獸藥使用中應注意哪些問題,使用獸藥應注意哪些事項?

時間 2021-08-30 11:04:04

1樓:中國農業出版社

在使用獸藥過程中,應堅持科學合理地用藥,才能達到預期目的。

正確選擇:在獸藥使用過程中,應根據當地或本豬場的豬病流**況,有針對性地選擇飼養過程中的預防用藥,在選擇**用藥時,一般應按獸醫處方購買,無論是預防用藥還是**用藥,都應按規定劑量和方法使用,以避免因盲目用藥而造成的不良後果。

合理使用:有些藥物的藥理作用相似,聯合使用時可提高療效,減少藥物用量,起到協同**的作用。如在使用磺胺類藥物時,同時給予抗菌增效劑,抗菌作用可提高數倍至數十倍,並可出現強大的殺菌作用,甚至對磺胺藥有耐藥性的菌株如:

大腸桿菌、變形桿菌等亦能增加療效。

有些藥物在使用時則必須重複持續給藥,療程應充足,劑量要適當,使豬血液中的藥物濃度在一定時間內保持一定水平,才能達到防治效果,如各種抗生素與磺胺類藥物的使用就應如此。一般情況下,開始的**劑量應稍大,以便給病原菌以決定性打擊,然後根據病情適當減少劑量。一般傳染病及感染應連續用藥3~5天,症狀消失後,應再堅持用藥1~2天,以達到徹底**的目的。

對慢性病或有些特殊疾病則應根據病情延長**的時間。

有些藥物在使用時如配合不當,會出現結塊、沉澱,甚至產生毒性等現象而失去療效,如四環素與多種抗菌藥物有配伍禁忌(如青黴素、磺胺藥、多黏菌素等);青黴素g鉀鹽不宜與四環素、磺胺藥、卡那黴素、慶大黴素、新黴素等並用。配合應用時,應熟悉各種藥物的性質,防止配伍時發生禁忌情況。

2樓:中國農業出版社

目前,農村地區的獸藥市場還不是很規範,獸藥**比較複雜,養殖戶稍有不慎,就有可能用上假藥、劣質藥、過期藥或淘汰藥。因此,養殖戶在購買、使用和儲存獸藥時,一定要小心謹慎。為了增長養殖戶對獸藥的維權知識,保護廣大養殖者的利益,購買獸藥時,應注意從以下幾個方面嚴格把關。

(1)要到有《獸藥經營許可證》的獸藥門市購買獸藥,要儘量遠離**特低、包裝簡陋的藥品,購買獸藥時,一定要求商家開具票據。

(3)查產品批准文號。先看產品有無批准文號,然後看批准文號的格式是否正確。獸藥產品必須註明批准文號,通過gmp認證的生產企業,也要明確標出。

獸藥批准文號的有效期為5年,原獸藥批准文號期滿後即行作廢。若使用的批准文號超過了有效期限,獸藥即視為假藥。獸藥批准文號必須按農業部規定的統一編號格式,如果使用檔案號或用其他編號代替,冒充獸藥生產批准文號,該產品視為無批准文號產品,同樣也應視為假藥。

再看批准文號是否在有效期內(有效期為5年),如果不在有效期內即為劣獸藥。批准文號中的小括號內標示的4位阿拉伯數字為批准文號批准時的年份,如用生產批號(即生產日期)標示的年份不應超過批准文號批准年份加上5年。

①獸藥類別簡稱。藥物新增劑的類別簡稱為“獸藥添字”;血清製品、疫苗、診斷製品、微生態製品等的類別簡稱為“獸藥生字”;中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字”。

②年號用四位數字表示,即核發產品批准文號時的年份。

③企業所在地省份序號用2位阿拉伯數字表示,由農業部規定並公告。

④企業序號按省排序,用3位阿拉伯數字表示,由農業部公告。

⑤獸藥品種編號用4位阿拉伯數字表示,由農業部規定並公告藥品批准文號,農業部規定的統一編號格式:獸藥字(年號××)××藥廠編號××品種編號。

(4)查產品規格。看標籤上標示的規格與藥品的實際是否相符,主要看標示裝量與實際裝量是否相符。

(5)查獸藥產品執行標準。獸藥標準應執行國家標準(中國獸藥典、農業部部頒標準)或者省級地方標準,如果獸藥成分不符合國家標準或省級地方標準的,即為假藥。

(6)查獸藥產品有效期。識“批號”。產品批號是用於識別“批”的一組數字或字母加數字。

一般由生產時間的年月日各兩位數加生產批次組成,沒有產品批號的,應禁止使用。相當一部分獸藥同時還規定了有效期或失效期,標註多少年的有效期,是從生產日期(以產品批號為準)算起的,有時也以具體的年月日標出,失效期多以具體的年月日標出。超過了有效期或已達到失效期的,即為過期獸藥,即使沒有任何眼觀質量問題也不宜再使用。

