1樓：mono教育
間隙固溶體：溶質原子分佈於溶劑晶格間隙而形成的固溶體成為間隙固溶體。通常插入溶質的半徑與溶劑質點的半徑相位元別小時易於形成。
在金屬鍵的物質中這類固溶體很普遍，添入的氬、碳、硼都容易處在這些晶格的間隙位置中。
間隙相具有比較簡單的晶體結構，如fcc，hcp，少數為bcc或簡單六方結構，與組元的結構均不相同。間隙相不僅可以溶解其組成元素，而且間隙相之間還可以相互溶解。
間隙化合物的晶體結構都很複雜，原子間結合鍵位共價鍵和金屬鍵但與間隙相相比，間隙化合物的熔點和硬度以及化學穩定性都要低一些。
2樓：匿名使用者
間隙固溶體屬於固溶體，保持溶劑的晶格型別，表示式為α、β、γ，強度硬度較低，塑性好、韌性好；間隙相與間隙化合物屬於金屬間化合物，形成與其組元不同的新點陣，用分子式mx、m2x...等表示，強度硬度高，韌性塑性差。間隙相和間隙化合物的主要區別是原子半徑比不同，用rx、rm分別表示化合物中的金屬與非金屬的原子半徑，當rx/rm＜0.
59時，形成具有簡單晶體結構的相，稱為間隙相；當rx/rm＞0.59時，形成具有複雜晶體結構的相，稱為間隙化合物。
3樓：飛翔者
相同點：小原子溶入。
不同點：間隙固溶體保持溶劑（大原子）點陣；
間隙相、間隙化合物改變了大原子點陣，形成新點陣。間隙相結構簡單；間隙化合物結構複雜。
4樓：匿名使用者
間隙相與間隙化合物的區別，急用，請儘量回答詳細，謝謝
間隙固溶體，間隙相，間隙化合物的定義是什麼？有什麼區別？
5樓：匿名使用者
間隙固溶體 英文名稱：interstitial solid solution 又稱插入固溶體、嵌入固溶體。 溶質原子佔據溶劑晶格中的間隙位置而形成的固溶體。
若干溶質質點嵌入固相溶劑質點的間隙中而構成的固溶體。 通常，插入溶質的半徑與溶劑質點的半徑相位元別小時易於形成。在金屬鍵的物質中這類固溶體很普遍，添入的氬、碳、硼都容易處在這些晶格的間隙位置中。
如碳溶入v-鐵中形成的間隙固溶體稱為奧氏體。 間隙固溶體的形成常有助於晶體的硬度、熔點和強度的提高。
間隙相 當非金屬原子半徑與金屬原子半徑的比值小於0.59時，形成的筒單晶體結構的間隙化合物，稱為間隙相。
間隙化合物指由過渡族金屬元素與碳、氮、氫、硼等原子半徑較小的非金屬元素形成的金屬化合物。 根據組成元素原子半徑比值及結構特徵的不同，可將間隙化合物分為間隙相和具有複雜結構的間隙化合物。 當非金屬與金屬的原子半徑比是小於0.
59時，形成具有單晶格的間隙化合物，稱為間隙相。當比值大於0.59時，形成具有複雜結構的間隙化合物。
6樓：匿名使用者
大二《無機化學》下冊上面有，自己去翻。
7樓：
間隙固溶體：溶質原子分佈於溶劑晶格間隙而形成的固溶體成為間隙固溶體。當溶質原子半徑很小，使溶質與溶劑的原子半徑差δr > 41%時，溶質原子就可能進入溶劑晶格間隙中而形成間隙固溶體。
溶質原子通常是原子半徑小於0.1 mm的一些非金屬元素。溶質原子引起溶劑點陣畸變，點陣常數變大，畸變能升高。
因此，間隙固溶體都是有限固溶體，而且溶解度很小。
原子半徑較小的非金屬元素如c，h，n，b等可與金屬元素（主要是過度族金屬）形成間隙相或間隙化合物。這主要取決於非金屬(x)和金屬(m)原子半徑的比值rx/rm；當rx/rm < 0.59時，形成具有簡單晶體結構的相，稱為間隙相；當rx/rm > 0.
