1樓：網友
直接使用彈簧稱來拉就知道啦。
測定表面張力的方法有哪些
2樓：無語翹楚
一、 測定方法。
液體表面張力的測定方法分靜態法和動態法。
靜態法，有毛細管上升法、dunouy吊環法、wilhelmy盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法；動態法有旋滴法、**射流法和懸滴法等。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液-液介面張力。wilhelmy 盤法，最大氣泡壓力法，振盪射流法可以用來測定動態表面張力。
靜態法測定表面張力。
1、 滴重法。
滴重法也叫做滴體積法，這種反分法比較精確而且簡便。其基本原理是：自一毛細管滴頭滴下液體時，液滴的大小與液體的表面張力有關，即表面張力越大，滴下的液滴也越大，二者存在關係式：
w=2πrγf (1)
γ=w/(2πrf} (2)
式中，w為液滴的重量；
r為毛細管的滴頭半徑，其值的大小由測量儀器決定；
f為校正係數。一般實驗室中測定液滴體積更為方便，因此式（2）又可寫為：
γ=(vρg/r)×(1/2πf) (3)
式中，v為液滴體積；ρ為液體的密度；f為校正因子。
對於特定的測量儀器和被測液體，r和ρ是固定的，在測量過程中，只要測出數滴液體的體積， 就可計算出該液體的表面張力。
2、毛細管上升法。
將一支毛細管插入液體中，液體將沿毛細管上升，升到一定高度後，毛細管內外液體將達到平衡狀態，液體就不再上升了。此時，液麵對液體所施加的向上的拉力與液體總向下的力相等。則。
γ=1/2 ρl−ρg ghrcosθ (1)
式中γ為表面張力；r為毛細管的半徑；h為毛細管中液麵上升的高度；ρl為測量液體的密度；ρg為氣體的密度(空氣和蒸氣；g為當地的重力加速度；θ為液體與管壁的接觸角。若毛細管管徑很小，而且θ=0時，則上式(1)可簡化為。
γ=12ρghr (2)
3樓：草香依舊
我從教科書上找到的是1最大氣泡法 2滴體積法 3毛細管法 4環法。
網上找到的是：
測定表面張力有以下幾種方法。
1表面張力法。
2電導法。3光散射法。
4染料法。詳細如下：
(1)表面張力法 表面張力測定法適合於離子表面活性劑和非離子表面活性劑臨界膠束濃度的測定，無機離子的存在也不影響測定結果。在表面活性劑濃度較低時，隨著濃度的增加，溶液的表面張力急劇下降，當到達臨界膠束濃度時，表面張力的下降則很緩慢或停止。以表面張力對表面活性劑濃度的對數作圖，曲線轉折點相對應的濃度即為cmc。
如果在表面活性劑中或溶液中含有少量長鏈醇、高階胺、脂肪酸等高表面活性的極性有機物時，溶液的表面張力-濃度對數曲線上的轉折可能變得不明顯，但出現一個最低值(圖2—15)。這也是用以鑑別表面活性劑純度的方法之一。
(2)電導法 本法僅適合於表面活性較強的離子表面活性劑cmc的測定，以表面活性劑溶液電導率或摩爾電導率對濃度或濃度的平方根作圖，曲線的轉折點即cmc。溶液中若含有無機離子時，方法的靈敏度大大下降。
(3)光散射法 光線通過表面活性劑溶液時，如果溶液中有膠束粒子存在，則一部分光線將被膠束粒子所散射，因此測定散射光強度即濁度可反映溶液中表面活性劑膠束形成。以溶液濁度對表面活性劑濃度作圖，在到達cmc時，濁度將急劇上升，因此曲線轉折點即為cmc。利用光散射法還可測定膠束大小(水合直徑)，推測其締合數等。
但測定時應注意環境的潔淨，避免灰塵的汙染。
(4)染料法 一些有機染料在被膠團增溶時。其吸收光譜與未增溶時發生明顯改變，例如頻那氰醇溶液為紫紅色，被表面活性劑增溶後成為藍色。所以只要在大於cmc的表面活性劑溶液中加入少量染料，然後定量加水稀釋至顏色改變即可判定cmc值。
