1樓：碎牙
請問是用閥進樣還是針進樣，標定方法是什麼了？這些都是要考慮的。如果用外標法，氧氮不需要扣除，直接定你需要的物質含量就好了。
補充：第一：分析方法的選擇上面，既然確定樣品氣中不含有氧氣，你進樣的時候用進樣針一定會接觸到氧氣，這個是無法控制的，而且被氧氣汙染多嚴重也是無法預料的。
如果想準確進樣，建議使用氣動閥進樣。
第二：扣除空白，這個我想你們的方法應該是先測定空氣中氧氮比例，然後測樣品時，測得氧氣含量，然後按比例扣除氮氣？是這個意思吧？
這種方法理論上是可以的，但是誤差在進樣針上面，如果進樣針被汙染的氧氣大於氮氣？這都是有可能的，原因在你進樣針的體積太小，這種誤差會直接影響到結果。
第三，請問樣品是什麼了？為何用聚四氟取樣袋，我們實驗室除了強腐蝕性的東西用聚四氟取樣袋以外，很少用這東西。原因是操作太複雜，而且特別是在取樣過程中混入空氣。
2樓：匿名使用者
這個思路很好，由於資訊提供的也不多。我能想到的就是標準氣是否標準，很多情況下這各標氣有問題，就直接影響了校正因子的計算，導致結果不準確。再次樣品中是否含有和氧氣同時出峰的物質，如氬氣，方便的話多提供點資訊，供參考。
如載氣、色譜柱、樣氣成分等資訊。
3樓：匿名使用者
理論上講這樣是沒錯，不過通過測定當前環境空氣中的氮氧比來扣除測試結果中的氧氣以及對應量的氮氣，這樣是怎麼測定的；真的要扣空白，就直接進一針無汙染的空氣（正常是沒峰的才對）。你測定空白的方法是不汙染了。。。
氣相色譜檢測的結果會是負數嗎
4樓：網友
結果不會是負數。但是你的極性選擇的時候，如果出現色譜峰在下面的話，積分出來的面積和峰高會是負數。但是結果不會是負數。。。這個和工作站是相關的。
5樓：網友
你的氣相是什麼檢測器。
一般是沒遇到負數。
氣相為什麼儘量不用氧氣代替空氣
6樓：網友
交流下氣相色譜用氧氣代替空氣。
其他實驗室想開啟一臺閒置色譜，我去幫忙，他們的空氣發生器壞了，暫時只能用鋼瓶氧氣代替。一般空氣氫氣載氣比是10 1 1，想和大家討論一下換用氧氣的話比例怎麼樣比較好呢？是按照2mol氫氣和1mol氧氣完全燃燒生成2mol水的方程式把氫氧比定成2呢？
還是按照空氣中含氧約20%，10*20%=2，把氧氫比定成2合適呢。
空氣的組分問題
7樓：匿名使用者
氧氣的含量：21% 氮跡局氣的含量：78%
氧氣在常溫下是無色無味的氣體 沸點為-183℃ 用殲純途是供姿改讓給呼吸 氮氣常溫下是無色無味的氣體 沸點為-196℃ 用途是食品包裝是常充氮以防腐。
如何用氣相色譜外標法檢測空氣中氧含量
8樓：網友
需要選用合適的色譜柱。
9樓：碎牙
標氣標的不準，選擇重現性好的幾條曲線做平均值。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因 fid檢測器怎樣調節極性
10樓：網友
這個問題很簡單啊，就是fid裡面設定把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是乙個正，乙個負的，在軟體啟動的時候，注意選擇埠就可以了。
11樓：網友
所有的峰全倒了，一種是你的極性接在工作站上接反了，還有就是fid有個極性切換的你沒反過來，最後乙個就是極化極電壓反了，或者沒有了，
氣相色譜儀如何校準？
12樓：網友
請參見 jjg 700-1999 氣相色譜儀檢定規程。
氣相色譜原理？
13樓：薄荷
氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
氣相色譜中的流動相（或活動相）是載氣，通常使用惰性氣體（如氦氣）或反應性差的氣體（如氮氣）。固定相則由一薄層液體或聚合物附著在一層惰性的固體載體表面構成。固定相裝在由玻璃或金屬製成的一根空心管柱內（稱為色譜柱）。
用作進行氣相色譜的儀器稱為氣相色譜儀（或「氣體分離器」）。
待分析的氣體樣品與覆蓋有各種各樣的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物質在不同的時間被洗脫出來。從一種物質進樣開始到出現色譜峰最大值的時間被稱為該物質的保留時間，通過將未知物質的保留時間與相同條件下標準物質的保留時間的比較可以表徵未知物。
14樓：冉盛網
如果哪天有人問氣相色譜。
原理？氣相色譜是用來做什麼？如果你告訴他氣相色譜儀可以用來分離混合物並確定物質的量，它主要功能是分離和測試樣品中的不同組分。
你肯定會收到第二個問題。為什麼氣相色譜儀可以分離混合物並確定物質的含量？..如果你再次回答，那將成為《十萬為什麼》的生活版本。
您如何輕鬆描述關於氣相色譜的這些問題的？不如就直接發這個文件給他吧！
