1樓：摩羯明礬有毒
複製的過程分四個階段。第一階段，親代dna分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，將複製的模板展現出來。主要為拓撲異構酶、解旋酶及單鏈結合蛋白等拓撲異構酶：
解開dna雙鏈的超螺旋解旋酶：解開dna雙螺旋結構單鏈結合蛋白：解旋後防止dna再次形成雙鏈第二階段為複製的引發階段，有引物rna進行5′～3′方向的合成。
第三階段為dna鏈的延長，在引物rna合成基礎上，進行dna鏈的5′～3′方向合成，前導鏈連續地合成出一條長鏈，隨從鏈合成出岡崎片段。去除rna引物後，片段間形成了空隙，dna聚合酶作用使各個片段靠近。在連線酶作用下，各片段連線成為一條長鏈。
有三種dna聚合酶：dna聚合酶ⅰ、dna polⅱ 、dna pol ⅲ其功能： 酶活性 polⅰ polⅱ polⅲ 5′→3′聚合作用(修復合成) + + +3′→5′外切酶活性(校對） + - +5′→3′外切酶活性(去除引物、填補空隙) + - -第四階段為終止階段，複製叉行進到一定部位就停止前進，最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代dna分子，到此複製過程就完成了。
2樓：淡泊人生
參與dna複製的酶有解旋酶，dna聚合酶，dna連線酶等。
參與dna複製的酶及其蛋白質因子有哪些
3樓：禾鳥
參與dna複製的酶及其蛋白質因子：
1，拓撲異構酶，作用：幫助解開復制叉前後的超螺旋結構。
2，dna解旋酶，作用：解開螺旋。
3，rep蛋白，作用：幫助解開雙螺旋結構。
4，引物合成酶，作用：催化rna引物合成並與dna鏈互補的反應。
5，單鏈結合蛋白，作用：穩定單連區。
6，dna聚合酶ⅰ，作用：消除引物，填滿裂縫。
7，dna聚合酶ⅲ，作用：合成dna。
8，dna連線酶，作用：連線dna末端。
9，rna聚合酶，作用：沿dna模板轉錄一短的rna分子。
擴充套件資料
dna複製過程：
（1）dna雙螺旋的解旋
dna在複製的時候，在dna解旋酶的作用下，雙鏈首先解開，形成了複製叉，而複製叉的形成則是由多種蛋白質和酶參與的較複雜的複製過程
1，單鏈dna結合蛋白（single—stranded dna binding protein,ssbdna蛋白）
ssbdna蛋白是較牢固結合在單鏈dna上的蛋白質。原核生物ssbdna蛋白和dna結合時表現出協同效應：如果第一個ssbdna蛋白結合到dna上去能力為1，第二個的結合能力可高達103；真核生物細胞裡的ssbdna蛋白與單鏈dna結合時則不表現上述效應。
ssbdna蛋白作用是保證解旋酶解開的單鏈在複製完成前能保持單鏈結構，以四聚體的形式存在於複製叉處，等待單鏈複製後才脫下來，重新迴圈。因此，ssbdna蛋白僅保持單鏈的存在，是不起解旋作用。
2，dna解鏈酶（dna helicase）
dna解鏈酶可以通過水解atp獲得能量以解開雙鏈dna。這一種解鏈酶分解atp的活性依賴於單鏈dna的存在。若雙鏈dna中有單鏈末端或切口，則dna解鏈酶能首先結合在這一部分，然後逐步向雙鏈的方向移動。
複製時，大部分dna解旋酶沿滯後模板的5’—〉3’方向並隨著複製叉的前進而移動，只有個別解旋酶（rep蛋白）是沿著3’—〉5’方向移動。因而推測rep蛋白和特定dna解鏈酶是分別在dna的兩條母鏈上協同作用以解開雙鏈dna。
3，dna解鏈過程
dna在複製前不僅為雙螺旋而且處於超螺旋狀態，而超螺旋狀態的存在為解鏈前的必須結構狀態，參與解鏈的除解鏈酶外有一些特定蛋白質，比如大腸桿菌中的dna蛋白等。一旦dna區域性雙鏈被解開，就必須有ssbdna蛋白以穩定解開單鏈，保證此區域性不會恢復為雙鏈。
兩條單鏈dna複製的引發過程是有所差異，可是不論是前導鏈還是後隨鏈，都需要一段rna引物用於開始子鏈dna合成
