1樓：神的寵兒____成
一． 命名
1．胺 普通命名 簡單的胺根據烴基命名，如：(ch3)3n，氮原子上連有三個甲基，叫做三甲胺； ,氨分子中的一個氫原子被苄基取代，叫做苄胺。複雜的胺以烴為母體，氨基作為取代基。
系統命名（1）選擇含有氨基的最長碳鏈為主鏈，稱某胺；
（2）從離氨基最近的一端開始編號，標出氨基和烴基的位置；
（3）如果氮原子上有取代基，用“n-”標明其位置。
2．雜環化合物 重點掌握常見雜環化合物的音譯名稱，如：呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、喹啉等；掌握雜環上有取代基時的編號原則，含有一個雜原子的，從雜原子開始編號，使環上的取代基位次數儘可能小，用阿拉伯數字，可以用α、β表示。例如：
含有兩個以上相同雜原子的雜環，編號時使雜原子的編號儘可能最小；環上含有不同的雜原子時，按照o、s、nh、n的先後順序編號；有特定名稱的稠雜環，其母環按照相應的稠芳環母體編號，如喹啉、異喹啉按照萘環的編號方法編號。
二．性質
1．胺鹼性：二級胺》一級胺，**胺》氨 ； 脂肪族胺》胺》芳香胺。
烷基化：氨（胺）與鹵代烴的反應，相當與鹵代烴的氨解。
醯化：常用的醯化試劑有醯滷和酸酐，得到的醯胺在酸或鹼存在下可生成原來的醯胺，因此醯化反應在有機合成中常用來保護醯基。例如，在苯胺的苯環上引入硝基時，為防止氨基被氧化，必須先把氨基醯化，硝化後再將醯基水解。
磺醯化：一般用苯磺醯氯或對甲苯磺醯氯，可用來鑑別伯、仲、叔胺。伯胺磺醯化的產物溶於氫氧化鈉溶液；仲胺磺醯化後生成固體；叔胺不反應。
與亞硝酸反應：可用來鑑別脂肪族伯、仲、叔胺。與亞硝酸反應，伯胺有氮氣放出；仲胺生成黃色油狀物或固體；叔胺不反應。芳香伯胺與亞硝酸反應生成重氮鹽,稱重氮化反應。
氧化：苯胺很容易被氧化，若氧化苯環上其它官能團，必須先把氨基保護起來。
2．芳香重氮鹽
取代：水解，被羥基取代生成酚，條件是酸性水溶液。
與ki反應，生成碘代芳烴，條件是加熱。
與氟硼酸（hbf4）反應，再加熱，生成氟代芳烴。
與氯化亞銅（cu2cl2）、溴化亞銅(cu2br2)、氰化亞銅(cu2(cn)2)反應，重氮基被氯、溴、氰基取代，生成氯代芳烴、溴代芳烴、苯甲腈。反應條件是加熱。
以上的反應可用來將氨基通過重氮鹽轉化為苯酚或滷代苯。
與次磷酸反應，重氮基被氫原子取代，結果是將氨基通過重氮鹽去掉。
偶聯 重氮鹽與酚偶聯生成偶氮酚，反應條件是弱鹼性。
重氮鹽與芳胺偶聯生成偶氮芳胺，反應條件是弱酸性或中性。
3．雜環化合物
呋喃、噻吩、吡咯的性質
鹼性：吡咯< 苯胺， 酸性：苯酚》吡咯》醇
親電取代：滷代 在低溫條件下，得到a位一滷代的產物。
磺化 吡咯和呋喃不能與硫酸直接磺化，可用吡啶和三氧化硫的加成物作為磺化劑，得到a-吡咯磺酸。噻吩在室溫下可與硫酸直接磺化，得到a-噻吩磺酸。
硝化 呋喃、噻吩、吡咯因容易被氧化，硝化時採用溫和的硝化劑硝酸乙醯酯，並在較低溫度下進行，得到a-硝基取代物。
吡啶的性質
鹼性：脂肪胺》吡啶》苯胺》吡咯
親電取代：滷代、硝化、磺化都在較高的溫度下進行，得到b-位取代的吡啶。
親核取代：與nanh2發生親核取代反應，再水解生成a-位或g-位的氨基吡啶。
還原：催化氫化得到六氫吡啶。
喹啉的性質：親電取代反應主要進入5、8位。
三． 重要的胺：苯胺的製備方法是：以硝基苯為原料用鐵和鹽酸作還原劑，在加熱的條件下還原為苯胺。
四． 重要得生物鹼：菸鹼、顛茄鹼、嗎啡、罌粟鹼、小櫱鹼、麻黃素等的結構型別、藥品名稱及臨床應用。
五． 重要的名詞、概念、術語
重氮化反應、偶聯反應、生物鹼、尼古丁、阿託平、黃連素等。
2樓：心傾自然
三（二甲氨基甲基）苯酚不屬於芳香胺類.
