1樓：匿名使用者
藥智網藥品標準系統收錄標準如下，所錄了所有的藥品標準，需要注意的就是中國藥典執行的是2023年藥典標準，有新標準後，一些老標準就被取代了
1) 中國藥典2023年版（含勘誤）、2023年版、2023年版；中國藥典2002、2023年增補本;2023年版勘誤；
2023年、2023年增補本；2023年、2023年、2023年、2023年、2023年版。
2) 衛生部中藥成方製劑一至二十冊、二十一冊(中藥保密品種)；
3) 衛生部化學、生化、抗生素藥品第一分冊；
4) 衛生部藥品標準（二部）一冊至六冊；
6) 衛生部藥品標準藏藥第一冊、蒙藥分冊、維吾爾藥分冊；
7) 衛生部新藥轉正標準1至88冊；
8) 國家藥品標準化學藥品地標升國標一至十六冊；國家藥品標準化學藥品地標升國標一至十六冊勘誤；
9) 國家中成藥標準彙編、內科心繫、內科肝膽、內科脾胃、內科氣血津液、內科肺系、內科腎系、外科**、骨傷科、口腔腫瘤兒科、眼科耳鼻喉**科、經絡肢體腦系分冊；
10) 國家藥監局和國家藥典委員會頒佈的單頁標準、新藥批件及修訂批件；
11) 2023年以來的進口藥品標準。
12)藥品檢驗補充方法與專案（檢查特定藥品是否造假的檢測專案和方法）
2樓：匿名使用者
中國藥典 （最根本的）
國家食品藥品監督管理局標準
企業標準（不能作為裁定依據）
3樓：匿名使用者
中國藥典 最新的是10年的
中藥炮製規範
企業自己制定的企業標準
4樓：楊建剛
行業標準、企業標準也算，中藥材標準
5樓：匿名使用者
中國藥典、註冊或申報標準、行業標準、國家標準、地方標準等
我國現行藥品標準有哪些？
6樓：去留無意之
在我國藥品標準分為3級標準：
1級標準：就是《中國藥典》（中華人民共和國藥典），是藥典委員會制定，每5 年修訂一次。2023年新版中國藥典分3部，一部 中藥標準，二部 化學藥標準，三部 生物製劑標準。
另外 2023年版第一增補本自2023年10月1日起施行。
2級標準：是局頒標準（國家藥監局）或部頒標準（衛生部），藥品標準開頭字母ws是衛生部批准的，藥品標準開頭字母yb是國家藥監局批准的。
3級標準：基本已經廢除，一般是指各省、自治區、直轄市制定的中藥炮製或中藥飲片標準。
在藥品檢驗時，首先應該按照中國藥典的檢驗標準做檢驗依據，中國藥典沒有的品種，才按照局頒或者部頒標準做檢驗依據。有一些中藥炮製或中藥飲片在中國藥典或局頒部頒都沒有檢驗標準，就按照各省、自治區、直轄市的標準做檢驗依據。
另外，各個藥品生產企業，還有自己制定的「企業標準」，企業制定的企業標準一般是按照《中國藥典》或者「局頒、部頒」標準制定，但是檢驗指標比《中國藥典》或者「局頒、部頒」標準要求都要高。主要是考慮到藥品在運輸、儲存、銷售過程中可能引起的藥品質量的變化，以確保藥品的安全有效，所以製藥企業在藥品生產過程中要制定更高一些的標準。
7樓：徐振亮律師
目前
藥品所有執行標準
均為國家註冊標準,主要包括:
國家藥品標準，是指國家為保證藥品質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產工藝等的技術要求，包括國家食品藥品監督管理局頒佈的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準。
1.藥典標準
2.衛生部中藥成方製劑一至二十一冊
3.衛生部化學、生化、抗生素藥品第一分冊
4.衛生部藥品標準（二部）一冊至六冊；
5.衛生部藥品標準藏藥第一冊、蒙藥分冊、維吾爾藥分冊；
6.新藥轉正標準1至88冊(正不斷更新）
7.國家藥品標準化學藥品地標升國標一至十六冊；
8.國家中成藥標準彙編內科心繫分冊、內科肝膽分冊、內科脾胃分冊、內科氣血津液分冊、內科肺系（一）、（二）分冊、內科腎系分冊、外科**分冊、骨傷科分冊、口腔腫瘤兒科分冊、眼科耳鼻喉**科分冊、經絡肢體腦系分冊；
9.國家註冊標準（針對某一企業的標準，但同樣是國家藥品標準）10.進口藥品標準
