1樓：網友
氣相色譜儀的分流針形閥堵了就進行清洗。
1、針型閥結構比較簡單，堵了可以拆開用溶劑清洗一下，清洗時注意保護好裡面的針，不要弄彎。
2、分流針型閥堵塞要注意檢查裝在針型閥前端的冷阱、分子篩吸附管是否也堵塞，冷阱用樣品使用的溶劑清洗，烘乾後使用，吸附管內分子篩高溫處理後過篩後使用。將分流針型閥全部開啟，用樣品使用的溶劑從針型閥的入口注入清洗，再用氮氣吹乾後使用分析測試。
3、堵的不嚴重可以把溶劑滴入再不停地旋轉手柄就可以清洗乾淨。堵的嚴重需要拆開針形閥泡在溶劑裡或是使用超聲波清洗。
4、氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用於定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配係數、活度係數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。
將分析樣品在進樣口中氣化後，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留效能的色譜柱，使各組分分離，依次匯入檢測器，以得到各組分的檢測訊號。按照匯入檢測器的先後次序，經過對比，可以區別出是什麼組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。
5、針形閥用於載氣、燃氣（一般為氫氣）和空氣的流量。由於其結構簡單，當進口壓力發生變化時，處於同一位置的閥針，其出口的流量也發生變化，所以它不能精確地調節流量。針形閥長安鎮在空氣氣路中以調節空氣的流量。
當針形閥不工作時應逆時針轉動全開針形閥以防止閥針密封圈粘在閥門入口處和壓簧長期受壓而失效。
2樓：浙大智達
首先看一下你最近做的是什麼樣品，一般要堵，都是由於樣品裡面的高沸點物質在閥裡冷凝了才堵的，所以，一旦閥堵，應該優先選擇最能溶解最近進的樣品的高沸點組分的溶劑去清洗，可以拆開來洗，堵的不嚴重可以把溶劑滴入，再不停地旋轉手柄，就可以清洗乾淨。要是堵的嚴重的話，那就拆開後泡在溶劑裡或是超聲波清洗。
一般分流閥堵多發生在冬季，同時生產廠家為了避免發生經常堵閥的危險，一般都會在分流閥前加乙個吸咐裝置，裡面放上一些吸咐材料比如碳黑或分子篩等。要是你的分流閥經常堵，你應該先更換一下吸咐材料。
至於分流比，這東西是沒有固定值的，樣品不同，分流比自然不同，一般需用到分流時，分流的流速設定以20--200ml/min為主。你應該按你樣品的性質先做乙個不同分流狀態下濃度和重複性相關的**，確定好哪個分流流速是最好。
在分流狀態下，最好不要隨意改變進樣量，進樣量和分流比的不同都可能造成分流歧視，有了分流歧視，樣品的含量就不太會準確了。
3樓：網友
將分流針型閥全部開啟，用樣品使用的溶劑從針型閥的入口注入清洗，再用氮氣吹乾後使用 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可找我，上搜下就有。
分流針型閥堵塞，要注意檢查裝在針型閥前端的冷阱、分子篩吸附管是否也堵塞，冷阱用樣品使用的溶劑清洗，烘乾後使用，吸附管內分子篩高溫處理後，過篩後使用。
樣品的處理要注意啊 還有會不會溫度有點低呢。
4樓：匿名使用者
針型閥結構比較簡單，堵了可以拆開用溶劑清洗一下，清洗時注意保護好裡面的針，不要弄彎就行了，分流的目的主要是因為毛細管柱的柱容量比較小，色譜柱承載不了太多的樣品量，而又沒有這麼小的進樣針，所以要將大部分的樣品分流掉。
調到什麼狀態比較好，這樣看出峰的情況，進樣後出峰峰型只要不平頭、不過載，該檢測的峰都能檢測到，峰型比較對稱就可以。
如有疑問，可來電共同**。
瀋陽光正分析儀器****售後服務部 024-24207667
5樓：網友
我們的分流閥堵了好幾個了，也是請的高手清理的，但是清理用過一段時間就報廢了，最終花了3000多rmb換了一新的。我認為進樣的是液體的話最好保持在1ul以下，分流比調到50：1進樣量在就好了。
我就是這麼做的。以前進樣量是1ul,分離比是100：1.
現在是50：1的分流比，進樣量是。分流閥的壽命增加了。
前提是峰型還是很好的。
氣相色譜的總流量、分流流量、柱流量等之間的關係？
6樓：欽沅
一般說的總流量是柱流量+分流比流量，尾吹和隔墊吹掃是另外的管路，因為在測總流量的時候都是把尾吹和隔墊吹掃關閉再測！
7樓：匿名使用者
總流量=柱流量+分流流量+隔墊流量+尾吹。
感覺分流流量太大了，若只是調小分流針型閥，那麼柱前壓應該不變，柱流量也不變。總流量會變嗎？隔墊吹掃流量和尾吹流量會變嗎？
說明書說調節柱前壓則分流流量，隔墊，尾吹也會變；僅調節分流流量則柱流量基本不變）
氣相色譜儀六通閥進樣突然不出峰了，怎麼解決
8樓：
原因太多了。六通閥轉動是否正常？壓力有無明顯變化？
有些很原始的機器自己拆了接上時往往容易接錯六通的管子也不定。除去進樣系統，流動相有沒問題？檢測器能量如何？
柱子效率如何？
9樓：湫過夏
不出峰 不代表六通閥出問題了 把檢測器好好檢查下。
氣相色譜進樣峰高偏低是什麼因素造成的呀
10樓：網友
你應該是分流進樣吧！應該是你的分流比變大了，分流出來的樣品多了而進柱子的量小了，那麼你的峰高就會相應變低。你檢查下你的分流比是否變了，那麼把分流比調回來就可以了。
我的氣相色譜最近也是這個毛病，由於分流閥堵塞了，造成分流比改變，峰面積也是不穩定。
11樓：網友
色譜問題，建議你去「生化色譜網」問問看，那裡在色譜方面非常專業，高手也多。
氣相色譜儀的工作原理是什麼，氣相色譜儀原理是什麼？
上海泰特儀器 氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的複雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可用於分析土壤中熱穩定且沸點不超過500 c的有機物，如揮發性有機物 有機氯 有機磷 多環芳烴 酞酸酯等。氣相色譜儀的工作原理 氣相色譜儀是以氣體作為流動相 載氣 當樣品由微量注射器 注射 進入進...
氣相色譜儀原理是什麼，氣相色譜儀的原理是什麼
薄荷 氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點 或蒸氣壓 的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多 微量 氣相色譜中的流動相 或活動相 是載氣，通常使用惰性氣體 如氦氣 或反應性差的氣體 如氮氣 固定相則由一薄層液...
氣相色譜儀故障的可能原因是什麼，氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因
少年薄荷涼 一 進樣後不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣後檢測訊號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針 進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1 首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2 再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固 不漏氣，3 然後檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4 最...