1樓：周忠輝的兄弟
乙基是弱的活化基團，硝基是極強的鈍化基團，羧基是較強的鈍化基，溴是弱的鈍化基，所以反應活性由強到弱為aedcb。
2樓：
a d b e c
3樓：洋亮揭月
phnh2＞phch3＞phh＞phno2
因為-nh2、-ch3都是致活基團，會增大苯環的電子密度，加強親電反應活性，而且-nh2的作用要比-ch3強。
而-no2是致鈍基團，降低了苯環的電子密度，減弱了親電反應活性。
下列化合物按親電取代反應的速率由大到小排列成序為 10
4樓：匿名使用者
首先發現三者都有硝基和氟原子，因此唯一的不同點是：（1）有-cooch3，（2）有硝基；均在f的對位上。
ch3coo-是中等強度致活的鄰對位定位基，而硝基是致鈍的間位定位基。
因此可以認為，反應速率(1)>(3)>(2)。
下列化合物進行親電取代反應活性最高的是（） a苯甲醛 b硝基苯 c甲苯 d苯乙醯胺
5樓：阿沾
選c。c中甲基是供電子基團，可以增加苯環上的電子雲密度，abd都是吸電子基團，會降低苯環上的電子雲密度。
苯甲醛為最簡單的，同時也是工業上最常為使用的芳香醛。在室溫下其為無色液體，具有特殊的杏仁氣味。苯甲醛為苦扁桃油提取物中的主要成分，也可從杏，櫻桃，月桂樹葉，桃核中提取得到。
該化合物也在果仁和堅果中以和糖苷結合的形式存在。
擴充套件資料
苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，但也有不同。苯甲醛不能還原斐林試劑；用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在***存在下，兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。
苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產物，例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。可與醯胺類物質反應，生產醫藥中間體。
將下列化合物對親電取代反應的活潑順序進行排列： 苯胺 苯 硝基苯 甲苯
6樓：竹蘭濮妝
phnh2＞ph
ch3＞phh＞phno2
因為-nh2、-ch3都是致活基團，會增大苯環的電子密度
，加強親電反應
活性，而且-nh2的作用要比-ch3強。
而-no2是致鈍基團，降低了苯環的電子密度，減弱了親電反應活性。
7樓：騰忠零歌
都是可以互溶的
溴苯硝基苯密度大於水
其他小於
除苯酚外其他均不溶於水
同時常溫下不溶
溫度超過60℃可溶
下列化合物中，親電取代反應活性最大的是（ ）。 選項: a、吡咯 b、吡啶 c、苯 d、噻吩
8樓：匿名使用者
發生親電取代反應的活性，由大到小的順序是：吡咯》苯》吡啶。
原因：親電取代反應的活性是由環上的電子雲密度決定的。電子雲密度越大，則親電取代反應速率就越大。
吡咯是五元環，但是π電子為6個，苯是六元環，其π電子也是6個，由此很容易看出吡咯環上的密度大於苯環（6/5 > 6/6）,故吡咯的活性大於苯。
吡啶環也是六元環，其π電子也是6個，這點跟苯環是一樣的（6/6 = 6/6）。但吡啶環上有個雜原子n原子，n的吸電子能力大於c，故造成了吡啶環上的電子雲密度比苯要小（一部分被n所吸）。故吡啶的活性比苯差，吡啶中的n的作用就像是個硝基。
9樓：姐姐我要減
d 親電取代 是發生在c上 比較它們每個c分攤幾個電子 就可以知道活性了 。
親電取代反應時，反應速度的快慢順序
10樓：匿名使用者
