1樓：嘉陵江畔的石頭
染色體數目正常，女性，1號染色體長臂增長（說明可能有基因的重複或者一些隱性的易位）以前有過畸形歷史 是說你 還是你的家族？ 若是你，生的孩子一般概率畸形；如果是家族，情況如樓上所說（你有兩條染色體，孩子會選你的一條染色體，如果選到你正常的那根，孩子的染色體就沒問題。所以有50%的可能，孩子的染色體正常。
就算跟你一樣是1qh+也沒關係，你不是也一切正常嗎？）遺傳上看不出來能不能生育（一般應該沒問題），可以做其他方面的檢查
純手打，希望可以幫助你
2樓：睦軼圭紫杉
病情分析：檢查結果只是提示了檢查的細胞數以及染色體的基本情況，數量以及性染色體的型別是正常的，但是每個染色體是不是正常的，沒有提示
指導意見：建議是需要結合具體的檢查結果，才可以確定是不是有異常的
3樓：源央樹以柳
46，xy，yqh-
46：說明有46條染色體，這是正常的，正常人體就有46條染色體。
xy：是性染色體，xy代表男性，xx代表女性。
yqh-：y指男性的y染色體，q指長臂，h指次縊痕，-指減少，即y染色體長臂上次縊痕減少。這屬於染色體微變異，一般對人體影響不大。
如何看染色體核型分析結果?
4樓：刺蝟
染色體核型結果大致分成三種型別：
1、正常染色體核型：
正常男性染色體核型為：46, xy
正常女性染色體核型為：46, xx
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異（染色體多型性）：
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有“染色體多型性”這個判斷。如果你的染色體核型屬於“多型性”，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。
3、異常染色體核型
一般來說，除了上述兩種情況以外，其他型別的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有“核型異常”這一描述。
什麼情況下需要做染色體檢查：
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行y染色體微缺失檢查的（who診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。
y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失，無精症患者13%發生y染色體微缺失。
azfa 區完全缺失或azfb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
染色體核型分析報告圖怎麼看
5樓：啞戲買張動車票
據前瞻產業研究院《全球dna測序行業商業模式與投資**分析報告 前瞻》資料顯示，2023年全球測序產品及服務市場是30億美元左右規模，預估之後以年平均成長率（cagr）17.5%擴大，2023年時達到66億美元。其中，裝置和消耗品部門將以cagr7.
3%成長，2023年時達到22億美元；服務部門cagr將擴大至29%，2023年時達到35億美元；工作流程產品部門將以cagr16.6%成長，2023年時達到88360萬美元。
怎麼看染色體報告
6樓：凝眸處的憂傷
二十一三體綜bai合徵，正常人共有46條染
du色體。zhi女性為22對dao+xx，男性為22對+xy。二十一三體版綜合徵，即是二十一號染色權體有三條（正常為兩條），也稱為天生愚型。
屬於染色體異常疾病。沒有辦法醫治。祝好運！！！
怎麼從染色體檢查報告看小孩子性別？
7樓：匿名使用者
看不出來，因為現在法律規定不能鑑定胎兒性別。
染色體(chromosome)是遺傳物質—基因的載體。人體細胞染色體數目為46條。其中22對為男女所共有，稱為常染色體(autosome)；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體(*** chromosome)。
女性為xx，男性為xy。
報告中是報46 xn n就是表示可能是x，也可能是y，所以不能看出來。
如何看染色體組數，怎麼看同源染色體和染色體組
染色體組數怎麼看 如果是從基因型判斷，那就看同種字母的個數 不區分大小寫 例如aaaaa有5個a a 那就是五個染色體組 如果是從染色體形態判斷，那就看大小相同的染色體的條數 性染色體的話就直接看性染色體的總條數 細胞內形態相同的染色體有幾條，就含幾個染色體組。在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀...
怎麼區分同源染色體，姐妹染色體與染色單體
形狀是x這樣的才會有染色單體，只要是一份的都叫一個染色體，兩條姐妹染色單體在一起合併成為一個染色體，形狀長得一樣的，控制相同形狀的，是同源染色體。姐妹染色體就是由一個染色體複製後的兩條染色單體互稱。怎麼區分同源染色體,姐妹染色體 與染色單體 染色體與染色單體以及同源染色體之間的關係 染色體，染色單體...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
答丹雲婁君 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同...