59時，形成具有複雜晶體結構的相，通常稱為間隙化合物。
間隙相具有比較簡單的晶體結構，如fcc，hcp，少數為bcc或簡單六方結構，與組元的結構均不相同。間隙相可以用化學分子式表示。間隙相不僅可以溶解其組成元素，而且間隙相之間還可以相互溶解。
間隙相中原子間結合鍵為共價鍵和金屬鍵，即使大於非金屬組元的原子數分數大於50%時，仍具有明顯的金屬特性，而且間隙相具有極高的熔點和硬度，同時其脆性也很大，是高合金鋼和硬質合金中的重要強化相。
間隙化合物的晶體結構都很複雜，原子間結合鍵位共價鍵和金屬鍵。間隙化合物也具有很高的熔點和硬度，脆性較大，也是鋼中重要的強化相之一。但與間隙相相比，間隙化合物的熔點和硬度以及化學穩定性都要低一些。
間隙固溶體，間隙相，間隙化合物的定義是什麼？有什麼區別
8樓：駒毅
間隙固溶體又稱插入固溶體、嵌入固溶體。溶質原子佔據溶劑晶格中的間隙位置而形成的固溶體。若干溶質質點嵌入固相溶劑質點的間隙中而構成的固溶體。
通常，插入溶質的半徑與溶劑質點的半徑相位元別小時易於形成。在金屬鍵的物質中這類固溶體很普遍，添入的氬、碳、硼都容易處在這些晶格的間隙位置中。如碳溶入v-鐵中形成的間隙固溶體稱為奧氏體。
間隙固溶體的形成常有助於晶體的硬度、熔點和強度的提高。
間隙相。當非金屬原子半徑與金屬原子半徑的比值小於0.59時，形成的筒單晶體結構的間隙化合物，稱為間隙相。
間隙化合物指由過渡族金屬元素與碳、氮、氫、硼等原子半徑較小的非金屬元素形成的金屬化合物。根據組成元素原子半徑比值及結構特徵的不同，可將間隙化合物分為間隙相和具有複雜結構的間隙化合物。 當非金屬與金屬的原子半徑比是小於0.
59時，形成具有單晶格的間隙化合物，稱為間隙相。當比值大於0.59時，形成具有複雜結構的間隙化合物。
不同點如下：
若小原子溶入後，大小原子數量成比例，在選取點陣時，大小原子點陣可以合併，這實際上改變了大原子的點陣結構，因此認為形成新相，稱為間隙相（間隙化合物）。
若小原子溶入後，分佈隨機，大小原子點陣不能合併，仍然保留大原子點陣，稱為間隙固溶體。
間隙固溶體和間隙相有什麼區別？
9樓：苟峰凌微
間隙固溶體
英文名稱：interstitial
solid
solution
又稱插入固溶體、嵌入固溶體。
溶質原子佔據溶劑晶格中的間隙位置而形成的固溶體。
若干溶質質點嵌入固相溶劑質點的間隙中而構成的固溶體。
通常，插入溶質的半徑與溶劑質點的半徑相位元別小時易於形成。在金屬鍵的物質中這類固溶體很普遍，添入的氬、碳、硼都容易處在這些晶格的間隙位置中。如碳溶入v-鐵中形成的間隙固溶體稱為奧氏體。
間隙固溶體的形成常有助於晶體的硬度、熔點和強度的提高。
間隙相當非金屬原子半徑與金屬原子半徑的比值小於0.59時，形成的筒單晶體結構的間隙化合物，稱為間隙相。
間隙化合物指由過渡族金屬元素與碳、氮、氫、硼等原子半徑較小的非金屬元素形成的金屬化合物。
根據組成元素原子半徑比值及結構特徵的不同，可將間隙化合物分為間隙相和具有複雜結構的間隙化合物。
當非金屬與金屬的原子半徑比是小於0.59時，形成具有單晶格的間隙化合物，稱為間隙相。當比值大於0.59時，形成具有複雜結構的間隙化合物。
