有顯隱性，和常染色體遺傳或伴性遺傳。
10樓：匿名使用者
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性，身材高大，具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
高中生物中人類常見遺傳病所在染色體以及顯隱性誰那有總結呀
11樓：小初高資料雜貨鋪
精選核心”高中生物“常染色體遺傳知識點總結歸納
12樓：公春嵐歐霈
伴性遺傳：
1.伴y染色體遺傳：外耳道多毛症
2.伴x染色體顯性遺傳：抗vitd佝僂病，3.伴x染色體**遺傳：血友病，道爾頓症
（課本要求掌握的）
13樓：那時花開
基本上，遺傳系譜圖裡出現的全部是單基因遺傳病。
常染色體顯性：多指，並指，軟骨發育不全
伴x顯性：抗維生素d佝僂病
常染色體隱性：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症伴x隱性：紅綠色盲，血友病，進行性肌營養不良還有細胞質遺傳和伴y遺傳，就很容易判斷了
高中生物常見遺傳病有哪些
14樓：分之道（廣州）教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
15樓：系易綠青州
遺傳病的遺傳方式
遺傳特點
例項常染色體隱性遺傳病
隔代遺傳，患者為隱性純合體
白化病常染色體顯性遺傳病
代代相傳，正常人為隱性純合體
軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳
隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性
色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病
傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者
人類中的毛耳
16樓：苗瑞庚
單基因遺傳病包括三種
1.常染
色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病：
並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體綜合徵（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏綜合徵（性腺發育不良）
高中生物遺傳規律的口訣，高中生物常見遺傳病分類的口訣是
趙宇飛zyf初心 伴x隱性遺傳病 母患子必患，子常父必常 父常女必常，女患父必患 伴y染色體遺傳 伴y遺傳男非女，顯隱不分亦易察。常染色體遺傳口決 低隱無生有為常，高顯有生無交叉。 小初高資料雜貨鋪 精選核心 高中生物 常染色體遺傳知識點總結歸納 常染色體遺傳口決 低隱無生有為常，高顯有生無交叉。伴...
高中生物遺傳中“無中生有顯隱性，有中生無顯顯性”是什麼意思
貿水風樑玲 例如aa aa有可能得到aa後代,和雙親表現型都不同,就是 無中生有 則a為隱性基因。有中生無 好像沒有這個說法 神氣小新 解 無中生有 舉例來說，像一對夫妻都無白化病，就是 無 生了一個有白化病的小孩，有 無白化病生了一個有白化病的，說明白化病是隱性的基因 有中生無 還是一對夫妻都有雙...
高中生物遺傳的一些問題，高中生物常見遺傳病有哪些
燕子 1.隱性性狀 f1代中未顯現出來的性狀。fi代中只有紫花，沒有白花，故紫花為顯性 2.顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示。只要有一個顯性基因，就是顯性。3.在你做的題裡面a和b 肯定不是代表性狀，只代表一種生物。比如說生物a是顯性的，生物b是隱性的 順反子 1 顯性性狀指 具有相對...