芳香胺可以這麼理解:胺基上的n與苯的同系物的苯環直接相連的才叫芳香胺,因此,三（二甲氨基甲基）苯酚不屬於芳香胺類.
芳香第一胺是什麼
3樓：e拍
芳香第一胺，即芳香伯胺。
胺是氨的烴基衍生物，氨分子中的一個、兩個或三個氫原子被烴基取代而生成的化合物，分別稱為第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若與四個烴基相連，則為季銨類化合物。
芳香胺分子反應活性較高，一般為高沸點的液體或者低熔點的固體，具有特殊的氣味，毒性較大。伯胺中氮原子的親核性強，氮上的烴基化比氧上的烴基化容易得多，是合成有機胺的主要方法。
擴充套件資料
化學性質
1、氧化
n上有氫的芳香胺極易氧化，隨著氧化劑種類及反應條件的不同，氧化產物也不同。
2、親電取代反應
在芳香胺親電取代反應中，h2n-，rnh-，r2nh-，arnh-等都是鄰對位定位基，而與之對應的銨鹽h3n+ 等卻是間位定位基。
3、滷代反應
苯胺直接滷代時，除與碘反應生成碘苯胺外，反應很難停留在一代階段。
4、醯化反應
一級、二級芳香胺的氮上有氫，由於氨基的氮上和苯環的碳上都能發生醯化反應，產率比較低，但是氨基用醯基保護後，芳環碳上的醯化反應可以順利進行。
5、磺化反應
磺化時硫酸首先與苯胺成鹽，若用發煙硫酸為磺化試劑，在室溫進行反應，主要得間位取代產物，若用濃硫酸磺化，反應在長時間加熱的條件下進行，則主要產物是對位取代產物。
6、硝化反應
直接硝化時，氨基易被硝酸氧化，轉化率較低，為防止氨基氧化，製備時常利用胺的乙醯化反應來保護氨基，反應後再將乙醯基除去。
4樓：朝顏_林西
1、芳香第一胺是苯胺。
2、芳香第一胺類化合物是指苯環上連線有胺基這種基團的化合物。
3、芳香第一胺類化合物具有還原性、弱鹼性、重氮化偶合反應。其中重氮化偶合反應可對其進行鑑別。
5樓：匿名使用者
芳香第一胺包括 對-乙基杯[7]芳香烴(c65h70o7) 25-乙氧基杯[4]芳香烴
4-叔-丁基杯(4)芳香烴四醋酸 等等很多芳香胺類
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芳香烴與溴的取代反應中一般如何反應
蕭嶽容 看條件光照條件下，取代甲基上的氫 催化劑條件下，取代苯環上的氫 受甲基影響，取代鄰對位上的氫 或苯與溴反應取代任意位置 只取代一個 笨與溴氣發生取代反應嗎？高中的書上只寫了液溴，但做題時知道它可和氯氣反應。謝謝 去 只要是溴單質就可 在三溴化鐵的催化下 水溶液不行 先來一段教科書式的解說。鹵...