。因此前導鏈和後隨鏈的差別在於前者從複製起始點開始按5’—3’持續的合成下去、不形成岡崎片段、後者則隨著複製叉的出現、不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。
（2）岡崎片段與半不連續複製
因為dna的兩條鏈是反向平行的，所以在複製叉附近解開的dna鏈，一條為5’—〉3’方向，另一條為3’—〉5’方向，兩個模板極性是不同。所有已知dna聚合酶合成方向均為5’—〉3’方向，不為3’—〉5’方向，所以無法解釋dna的兩條鏈同時進行復制的問題。
解釋dna兩條鏈各自模板合成子鏈等速複製現象，日本的學者岡崎（okazaki）等人提出了dna的半不連續複製（semidiscontinuous replication）模型。
在2023年，岡崎用3h脫氧胸苷短時間標記大腸桿菌，提取dna，變性之後用超離心方法得到了許多3h標記的，被後人稱作為岡崎片段的dna。延長標記時間之後，岡崎片段可轉變為成熟的dna鏈，所以這些片段必然是複製過程中的中間產物。
另一個實驗也證明dna複製過程裡首先合成較小的片段，即用dna連線酶溫度敏感突變株進行的試驗，在連線酶不起作用的溫度中，便產生大量小dn**段積累，表明dna複製過程裡至少有一條鏈首先合成較短的片段，之後再由連線酶鏈成大分子dna。
一般說，原核生物的岡崎片段比真核生物長。深入研究還可證明，前導鏈的連續複製與滯後鏈的不連續複製在生物界具有普遍性，故稱為dna雙螺旋的半不連續複製。
（3）端粒和端粒酶
在2023年，美籍印度人麥克林托克（mc clintock）就提出端粒（telomere)的假說，指出染色體末端必然存在一種特殊結構——端粒。已知染色體端粒的作用至少有2：a.
保護染色體末端免受損傷，使染色體保持穩定；b. 與核纖層相連，使染色體得以定位。
4樓：淵源
參與複製主要的酶和蛋白質因子介紹如下：
(1)dna聚合酶：①原核細胞：以大腸桿菌為例，已發現dna聚合酶ⅰ，ⅱ和ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，dna聚合酶ⅰ還有5'→3'外切酶活性。
dna聚合酶ⅰ的主要功能是修復dna的損傷，在複製中還能切除rna引物並填補留下的空隙。dna聚合酶ⅱ的作用是損傷修復。dna聚合酶ⅲ是dna的複製酶。
新近研究發現的dna聚合酶ⅳ和ⅴ，它們涉及dna的錯誤傾向修復。
②真核細胞：dna聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中dna聚合酶α和δ真正具有合成新鏈的複製作用；β和ε參與dna的損傷修復，γ負責線粒體dna的複製。
(2)引物合成酶和引發體：引物合成酶又稱引發酶，催化rna引物的合成，該酶作用時需與另外的蛋白結合形成引發體才具有催化活性。
(3)dna連線酶：催化雙鏈dna一條鏈上切口處相鄰5'-磷酸基和3'-羥基生成磷酸二酯鍵的酶。連線酶作用的過程中，在原核細胞中以nad+提供能量，在真核細胞中以atp提供能量。
(4)dna解螺旋酶：催化：dna雙螺旋解鏈的酶。
(5)dna單鏈結合蛋白(ssb)：與dna分開的單鏈結合，起穩定dna的單鏈、阻止復性和保護單鏈不被核酸酶降解的作用。
(6)拓撲異構酶ⅰ：消除dna的負超螺旋，改變dna的超螺旋數。
(7)拓撲異構酶ⅱ：引入負超螺旋，消除複製叉前進帶來的扭曲張力。
參與dna複製的酶及其蛋白質因子有哪些
禾鳥 參與dna複製的酶及其蛋白質因子 1，拓撲異構酶，作用 幫助解開復制叉前後的超螺旋結構。2，dna解旋酶，作用 解開螺旋。3，rep蛋白，作用 幫助解開雙螺旋結構。4，引物合成酶，作用 催化rna引物合成並與dna鏈互補的反應。5，單鏈結合蛋白，作用 穩定單連區。6，dna聚合酶 作用 消除引...
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