1樓：
按照藥理學及生物物理學特性將其分為t、l、n、p/q和r型。
1、l型鈣通道
其啟用電位為-10mv，啟用需要較強的除極；通道被啟用後，開放時間長，失活慢，是細胞興奮過程中外鈣離子內流的主要途徑。l型鈣通道廣泛存在於各種細胞中，尤其是心肌和心血管平滑肌細胞，功能上與興奮-收縮偶聯、興奮-分泌偶聯有密切關係。
2、t型鈣通道
啟用電位為-70mv，啟用不需要較強的除極；啟用後開放持續時間短，失活快。
3、n型鈣通道
強除極時可啟用，失活速度中等。僅發現存在於神經組織中，主要觸發遞質的釋放。
擴充套件資料
t型鈣通道（transient calcium channel）因其快啟用、快失活、慢去活、單通道電容小，以及低電壓啟用（各組織的t型鈣通道啟用閾電位不一樣，例如竇房結p細胞閾電位約為-60~-70mv）的特性將它們區分。
t型鈣通道在中樞與外周神經系統的興奮性調節中均有著重要的作用，同時也是作為藥物靶點研究的熱點。
2樓：匿名使用者
鈣離子通道的化學本質是蛋白質，稱為載體。鈣離子與載體結合被轉運。這種蛋白質與鈣離子的結合類似酶與底物的結合。解釋酶與底物專一結合的學說：
一、鎖鑰學說：解釋酶專一性的理論，已經過時，但是解釋得很形象。
1.酶的活性中心：酶與底物直接接觸和作用的部位。一般而言，底物比酶要小得多。
2. 鎖鑰學說：酶的活性中心的構象與底物的結構（外形）正好互補，就像鎖和鑰匙一樣是剛性匹配的，這裡把酶的活性中心比作鑰匙，底物比作鎖。
在此理論的基礎上還衍生出一個三點附著學說，專門解釋酶的立體專一性。
二、誘導鍥合理論：這是為了修正鎖鑰學說的不足而提出的一種理論。它認為，酶的活性中心與底物的結構不是剛性互補而是柔性互補。
當酶與底物靠近時，底物能夠誘導酶的構象發生變化，使其活性中心變得與底物的結構互補。就好像手與手套的關係一樣。該理論已得到實驗上的證實，電鏡**證實酶「就像是長了眼睛一樣」。
鈣離子通道是一種跨越細胞膜的結構，它嚴格控制著鈣離子進入細胞的過程。由於鈣離子訊號與很多重要生理功能相關，例如心臟收縮、基因轉錄等，因此調節鈣離子進入細胞的精確反饋機制就至關重要。為了實現這一功能，每個鈣離子通道都與一個鈣調蛋白分子（calmodulin cam）結合，從而通過鈣離子與其羧基端小葉（c-lobe）和氨基端小葉（n-lobe）的結合實現對通道活性的調節。
鈣調蛋白與鈣離子形成的複合物是構成鈣離子感受器的重要原型，鈣離子感受器與鈣離子源密切相關。cam的羧基端小葉能感應局域的鈣離子大幅振盪，這是由於主通道的鈣離子流引起的。而氨基端小葉則感應全域性的較遠距離源引起的鈣離子小型改變。
然而，儘管以上現象在生物學上非常重要，但其內部機制尚不清楚。
在2023年6月27日出版的《細胞》（cell）上，來自美國的一組科學家發表文章稱，他們提出了一種全新理論來說明全域性選擇性是如何出現的，並且從實驗上證實了這一理論的正確性。在研究中，科學家利用一種新方法實現了對於鈣離子振盪的毫秒級別控制。結果發現，全域性選擇性產生於cam結合於通道之後的快速鈣離子釋放。
儘管cam的c-lobe和n-lobe感受著完全相同的鈣離子訊號，它們卻選擇性的與產生於不同空間區域的鈣離子訊號發生反應。研究人員發現，cam的c-lobe利用一種「慢cam」（slow cam）機制來選擇產生於自身通道的鈣離子訊號，這類似於放大鏡，而n-lobe則利用一種「sqs」機制來選擇來自較遠距離通道的訊號，這類似於雙筒望遠鏡。特別值得注意的是，sqs機制產生的空間選擇效能得到調整，這或許能產生非常重要的生理學結果。
新發現對於更好了解鈣離子訊號在整個生物學領域的作用非常有意義
3樓：匿名使用者
膜通道有離子通道和水通道，前者又包括鈣通道（電壓依賴性、對鈣離子選擇性通過的細胞膜糖蛋白）、鈉通道、鉀通道、氯通道。其中鈣通道又分為l、t、n、p、q、和r型。前兩者存在於心血管系統和中樞神經系統，後四者存在於神經元組織中。
4樓：匿名使用者
心肌細胞上存在b型、l型和t型三種鈣通道且後二者屬電壓依賴性通道(voltage dependent channels ,vdcs)。b型鈣通道即背景鈣通道(background ca2＋ channels)，是靜息鈣通道；l型(long-lasting)鈣通道是細胞興奮過程中鈣離子內流的主要途徑；t型（transient）鈣通道的功能與維持細胞自律性和低膜電位(接近靜息膜電位)時鈣的跨膜運動有關。心肌細胞上的l型鈣通道，其啟閉對動作電位平臺期的形成、細胞內鈣離子增高以及心肌細胞的電生理特性等起重要作用。
還有一種n型，與疼痛有關。
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