相關資料
8樓：景泰藍
藥品標準分法定標準和非法定標準。法定藥品標準包括中華人民共和國藥典（中國藥典）、藥品註冊標準和國家藥品監督管理局頒佈的藥品標準。非法定標準包括行業標準和企業標準。
9樓：匿名使用者
國家藥品標準體系有中國藥典標準、局頒標準、藥品註冊標準和藥品衛生標準。其他藥品標準有省級食品藥品監督局制訂、修定的中藥炮製規範和省級食品藥品監督局稽核批准的醫療機構製劑標準。
10樓：匿名使用者
現行的法律法規有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》等。其他可以上民濤醫藥資訊網：
www.mintau.com
我國的藥品標準有哪些
11樓：夏末淺艾
在我國藥品標準分為3級標準：1級標準：就是《中國藥典》（中華人民共和國藥典），是藥回典委員會制定，每答5 年修訂一次。
2023年新版中國藥典分3部，一部 中藥標準，二部 化學藥標準，三部 生物製劑標準。另外 2023年版第一增補本自2023年10月1日起施行。2級標準：
是局頒標準（國家藥監局）或部頒標準（衛生部），藥品標準開頭字母ws是衛生部批准的，藥品標準開頭字母yb是國家藥監局批准的。3級標準：基本已經廢除，一般是指各省、自治區、直轄市制定的中藥炮製或中藥飲片標準。
我國法定藥品標準包括哪幾個
12樓：匿名使用者
藥品標準包括：《中藥飲片炮製規範》、《中華人民共和國藥典》、《藥品衛
專生標準》、衛生部部頒屬藥品標準。
依據《藥品管理法》規定，我國的藥品標準分為國家藥品標準和炮製規範。國家藥品標準分為《中國藥典》、國家食品藥品監督管理局頒佈的藥品標準和藥品註冊標準。
國家標準，即《中華人民共和國藥典》(簡稱中國藥典)，收載的品種為療效確切、被廣泛應用、能批量生產，質量水平較高並有合理的質量監控手段的藥品；
衛生部部頒藥品標準(簡稱部頒標準)和地方標準即各省、自治區、直轄市衛生廳(局)批准的藥品標準，一些未列入國家藥典的品種，將根據其質量情況、使用情況、地區性生產情況的不同，分別收入部頒標準與地方標準，作為各有關部門對這些藥物的生產與質量管理的依據。
藥品標準系根據藥物**、製藥工藝等生產及貯存過程中的各個環節所制定的、用以檢測藥品質量是否達到用藥要求並衡量其是否穩定均一的技術規定。
13樓：匿名使用者
藥品標bai準包括：《中藥飲片炮製規du範》、《中華人民zhi共和國藥典》、《藥品dao衛生標版準》、衛生部部頒藥品標準
權。依據《藥品管理法》規定，我國的藥品標準分為國家藥品標準和炮製規範。國家藥品標準分為《中國藥典》、國家食品藥品監督管理局頒佈的藥品標準和藥品註冊標準。
國家標準，即《中華人民共和國藥典》(簡稱中國藥典)，收載的品種為療效確切、被廣泛應用、能批量生產，質量水平較高並有合理的質量監控手段的藥品；
衛生部部頒藥品標準(簡稱部頒標準)和地方標準即各省、自治區、直轄市衛生廳(局)批准的藥品標準，一些未列入國家藥典的品種，將根據其質量情況、使用情況、地區性生產情況的不同，分別收入部頒標準與地方標準，作為各有關部門對這些藥物的生產與質量管理的依據。
藥品標準系根據藥物**、製藥工藝等生產及貯存過程中的各個環節所制定的、用以檢測藥品質量是否達到用藥要求並衡量其是否穩定均一的技術規定。
14樓：重拳出擊的我
《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》。
15樓：匿名使用者
中國藥典，局頒藥品標準兩個，以前還有省、自治區、直轄市藥品標準，現在已經廢除這條了
16樓：亞港全球註冊
在我國，藥品標準分兩種：
國家標準，即《中華人民共和國藥典》專(簡稱中國藥典)，收載的品種為療屬效確切、被廣泛應用、能批量生產，質量水平較高並有合理的質量監控手段的藥品；