原 理：色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。
它主要利用物質的物理性質對混合物進行分離，測定混合物的各組份。並對混合物中的各組份進行定量、定性分析。
氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣器後由載氣攜帶進入色譜柱。由於樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附係數的差異。
在載氣的沖洗下，各組份在兩相間作反覆多次分配，使各組份在色譜柱中得到分離，然後由接在柱後的檢測器根據組份的物理化學特性，將各組份按順序檢測出來。
15樓：阿儀網
天瑞儀器為您介紹氣相色譜技術原理。
1進樣口溫度：獨立控溫，溫度400?c2壓力設定範圍：
0－－-50 psi, 精度 psi3壓力控制模式：電子壓力控制，支援恆壓，恆流4分流模式：分流與不分流進樣口，支援分流比100:
1 5柱溫箱操作溫度：室溫 10?c－－-400?
c6柱箱公升溫速率：40?c /min7平臺公升溫：
7階8平臺程式公升溫8離子化能量（ei源）：10 ev －－100 ev（可調）9質量範圍： amu10解像度：
單位質量分辨11離子源溫度：100－－-350℃12燈絲髮射電流：300ua13氣質介面溫度：
400℃14質量軸穩定性： ±amu/48 hrs15靈敏度：全掃瞄，1pg八氟萘（ofn）在m/z 272 amu處，訊雜比（s/n）≥30：
1 （rms）16掃瞄速率：10000 amu/s17真空系統：渦輪分子幫浦（67l/s）18檢測器：
高能打拿極（hed）的電子倍增器。
16樓：匿名使用者
簡單地說就是該混合物質進入固定相（色譜柱），通過流動相（氫氣、氮。
氣、氦氣等）流過，混合物質的極性不同，從一端的柱口進入，另一端分成不同組分流出，再過檢測器，可以看見分離的組分。其實所有的色譜原理都是一樣的，就像你用一滴咖啡（混合物質+流動相：水）滴在一張白紙（固定相）上，可以看見它擴散後形成一圈圈的環，就是乙個簡單的色譜。
17樓：縱橫豎屏
待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。
當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電訊號，而電訊號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些訊號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
18樓：網友
利用不同組分在兩相間具有不同的分配係數（或吸附平衡常數），當兩相做相對運動時，試樣中各組分就在兩相間反覆多次的溶解—解吸（或吸附—脫附），使得原來分配係數（或吸附平衡常數）只有微小差別的各組分，產生很大的分離效果，從而將各組分分離開來。
氣相色譜儀的工作原理是什麼，氣相色譜儀原理是什麼？
上海泰特儀器 氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的複雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可用於分析土壤中熱穩定且沸點不超過500 c的有機物，如揮發性有機物 有機氯 有機磷 多環芳烴 酞酸酯等。氣相色譜儀的工作原理 氣相色譜儀是以氣體作為流動相 載氣 當樣品由微量注射器 注射 進入進...
氣相色譜儀的檢測器有什麼種類，氣相色譜有哪幾種常用檢測器？
月似當時 氣相色譜監測器根據其測定範圍可分為 通用型檢測器 對絕大多數物質夠有響應 選擇型檢測器 只對某些物質有響應 對其它物質無響應或很小。根據檢測器的輸出訊號與組分含量間的關係不同，可分為 濃度型檢測器 測量載氣中組分濃度的瞬間變化，檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比，與單位時間內組分進入...
氣相色譜儀原理是什麼，氣相色譜儀的原理是什麼
薄荷 氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點 或蒸氣壓 的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多 微量 氣相色譜中的流動相 或活動相 是載氣，通常使用惰性氣體 如氦氣 或反應性差的氣體 如氮氣 固定相則由一薄層液...