1樓：匿名使用者
色盲和血友病是伴x隱性遺傳，表現型正常的夫婦，父親是不會帶致病基因的（xay)，所以女兒肯定都正常(xaxa,xaxa)。母親是攜帶著(xaxa)，如果後代患病只能是男孩，且患病男孩的機率是1\2。
白化病是常隱,,父母都是攜帶者（aa） ，生出患白化病孩子的機率1\4，白化病男孩的機率1\8
所以這題應該選b
2樓：匿名使用者
答案是不是錯了，選b吧
3樓：小裴的那些事兒
顯然是答案錯了，難道不覺應該選b嗎？無中生有為隱性，說明男性x上的均為顯性正常基因。如果，下一代為女孩，則男性會提供x，那麼，女孩表現出來的性狀和男性一樣，應該正常，所以選b。
若是，男孩，則女性會提供x，男性提供y，此時，x上的基因無論顯隱都會表現出來，而女性的x有可能含有色盲、血友中的一種或兩種兼有！所以，d是有可能的~~
4樓：張小喚加強
色盲，血友病都是隱性遺傳病，父母正常卻有可能攜帶隱性致病基因。
色盲這種病能夠遺傳，通常男多於女。
色盲是x染色體伴性遺傳，而且是隱性遺傳。
前半句的意思是色盲的遺傳基因存在於x染色體上，後半句是說只有一對等位染色體（即兩個x上）都存在致病基因（設這個致病基因是a）才患病，只有一個不行。
下面就可以看題了，女性的染色體是xx，男性是xy，母親的基因可以確定是xaxa，因為她患病，而父親健康，所以基因是xy。
這裡解釋下為什麼xay不行的問題：人的與色盲有關的基因分為「健康」基因（設為a）和致病基因a，隱性遺傳的原理並不是說有2個a就致病，而是說只要有a就不得病，沒有a在那看著就得病，而（a和a）只存在x染色體上，所以xay雖然只有一個a，但依然患病。
說到這裡這道題實際上已經解出來了，如圖：雙親生兒子的話，子（xy）的y肯定是由父親來的，母親無論將那個x傳給子，都帶有a，所以子的基因必然是xay,則必患色盲。
如果生女兒，父親和母親各傳一個x，因為可以推斷出父親的x是健康的，所以女兒的基因肯定是xxa，不滿足純隱要求，即永遠不可能患病。
一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。
因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為xx，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多於女性。一個正常女性若與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。
母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條x染色體都為顯性基因；第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那麼第二種情況就稱這位母親是攜帶者。
這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
血友病血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子ⅷ缺乏
基因遺傳規律
為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子ⅷ凝血成分合成的基因位於x染色體。屬於伴x染色體隱性遺傳病。
即，如患病男性(基因型：xby)與正常女性(基因型：xbxb)婚配，子女中男性(基因型：
xby)均正常，女性(基因型：xbxb)為攜帶者；正常男性(基因型：xby)與攜帶者女性(基因型；xbxb)婚配，子女中男性（基因型：
xby或xby，其中xby型為患者）半數為患者，女性（基因型：xbxb或xbxb，其中xbxb型為攜帶者）半數為攜帶者；患者男性（基因型：xby）與攜帶者女性（基因型：
xbxb）婚配，所生男孩（基因型：xby或xby，其中xby型為血友病）半數有血友病，所生女孩（基因型：xbxb或xbxb，其中xbxb型為血友病，xbxb型為攜帶者）半數為血友病，半數為攜帶者。
約30％無家族史，其發病可能因基因突變所致。
所以既然父親正常，那麼他的女兒一定不是色盲。
5樓：匿名使用者
是b吧，血友女孩不會患病，除非父親是患者
6樓：匿名使用者
b。血友病由隱性基因控制，位於x染色體上，女性血友病患的父親一定是患者，與已知事實不符，因此選b。你說的d答案，當母親是是兩個基因攜帶者時，後代完全可能出現。
7樓：匿名使用者
都說了是一對正常的夫婦嘛。。選最多那個就是說明他們最正常，若你選其他的，就會失去另外個選項。
高中生物遺傳題
8樓：匿名使用者
lz您好bai
根據題意，無du
花瓣是無中生有，zhi所以有花瓣a相對無花瓣a為顯dao性接著重點是內bb
請注意父母容的紅白色到了後代居然性狀顛倒，發生交叉遺傳，可見bb位於x染色體上！
後代雌性全部為白，可見白為顯性，紅為隱性
發生的遺傳是x(b)x(b)×x(b)y
後代為x(b)x(b)和x(b)y
高中生物常見遺傳病分類的口訣是
9樓：一線天之戀
1區分顯隱性：無中生有----隱性，有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體
性染色體---x,y
y上的患病特徵很明顯，父親患病後代男性統統患病x上：母病兒必病，女病父必病----x隱
父病女必病，兒病母必病----x顯
10樓：快樂小少年
無中生有是隱性，隱性看女病，女病男正非伴性（看此病人上一代和下一代中有無正常男性）；
有中生無是顯性，顯性看男病，男病女正非伴性。
高中生物遺傳簡單題
11樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳病，所以父母基因型都是aa。
父親的精原細胞中有兩條染色體，一條上是a基因，另一條是a基因。
他們都隨染色體複製，於是在初級精母細胞中，原來的兩個染色體上都分別有兩條染色單體。其中一條染色體上的兩條姐妹染色單體上有兩個a,另一條染色體的姐妹染色單體上有兩個a。
綜上，選c。
高中生物，遺傳學題目 30
12樓：匿名使用者
沒有說清楚母親是不是紅綠色盲啊。
如果不是的話，那就可以確定母親是xaxa，所以生兒子而且患病的概率是1/2×1/2=1/4
如果是的話，那就是1/2
如果就是不知道的話，那就要用人群中的患病基因頻率算了。
13樓：
首先，你要看清楚條件，比如實驗題中什麼條件下用死細胞，什麼情況下用活的。其次，遺傳學上有很多概念比較模糊，比如育種的話，多倍體和單倍體，果實的發育和受精之間的關係具體來說就好比果實的性狀只受到其基因影響與外界無關，所以它的味道不會因為授粉不同而改變。最後，多看課本必不可少，做題是必須的，但一定不要忘記看書，我感覺書上很多東西只有多看才會發現，就像物理裡的電磁感應，開始只會想到怎樣才會發生，看多了之後就會發現它們之間的關係其實是相通的，然後就可以慢慢想到高考會怎麼考你等等。
這只不過是我的個人經驗lz還是要好好鑽研，祝你能有所收穫。
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