1樓：安之若
孩子的遺傳機率取決於父母兩個人的基因。
在知道父親是色盲的前提下，還要知道母親的相關情況。
母親的情況有三種：
一是基因正常；
二是色盲基因（也稱隱性基因）攜帶者；
三是色盲。
又因為色盲屬於伴性遺傳，所以色盲機率的大小還受到所生孩子的性別的影響。
基於此，色盲遺傳機率如下：
1、母親基因正常：生男孩100%正常，生女孩50%正常，50%是色盲基因攜帶者。
2、母親是色盲基因攜帶者，生男孩色盲機率50%，生女孩色盲機率也是50%。
3、母親是色盲，生女孩色盲機率100%；生男孩色盲機率也是100%。
以上是父親為色盲前提下的色盲遺傳機率。
2樓：
男孩是0的機率``
女孩的話要看母親的情況``
母親不是色盲，但是色盲基因攜帶者的話，有50%的機率使女兒也患色盲``
母親完全正常的話，女兒就不會得色盲``
3樓：匿名使用者
如果母親不是色盲，那麼就有2種可能：
1.母親是完全正常（xx），那麼生男孩（xy）就100％正常，生女孩也不是色盲，但會帶一個色盲基因（xx）。
2.母親帶一個色盲基因（xx），生男孩就有50%機率色盲（xy），生女孩也是50％色盲：（xx）或者（xx）
總之，色盲是x上的隱性遺傳基因
4樓：小乖乖的我
如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。
如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。
5樓：匿名使用者
一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
因而男性患者遠多於女性患者。
6樓：藍風飄逸
色盲基因一般由x染色體決定.
而基因有顯隱之分.
介意你去做一下基因檢查
7樓：藍色的貔貅
如果父親是色盲，而母親也是色盲，女孩色盲機率100%；
若母親攜帶隱性色盲基因，則是50%；
若母親未攜帶隱性色盲基因，則為0%
8樓：
都為0但是女兒是攜帶者
如果母親正常不是攜帶者
兒子就沒事
9樓：真愛
色盲在男孩子身上顯性,女孩子攜帶色盲基因,但不顯性.
母親色盲,父親正常,子女患色盲病的機率是多少?(以遺傳**的形式寫出做題過程
10樓：
母親色盲，父親正常，子女患色盲病的機率是50%。
如下圖所示：
紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因才會表現異常。
父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
擴充套件資料
色覺機制在視網膜感受器水平上是三色的，視網膜黃斑部分確實存在著三種感色的視錐細胞，分別對紅、綠、藍光敏感。如果一種或兩種視錐細胞缺少視色素或失去作用，便患部分色盲；如果三種視錐細胞的視色素都缺少或推動作用，便患全色盲；如果三種視錐細胞比例失調，便患色弱。
色覺機制在視網膜感受器以上的視覺傳導通路上又是四色的，視網膜神經節和外側膝狀核外（短尾猴）中存在著一些對色彩資訊進行編碼的頡頏細胞，這種細胞對某種顏色（如紅色）的光波刺激產生興奮性反應，而對另一種色光（如綠色）的刺激去產生抑制性反應。經編碼的視覺資訊在向大腦皮層的視覺中樞的傳導道路中變成了亮度訊號、綠訊號和黃—藍訊號。
最後在大腦皮層的視覺中樞才產生各種顏色感覺。顏色視覺過程的這種設想被稱為顏色的階段說。因此，色盲被認為是視錐細胞及視覺通路上具有某種缺陷而造成的。
11樓：爽朗的菜葉
遺傳**
根據遺傳**可知，兒子色盲，女兒是攜帶者。
12樓：匿名使用者
如果有兒子，必色盲，如果生女兒，表現都正常。
如果女兒將來嫁不色盲的女婿，生外孫，有一半可能是色盲，還有一半正常，生外孫女，都表現正常。
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