(7)查獸藥“合格證”。拆開獸藥外包裝後,要注意檢查內包裝箱(袋)上是否附有說明書和產品質量合格證。合格證上應有企業質檢專用章、質檢員簽章、裝箱日期。

沒有產品合格證的,不是正規廠家的產品,不能使用。

(8)查是否屬於國家禁止使用或淘汰的獸藥。農業部第560號公告的獸藥地方標準廢止目錄上的禁止使用的獸藥都為假獸藥,禁止買賣使用。

(9)查獸藥“封裝”。檢查獸藥的內部封裝,也能看出獸藥是否合格。用塑料袋封裝的,注意檢查封口是否嚴密;用玻璃瓶封裝的,注意檢查瓶蓋是否密封,有無鬆動和裂縫,瓶塞有無明顯的針孔,檢查有無裂縫或藥液釋出;用安瓿封裝的,注意檢查安瓿是否潔淨,封頭是否圓整,安瓿上噴印的字跡是否清晰、完整。

出現任何封裝問題的獸藥,都不能購買、使用。有些藥物需要密封避光儲存,如碘酊、甲酚皁、甲醛、雙氧水等,若使用無色不遮光的**輸液瓶包裝,就無法達到儲存要求,不能使用。同樣的道理,需要避光儲存的片劑和預混劑,若使用無色塑料袋包裝,容易出現降解等變質現象,也是不合格的。

檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶,原粉藥是否重量不足。

(10)注意獸藥內部質量,如包裝內是否結塊,針劑是否異常、變色,原粉藥是否明顯受潮。不同劑型的外觀質量鑑別。

①片劑:外觀應完整光潔、色澤均勻,有適宜的硬度,無花斑、黑點,無破碎、發黏、變色,無異臭味,否則不宜使用。

②粉針劑:主要觀察有無黏瓶、變色、結塊、變質等,出現上述現象不能使用。

③散劑(含飼料新增劑):散劑應乾燥疏鬆、顆粒均勻、色澤一致,無吸潮結塊、黴變、發黏等現象。

④水針劑:外觀藥液必須澄清,無混濁、變色、結晶、生菌等現象,否則不能使用。

⑤中藥材:主要看其有無吸潮黴變、蟲蛀、鼠咬等,出現上述現象不宜繼續使用。

3樓:中國農業出版社

(1)應從外包裝標籤檢視外包裝標籤上面應有“獸用”標識、獸藥名稱、商品名、主要成分、適應證(或功能與主治)、用法與用量、含量/包裝規格、批准文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產日期、生產批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數量、生產企業資訊等內容。

(2)從內包裝標籤檢視內包裝標籤必須註明“獸用”標識、獸藥名稱、商品名、主要成分、適應證(或功能與主治)、用法與用量、含量/包裝規格、批准文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產日期、生產批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數量、生產企業資訊等內容。

安瓿、西林瓶等注射或內服產品由於包裝尺寸的限制而無法註明上述全部內容的,可適當減少專案,但至少須標明獸藥名稱、含量/包裝規格、生產批號。

(3)從說明書檢視①獸用化學藥品、抗生素產品的單方、複方及中西複方製劑的說明書必須註明以下內容獸用標識、獸藥名稱、主要成分、性狀、藥理作用、適應證(或功能與主治)、用法與用量、不良反應、注意事項、停藥期、外用殺蟲藥及其他對人體或環境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期、含量/包裝規格、貯藏、批准文號、生產企業資訊等。

②中獸藥說明書必須註明以下內容獸用標識、獸藥名稱、主要成分、性狀、功能與主治、用法與用量、不良反應、注意事項、有效期、規格、貯藏、批准文號、生產企業資訊等。

③獸用生物製品說明書必須註明以下內容獸用標識、獸藥名稱、主要成分及含量(型、株及活疫苗的最低活菌數或病毒滴度)、性狀、接種物件、用法與用量(凍幹疫苗須標明稀釋方法)、注意事項(包括不良反應與急救措施)、有效期、規格(容量和頭份)、包裝、貯藏、廢棄包裝處理措施、批准文號、生產企業資訊等。