間隙固溶體是非合金元素（c.h.o.n.b)溶入到母材裡，沒有析出來，要掃描電鏡看不到。
間隙相是c.h.o.n.b與合金元素形成了第二相，然後析出來了，在母材的表面用掃描電鏡能夠看到。
間隙固溶體、間隙相和間隙化合物的結構和效能特點。
10樓：匿名使用者
間隙固溶體：溶質原子分佈於溶劑晶格間隙而形成的固溶體成為間隙固溶體。當溶質原子半徑很小，使溶質與溶劑的原子半徑差δr > 41%時，溶質原子就可能進入溶劑晶格間隙中而形成間隙固溶體。
溶質原子通常是原子半徑小於0.1 mm的一些非金屬元素。溶質原子引起溶劑點陣畸變，點陣常數變大，畸變能升高。
因此，間隙固溶體都是有限固溶體，而且溶解度很小。
原子半徑較小的非金屬元素如c，h，n，b等可與金屬元素（主要是過度族金屬）形成間隙相或間隙化合物。這主要取決於非金屬(x)和金屬(m)原子半徑的比值rx/rm；當rx/rm < 0.59時，形成具有簡單晶體結構的相，稱為間隙相；當rx/rm > 0.
59時，形成具有複雜晶體結構的相，通常稱為間隙化合物。
間隙相具有比較簡單的晶體結構，如fcc，hcp，少數為bcc或簡單六方結構，與組元的結構均不相同。間隙相可以用化學分子式表示。間隙相不僅可以溶解其組成元素，而且間隙相之間還可以相互溶解。
間隙相中原子間結合鍵為共價鍵和金屬鍵，即使大於非金屬組元的原子數分數大於50%時，仍具有明顯的金屬特性，而且間隙相具有極高的熔點和硬度，同時其脆性也很大，是高合金鋼和硬質合金中的重要強化相。
間隙化合物的晶體結構都很複雜，原子間結合鍵位共價鍵和金屬鍵。間隙化合物也具有很高的熔點和硬度，脆性較大，也是鋼中重要的強化相之一。但與間隙相相比，間隙化合物的熔點和硬度以及化學穩定性都要低一些。
間隙固溶體和間隙化合物在晶體結構與效能上區別何在？
11樓：禾鳥
（1）間隙固溶體在微觀角度溶質原子是不均勻分佈的，溶質原子往往傾向於短程有序排列或形成同類原子的團簇。異類原子可以部分有序或完全有序分佈。
完全有序的固溶體或稱為超結構。因為完全有序時各類原子處在各自的亞點陣位置，與化合物相似，所以也有人把這類固溶體看做是化合物。溶質原子溶入後引起基體的彈性畸變，從而也改變固溶體的點陣常數。
（2）間隙化合物中金屬原子大多位於面心立方或密排六方結構（少數情況下為體心立方或簡單六方結構）的位置，小的非金屬原子位於結構的間隙。通常這類間隙化合物對應於簡單的分子式mx、m2x、m4x、mx2，但實際成分常常有一定的範圍，與間隙的填充程度有關。
2、間隙固溶體和間隙化合物在效能上的區別：
（1）間隙固溶體：
①穩定晶格，阻止某些晶型轉變的發生 zro2是一種高溫耐火材料，熔點2680℃，但從單斜轉變到四方時，伴隨很大的體積收縮，這對高溫結構材料是致命的。若加入cao，則它和zro2形成固溶體，無晶型轉變，使體積效應減少，使zro2成為一種很好的高溫結構材料。
②活化晶格 形成固溶體後，晶格結構有一定畸變，處於高能量的活化狀態，有利於進行化學反應。
例如：ai2o3熔點高（2050℃），不利於燒結，若加入tio2，可使燒結溫度下降到1600℃，這是因為ai2o3與tio2形成固溶體，ti4+置換al3+後， 帶正電，為平衡電價，產生正離子空位，加快擴散，有利於燒結進行。