芳烴的取代反應是親電取代反應。反應活性順序主要取決於環上電子雲密度的大小，電子雲密度大的取代反應就容易發生，否則取代反應就不易發生。當環上有第一類定位基時，取代反應容易發生；當環上有第二類定位基時，取代反應較難發生。
第一類定位基的定位效應越強反應越容易進行。反之亦然
將下列化合物對親電取代反應的活潑順序進行排列： 苯胺 苯 硝基苯 甲苯
11樓：匿名使用者
phnh2＞phch3＞phh＞phno2
因為-nh2、-ch3都是致活基團，會增大苯環的電子密度，加強親電反應活性，而且-nh2的作用要比-ch3強。
而-no2是致鈍基團，降低了苯環的電子密度，減弱了親電反應活性。
如何判斷化合物的親電取代反應活性
12樓：qq的勾k先生
通過定位規律判斷化合物的親電取代反應活性。
定位規律主要用來**反應的主要產物，其次用來指導選擇合適的合成路線。
例如：由苯合成間硝基溴苯。由苯合成間硝基溴苯時，要考慮先溴化還是先硝化。若先溴化再硝化時得到鄰硝基溴苯和對硝基溴苯。若先硝化再溴化，則得到間硝基溴苯。
13樓：星雨之吻別
相同結構的雜環化合物親電取代反應大小是由其三個雜原子的電負性大小順序決定的，因電負性o＞n＞s，所以親電取代反應順序：呋喃環系＞吡咯環系＞噻酚。上述物質都取代於a位，而吲哚在b位，因其中間體穩定性不同而決定
14樓：力凝靜
吡咯，呋喃，噻吩的共軛體系，使環上電子雲密度增大，反應活性吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯
15樓：匿名使用者
看離子的親電能力
親電試劑——在反應中能接受電子，並與之共有的物質。它本身是缺電子。例如：h+、alcl3
親核試劑 ——在反應中能供給電子，並與之共有的物質。它本身帶負電荷或孤電子對。例如：oh–、nh3
親電試劑容易進攻反應物分子帶負電荷（或帶部分負電荷）的部位。
親核試劑容易進攻反應物分子帶正電荷（或帶部分正電荷）的部位。
由親電試劑 進攻反應物而引起的反應——親電反應；
由親核試劑 進攻反應物而引起的反應——親核反應。
區分是親電還是親核反應主要是看是親電試劑還是親核試劑在進攻底物。
排出下列化合物的親電取代反應活性順序： phch3、 phc2h5、 phch（ch3）2、
16樓：王治水大爺
涉及到取代反應過程中空間位阻的影響，三個甲基再加上一個苯環，你覺得親電試劑那麼容易就能進攻到中心碳？
將下列物質分別按混合物，純淨物，單質，化合物，氧化物分類
混合物，1 空氣 純淨物，2 氧氣 3 水蒸氣 4 二氧化碳 5 高錳酸鉀 6 鐵粉 7 氮氣 8 氧化鐵 單質，2 氧氣 6 鐵粉 7 氮氣 化合物，3 水蒸氣 4 二氧化碳 5 高錳酸鉀 8 氧化鐵 氧化物，3 水蒸氣 4 二氧化碳 5 高錳酸鉀 8 氧化鐵 翼de幻想 混合物 空氣 純淨物 氧...
如何辨是離子化合物還是共價化合物
巫素芹拜君 分辨化合物是共價化合物還是離子化合物主要看他們在熔融狀態下是否導電.離子化合物陰陽離子間通過靜電作用而形成的。共價化合物是原子間利用共用電子對而形成的。有很多金屬化合物是共價化合物。例如 氯化鋁 氯化鐵氯化銅 氫氧化鐵 高錳酸二氧化猛等。能不能電離出陰陽離子也不是區別雙方的依據。像 在水...
非金屬單質 化合物 化合物 單質
碳還原氧化銅 氧化鐵 氧化亞鐵 四氧化三鐵 4種 氫氣還原氧化銅 氧化鐵 氧化亞鐵 四氧化三鐵 4種 下面的我直接寫化學方程式了 3cl2 8nh3 6nh4cl n2 一種 c sio2 si co 一種 cl2 h2s s hcl 一種 2f2 2 h2o 4hf o2 一種 2na 2h2o ...