(4)從藥物的外**①水針劑、大輸液(如安乃近注射液、複方氨基比林注射液、葡萄糖注射液等)

開啟包裝觀察,裝量應無明顯差異,容器應整齊、完好、統一。溶液的色澤應一致、澄清。無異物、沉澱或混濁。

除個別產品在冬季允許析出少量結晶,加熱後應完全溶解。不應出現絮狀物及其他異常現象。②粉針劑(如注射用青黴素鉀、注射用鏈黴素、注射用泰樂菌素等)

開啟包裝盒觀察,容器應整齊統

一、完好。藥粉的裝量應無明顯差異,色澤一致,不得有結塊、嚴重沾瓶現象,瓶蓋壓封平整,不得鬆動,瓶口應密封嚴實,容器內加入規定的溶媒後應完全溶解,溶液應澄清,無異物。③片劑(如土黴素片、碳酸氫鈉片、磺胺噻唑片等)

外觀邊緣要整齊,完整,不得有鬆片、裂片、粗糙不平、厚薄不均狀況。色澤均勻,表面光滑,無斑點、麻面。片體無粘連,無溶化、發黴現象。

④粉劑、散劑及預混劑(如阿莫西林可溶性粉、甲碸黴素散、喹乙醇預混劑等)

外包裝應完整,裝量應無明顯差異,開啟包裝後觀察,色澤一致,不得有異味、潮解、黴變、蟲蛀等現象。

使用獸藥應注意哪些事項?

4樓:中國農業出版社

每種藥物都有適應證。

首先,應在確定鴨病後對症用藥,切勿濫用,以免貽誤病情,引起不良後果。

第二,應根據肉鴨的病情、用藥目的、藥物的理化性質確定適宜的給藥方式。

第三,劑量準確並按療程給藥。為了達到理想的**效果,減少不良反應,防止耐藥性產生,用藥劑量應準確,嚴格按療程給藥,不得隨意縮短或延長用藥時間。

第四,獸藥質量可靠。養鴨場應在有“獸藥經營許可證”的藥店購買獸藥,並留心察看使用說明、批號、產地、有效期及使用方法。包裝不應亂扔,待藥用完一定時期無異常作用後再做處理。

切不可購買假冒偽劣獸藥,否則會造成事故。

第五,注意藥物對鴨肉產品安全性的影響。在用藥時,必須嚴格按照國家的有關規定操作,使用國家允許使用的藥物。在**鴨病時,應嚴格執行停藥期制度,嚴禁鴨肉中藥物殘留超標。

如果定向出口鴨肉產品,必須參照進口國的有關標準用藥。同時還要注意藥物對鴨肉產品質量的直接影響。

第六,在聯合使用兩種以上的藥物時,應注意配伍禁忌。如果配伍不當,可能降低療效或產生毒性。

5樓:中國農業出版社

目前,農村地區的獸藥市場還不是很規範,獸藥**比較複雜,養殖戶稍有不慎,就有可能用上假藥、劣質藥、過期藥或淘汰藥。因此,養殖戶在購買、使用和儲存獸藥時,一定要小心謹慎。為了增長養殖戶對獸藥的維權知識,保護廣大養殖者的利益,購買獸藥時,應注意從以下幾個方面嚴格把關。

(1)要到有《獸藥經營許可證》的獸藥門市購買獸藥,要儘量遠離**特低、包裝簡陋的藥品,購買獸藥時,一定要求商家開具票據。

(3)查產品批准文號。先看產品有無批准文號,然後看批准文號的格式是否正確。獸藥產品必須註明批准文號,通過gmp認證的生產企業,也要明確標出。

獸藥批准文號的有效期為5年,原獸藥批准文號期滿後即行作廢。若使用的批准文號超過了有效期限,獸藥即視為假藥。獸藥批准文號必須按農業部規定的統一編號格式,如果使用檔案號或用其他編號代替,冒充獸藥生產批准文號,該產品視為無批准文號產品,同樣也應視為假藥。

再看批准文號是否在有效期內(有效期為5年),如果不在有效期內即為劣獸藥。批准文號中的小括號內標示的4位阿拉伯數字為批准文號批准時的年份,如用生產批號(即生產日期)標示的年份不應超過批准文號批准年份加上5年。