③固溶強化 固溶體的強度與硬度往往高於各組元，而塑性則較低，這種現象稱為固溶強化。強化的程度（或效果）不僅取決於它的成分，還取決於固溶體的型別、結構特點、固溶度、組元原子半徑差等一系列因素。
固溶強化在實驗中經常見到，如鉑、銠單獨做熱電偶材料使用，熔點為1450℃，而將鉑銠合金做其中的一根熱電偶，鉑做另一根熱電偶，熔點為1700℃，若兩根熱電偶都用鉑銠合金而只是鉑銠比例不同，熔點達2000℃以上。
④形成固溶體後對材料物理性質的影響 固溶體的電學、熱學、磁學等物理性質也隨成分而連續變化，但一般都不是線性關係。固溶體的強度與硬度往往高於各組元，而塑性則較低
（2）間隙化合物：
①間隙化合物中準金屬元素的含量很高，但它仍具有明顯的金屬性質。例如有金屬光澤，較好的導電性、正的電阻溫度係數等。
②間隙化合物一般具有很高的熔點、極高的硬度和脆性。這種化合物彌散在鋼中就使鋼硬化，耐磨。高速切削工具鋼的耐磨性就**於多種間隙化合物的共同作用。
③間隙化合物中的結合鍵是混合型的：金屬原子之間是通過d電子形成金屬鍵，而金屬與準金屬原子之間則通過金屬的d電子和準金屬的p電子形成很強的定向（八面體）共價鍵。金屬鍵決定了間隙化合物的明顯金屬性質，共價鍵則決定了它的高熔點、高硬度和脆性。
④某些間隙化合物具有超導性，如nbc0.3n0.7。
非超導材料pd，pd-ag和pd-cu在加入間隙元素h後也變成超導材料。過渡族金屬的硼化物和磷化物可通過快冷而成為非晶態材料，其力學和電學效能類似於鋼。
擴充套件資料
影響形成間隙固溶體的因素：
間隙固溶體的固溶度仍然取決於離子尺寸、離子價、電負性、結構等因素。
（1）雜質質點大小 新增的原子愈小，愈易形成間隙固溶體，反之亦然。
（2）晶體（基質）結構 離子尺寸是與晶體結構的關係密切相關的，在一定程度上來說，結構中間隙的大小起了決定性的作用。基質晶體中空隙愈大，結構愈疏鬆，愈易形成間隙固溶體。
（3）電價因素外來雜質原子進人問隙時，必然引起晶體結構中電價的不平衡，和置換型固溶體一樣，也必須保持電價的平衡。這可以通過生成空位、產生部分取代或離子的價態變化來達到。
什麼叫做固溶強化，什麼叫固溶強化
這是百科裡面的 原理solid solution strengthening 融入固溶體中的溶質原子造成晶格畸變，晶格畸變增大了位錯運動的阻力，使滑移難以進行，從而使合金固溶體的強度與硬度增加。這種通過融入某種溶質元素來形成固溶體而使金屬強化的現象稱為固溶強化。在溶質原子濃度適當時，可提高材料的強度...
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固溶強化和析出強化有什麼區別，固溶強化和析出強化有什麼區別
暴走少女 一 方法不同 1 固溶強化 固溶強化，是指純金屬經過適當的合金化後，強度 硬度提高的現象。其原因可歸結於溶質原子和位錯的互動作用，這些作用起源於溶質引發的區域性點陣畸變。固溶體可分為無序固溶體和有序固溶體，其強化機理也不相同。2 析出強化 析出強化即沉澱強化，沉澱硬化是指金屬在過飽和固溶體...