衛生部部頒藥品標準(簡稱部頒標準)和地方標準即各省、自治區、直轄市衛生廳(局)批准的藥品標準，一些未列入國家藥典的品種，將根據其質量情況、使用情況、地區性生產情況的不同，分別收入部頒標準與地方標準，作為各有關部門對這些藥物的生產與質量管理的依據。
17樓：匿名使用者
在我bai國，藥品標準分兩種du：
一、國zhi家標準，即《中華人民dao共和國藥典》(簡稱中國專藥典)，收載的品屬種為療效確切、被廣泛應用、能批量生產，質量水平較高並有合理的質量監控手段的藥品；
二、衛生部部頒藥品標準(簡稱部頒標準)和地方標準即各省、自治區、直轄市衛生廳(局)批准的藥品標準，一些未列入國家藥典的品種，將根據其質量情況、使用情況、地區性生產情況的不同，分別收入部頒標準與地方標準，作為各有關部門對這些藥物的生產與質量管理的依據。
18樓：匿名使用者
.a.《中藥飲片炮製規範》
b.《中華人民共和國藥典》
c.《藥品衛生標準》
d.局頒藥品標準
所查藥品的標準在現行中國藥典沒有記載怎麼辦
19樓：仉文康
藥典中收載的品種必須按照現行藥典標準執行，如果藥典中沒有的品種，一般執行的是廠家的產品部頒標準，如果你對檢驗標準和產品質量有疑問，可以向廠家或當地藥監部門諮詢。
20樓：foggy金牛
藥典不是什麼藥品都收錄的，很多藥品標準出自sfda或者衛生部的其他標準裡。一般藥品說明書上都有檢驗標準的簡寫，不過大部分簡寫的不標準。
檢驗標準除了《中國藥典》，還有《衛生部藥品標準中藥成方製劑》十幾冊，還有《國家藥品標準（化學藥品地方標準上升國家標準）》十幾冊
什麼事藥品質量標準??我國現行的藥品質量標準有幾種型別??各具有什麼性質和作用??
21樓：匿名使用者
為保證藥品質量而對各種檢查專案、指標、限度、範圍等所做的規定，稱為藥品質量標準。藥品質量標準是藥品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒***、熱原度、無菌度、物理化學性質以及雜質的綜合表現。
藥品質量標準分為法定標準和企業標準兩種。法定標準又分為國家藥典、行業標準和地方標準。藥品生產一律以藥典為準，未收入藥典的藥品以行業標準為準，未收入行業標準的以地方標準為準。
無法定標準和達不到法定標準的藥品不準生產、銷售和使用。 國家藥品標準，是指國家食品藥品監督管理局頒佈的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其它藥品標準，其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求。其他的都以此為主地方標準又主要是以地道藥材和祕方這些如蒙藥，藏藥等一些民族藥
藥品檢驗專案有哪些，藥品原料藥有哪些檢驗專案
你的合夥人 藥品檢測的檢測專案眾多，有藥品質量檢測 藥品成分檢測 藥品重金屬檢測 藥品不良反應檢測 藥品密封性檢測 生物藥品檢測 藥品外觀檢測 藥品常規檢測 藥品理化檢測 藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。藥品檢測的目的在於防止不合格藥品流入市場，保證藥品的安全性。擴充套件資料 製藥行業也採用基於攝像機的...
我國的藥品標準有哪些，我國的法定藥品標準包括哪些
聞誠針嘉懿 答案 b c d 答案解析 本題考查要點是 我國的藥品標準 我國的藥品標準有 中華人民共和國藥典 中華人民共和國衛生部藥品標準 國家食品藥品監督管理局藥品標準 因此，本題的正確答案為bcd。 去留無意之 在我國藥品標準分為3級標準 1級標準 就是 中國藥典 中華人民共和國藥典 是藥典委員...
食品過期的菌落總數標準，菌落總數食品檢測標準
食安諮詢 食品中菌落總數的測定 食品廠的生產車間 冷卻間，包裝車間等的空氣細菌菌落總數的標準時多少？菌落總數超過多少就超標？ 這個要看你做的是那個方面的食品？對微生物的要求怎麼樣？那幾個車間單純的講細菌總數，國家是沒有標準的。gmp車間 有十萬級，萬級，千級等 就是對塵埃物資和細菌的控制。同時對食品...