1樓：網友
bp高度重複序列。
為果蠅的一組轉座成分，是foldback (折回)的縮寫，全長500～5 000 bp,它的不同成員具有長。最末端的30bp高度保守，轉座時，靶點序列產生9bp的倍生。已有證據表明，任何dna序列，只要其兩翼有fb成分，都可以發生轉座。
400bp 什麼意思
2樓：匿名使用者
非洲爪蟾的5s rrna基因的一個重複單位含有一個5s rrna基因、一個不轉錄的假基因(101bp的5s rrna基因的片段),每個重複單位間被不轉錄的間隔序列隔開，間隔。
已知部分基因序列,如何獲得全長基因？ 10
3樓：小木魚柔柔
如果是單鏈。可根據鹼基互補配對原則。
如果知道其編碼的氨基酸序列，找到密碼子，再根據rna逆轉錄得，只是這樣不唯一。
不過我在懷疑，這是不是一道高中題。
好像條件不足。
我要p一個2000+bp的片段 pcr條件怎樣設
4樓：匿名使用者
原因分析：二聚體問題，基本可以確定為引物設計不當——你的引物很長，一般2kb的片段，有22bp的引物就足夠了，你這麼才長的引物，非常容易形成髮夾結構，或者其他互補情況，最後形成二聚體。另外，你的引物cg含量有點低，弄到55%會穩定很多。
解決方法：首先，你應該嘗試低溫退火+熱啟動的pcr方法，具體為：首次迴圈加熱到95度後，暫停pcr,開蓋，逐個加入pcr酶，然後降低退火溫度，可以做一個梯度，每次降低一度試試。
如果上述方法不行，你應該重新設計引物，保證16-18個配對鹼基的前提下，用軟體模擬避免髮卡結構和引物互補，保證gc含量在55%左右。
再p不出來，你就查你的目的基因序列去，肯定弄錯序列了。
我現在有兩段引物序列，如何通過blast來查到這對引物能擴增出的基因片段序列 10
5樓：匿名使用者
分別將正向引物直接放上去，反向的要反向互補下在放上去，分別blast出的全互補的基因看看。記下基因名和位置，有的這樣能查出來。
基因引物for和rev分別是什麼意思
6樓：匿名使用者
引物一般都是成對存在的。比如從大基因組中擴增一段400bp的目的片段。
需要在片段5『端和3』端分別設計引物去擴增。
所以，對應的上游5『端，我們習慣叫做」上游引物「，即forward primer，簡稱for；
對應序列的3』端，我們叫做下游引物，reverse primer，簡稱rev。
7樓：佛山侯律師
你是做引物設計，還是？
現在我是得到基因的一段序列，怎麼擴增出還基因的全長
8樓：錐悶氏問滄
只要不完全一致，就值得申請專利。對於與已經報道過的序列一模一樣的序列，那就不值得申請專利了，因為已經不符合專利新穎性（專利申請日之前沒有相同的技術）的要求。不完全一致，那就說明是具備新穎性的。
在具備新穎性的基礎上，只要在滿足創造性要求，就可以獲得專利權了（專利三性要求中的實用性一般都具備的）。關於創造性的評判，可能需要具有一定專利知識的人才能較好的判斷，但與現有基因不一致，則一般來說，多少都有一定的創造性的。建議委託專門的專利**公司（一般叫某某智慧財產權******）來為你申請專利（全國範圍任意一家均可），因為專利申請對專業技能的要求較高。
所謂專業的人才能做專業的事，否則公開自己技術的同時有沒有獲得專利權，那就得不償失了。
真核基因組的中度重複順序
3400bp的基因PCR時怎樣設定程式，尤其是延伸的時間？求指教
匡雅霜 怎樣pcr和這個是啥片段沒什麼關係。你要先看你所用的酶的說明書，上面有該酶的熱啟動溫度，變性溫度，延伸溫度等等，不同的酶都是不一樣的。如果酶的延伸速度是一分鐘1kb，那麼你就設3.5分鐘，如果是半分鐘1kb，就設2分鐘，就這樣。退火溫度是看你設計的引物，你把引物放到設計軟體上看一看，調整一下...
我才400多（廣東文科的）,還能上嗎？
你的分數考個三b沒有問題，但是b線比a線的學費貴多了，如果你想碰一下運氣考三a就選好學校和專業，別選熱門的，報第一志願，服從分配。你自己看看08年的分數吧，不過最低分數線其實不是最低的，如果學校或專業比較少人報，它的分數還會適當降低的，如果你上了正式高校的大專，你還可以由專科考上本科的，那些不用考就...
400度的鏡片，用1 61是多厚 （多少毫米）
愚雲皇甫佳惠 要看是那種1.67，是進口還是國產，是日本還是韓國？是非球面還雙非還是球面，是mr 7還是普通？市場上很多都是是假冒的，不是以為1.67有多好，400度用1.67只有腦子不好的才會用。因不1.67阿貝係數沒有1.56和1.60好，因此，你不要聽眼鏡店員工忽悠，400度用1.56或1.6...