1樓:書中某頁
脂環烴具有脂肪族性質的環烴,分子中含有閉合的碳環。
脂環烴的結構式常用多邊形表示,多邊形的每個頂點代表一個碳原子和扣除取代基後使碳原子保持4價所需的氫原子。
脂環烴也可含有兩個以上的碳環,它們可用多種方式連線:分子中兩個環可以共用一個碳原子,這種體系稱為螺環;環上兩個碳原子之間可以用碳橋連線,形成雙環或多環體系,稱為橋環;幾個環也可以互相連線形成籠狀結構。
脂環烴的化學性質雖然與相應的脂肪烴類似,但其具有環狀結構,而且環有大小,所以還具有環狀結構的特點。
環烷烴的性質
1.取代反應:在光和熱的引發下,環烷烴與烷烴一樣可發生自由基取代反應。例如發生滷代反應,生成相應的滷代物。
2.開環反應——加成反應:環烷烴中、小環卻和烷烴不同,表現出一種特殊的化學性質——容易開環而發生加成反應。
(1)加氫:在催化劑鉑,鈀或雷尼鎳的作用下,環丙烷和環丁烷與氫發生開環加成反應。 例如環丙烷在鎳和80℃的條件下發生開環加成反應,生成正丙烷。
(環丙烷易加氫,環丁烷則需要在較高的溫度下才能加氫。而環戊烷和環己烷必須在更為強烈的條件下方能加氫)
(2)加鹵素:小環烷烴還與鹵素發生開環加成反應,例如環丙烷還與溴單質在常溫下發生開環反應,生成1,3—二溴丙烷。
(3)加鹵化氫 :環丙烷還可以與溴化氫發生開環加成反應,生成相應的滷代烷(需要注意的是,環丙烷的烷基衍生物在與鹵化氫發生加成開環反應時,環的破裂發生在含氫最多和最少的兩個碳原子之間,同時遵循馬氏加成規則)
總之,四元環不如三元環那麼容易開環,在常溫下與鹵素和鹵化氫不發生開環反應,環戊烷和環己烷也是如此。
3.氧化反應:在常溫下,環戊烷與一般的氧化劑不起反應。但在加熱時與強氧化劑或催化劑存在的條件下用空氣氧化,則可氧化成各種氧化產物。
2樓:匿名使用者
不含有苯環,含有其他碳環的烴
3樓:匿名使用者
有環!像苯環!還有脂鍵!還是烴!種類很多!在電腦上我畫不出來!
4樓:暢其姚依美
一般是指不含有苯環,具有脂肪族性質的環烴,即分子中含有閉合的碳環。
什麼是飽和烴和不飽和烴,飽和烴與不飽和烴有什麼區別?
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化學牛人來稠環芳香烴的命名
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