①獸藥類別簡稱。藥物新增劑的類別簡稱為“獸藥添字”;血清製品、疫苗、診斷製品、微生態製品等的類別簡稱為“獸藥生字”;中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字”。

②年號用四位數字表示,即核發產品批准文號時的年份。

③企業所在地省份序號用2位阿拉伯數字表示,由農業部規定並公告。

④企業序號按省排序,用3位阿拉伯數字表示,由農業部公告。

⑤獸藥品種編號用4位阿拉伯數字表示,由農業部規定並公告藥品批准文號,農業部規定的統一編號格式:獸藥字(年號××)××藥廠編號××品種編號。

(4)查產品規格。看標籤上標示的規格與藥品的實際是否相符,主要看標示裝量與實際裝量是否相符。

(5)查獸藥產品執行標準。獸藥標準應執行國家標準(中國獸藥典、農業部部頒標準)或者省級地方標準,如果獸藥成分不符合國家標準或省級地方標準的,即為假藥。

(6)查獸藥產品有效期。識“批號”。產品批號是用於識別“批”的一組數字或字母加數字。

一般由生產時間的年月日各兩位數加生產批次組成,沒有產品批號的,應禁止使用。相當一部分獸藥同時還規定了有效期或失效期,標註多少年的有效期,是從生產日期(以產品批號為準)算起的,有時也以具體的年月日標出,失效期多以具體的年月日標出。超過了有效期或已達到失效期的,即為過期獸藥,即使沒有任何眼觀質量問題也不宜再使用。

(7)查獸藥“合格證”。拆開獸藥外包裝後,要注意檢查內包裝箱(袋)上是否附有說明書和產品質量合格證。合格證上應有企業質檢專用章、質檢員簽章、裝箱日期。

沒有產品合格證的,不是正規廠家的產品,不能使用。

(8)查是否屬於國家禁止使用或淘汰的獸藥。農業部第560號公告的獸藥地方標準廢止目錄上的禁止使用的獸藥都為假獸藥,禁止買賣使用。

(9)查獸藥“封裝”。檢查獸藥的內部封裝,也能看出獸藥是否合格。用塑料袋封裝的,注意檢查封口是否嚴密;用玻璃瓶封裝的,注意檢查瓶蓋是否密封,有無鬆動和裂縫,瓶塞有無明顯的針孔,檢查有無裂縫或藥液釋出;用安瓿封裝的,注意檢查安瓿是否潔淨,封頭是否圓整,安瓿上噴印的字跡是否清晰、完整。

出現任何封裝問題的獸藥,都不能購買、使用。有些藥物需要密封避光儲存,如碘酊、甲酚皁、甲醛、雙氧水等,若使用無色不遮光的**輸液瓶包裝,就無法達到儲存要求,不能使用。同樣的道理,需要避光儲存的片劑和預混劑,若使用無色塑料袋包裝,容易出現降解等變質現象,也是不合格的。

檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶,原粉藥是否重量不足。

(10)注意獸藥內部質量,如包裝內是否結塊,針劑是否異常、變色,原粉藥是否明顯受潮。不同劑型的外觀質量鑑別。

①片劑:外觀應完整光潔、色澤均勻,有適宜的硬度,無花斑、黑點,無破碎、發黏、變色,無異臭味,否則不宜使用。

②粉針劑:主要觀察有無黏瓶、變色、結塊、變質等,出現上述現象不能使用。

③散劑(含飼料新增劑):散劑應乾燥疏鬆、顆粒均勻、色澤一致,無吸潮結塊、黴變、發黏等現象。

④水針劑:外觀藥液必須澄清,無混濁、變色、結晶、生菌等現象,否則不能使用。

⑤中藥材:主要看其有無吸潮黴變、蟲蛀、鼠咬等,出現上述現象不宜繼續使用。

使用獸藥應注意哪些事項,獸藥在使用過程中應注意哪些事項?

中國農業出版社 每種藥物都有適應證。首先,應在確定鴨病後對症用藥,切勿濫用,以免貽誤病情,引起不良後果。第二,應根據肉鴨的病情 用藥目的 藥物的理化性質確定適宜的給藥方式。第三,劑量準確並按療程給藥。為了達到理想的 效果,減少不良反應,防止耐藥性產生,用藥劑量應準確,嚴格按療程給藥,不得隨意縮短或延...

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