採用滴定終點觀察法或分光光度法均可完成測定。對於陰離子表面活性劑，常用的染料有頻那氰醇、鹼性蕊香紅g；陽離子表面活性劑可用曙紅或熒光黃；非離子表面活性劑可用頻那氰醇、四碘熒光素、碘、苯並紫紅4b等。採用染料法測定cmc可因染料的加入影響測定的精確性，尤其對cmc較小的表面活性劑的影響更大，另外，當表面活性劑中含有無機鹽及醇時，測定結果也不甚準確。
目前還有許多現代儀器方法測定cmc，如熒光光度法、核磁共振法、導數光譜法等。
表面張力的測定方法有哪些
4樓：匿名使用者
液體表面張力的測定方法分靜態法和動態法。
靜態法有毛細管上升法、dunouy吊環法、wilhelmy盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法；
動態法有旋滴法、**射流法和懸滴法等。
其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液液介面張力。
wilhelmy
盤法，最大氣泡壓力法，振盪射流法。
可以用來測定動態表面張力。另外還有許多現代儀器方法測定cmc，如熒光光度法、核磁共振法、導數光譜法等。
5樓：北京得利特
a1200自動介面張力。
測定儀適用標準：gb/t6541，分子間的作用力形成液體的介面張力或表面張力，張力值的大小能夠反映液體的物理化學性質及其物質構成，是相關行業考察產品質量的重要指標之一。a1200基於圓環法（白金環法），測量各種液體的表面張力(液-氣相介面)及液體的介面張力(液-液相介面)。
液體表面張力係數的測定 思考題
6樓：匿名使用者
1、常見的液體中bai，水的表du
面張力系數（zhi簡稱表面張力）是dao最大的，常溫下約版72mn/m。有機液權體較小，約30－40mn/m，故水的表面張力較大。
2、一般來說，溫度升高表面張力變小，在小的溫度變化範圍（10－20度），表面張力隨溫度升高直線下降。有γ=γ0(1-bt)。
表面張力從本質上來說，是表面分子受到指向液體內部的範德華力大於其受到的指向液體外部的範德華力的結果，是不同方向的範德華力的差值。而溫度升高的時候，範德華力減小，故表面張力也減小。
測定表面張力的方法有哪些
如何測液體的表面張力？
表面張力測試儀如何測量表面張力？
7樓：網友
1、將表面張力測試儀（也叫全自動表面張力儀）放在水平穩定的桌子上以使儀器水平，開啟表面張力測試儀的電源開關，並保持穩定兩分鐘，洗淨鉑金環和玻璃；首先，用石油醚清潔鉑環，然後用丙酮沖洗，然後在煤氣燈或酒精燈的氧化火焰中加熱並乾燥鉑環，處理鉑金戒指時應格外小心，以免變形，然後將鉑金環掛在槓桿臂的小鉤上，並在穩定後開始調零。
2、液體張力的測量包括表面張力和介面張力。
3、對於液體的表面張力，將調節至25℃的樣品倒入玻璃杯中，使液體的高度為20-25 mm。將玻璃放在升降平臺上以升起，以便鉑金環可以滲入液體，並且鉑金環可以達到液位以下4~6毫米；如果此時保持峰值，請按保持鍵。如果不需要，請勿按，然後旋轉旋鈕，升降平臺將下降，顯示的值將逐漸增加，最後保持較大的值；如果未按下保持鍵，表面張力測試儀則將顯示當前的張力值，該值是測得的液體表面張力值p，然後按鍵以終止測試。
4、為了測量液體的介面張力，以石油產品油與水的介面張力為例；在玻璃杯中倒入一定量的25℃蒸餾水，將玻璃杯放在升降平臺的中間，旋轉玻璃杯，在升降平臺下方的旋鈕上，使鉑金環以4-6mm的深度滲入液體，然後將調節至25℃的樣品緩慢倒入蒸餾水中至約10mm的高度。注意不要讓環接觸到油和水的介面，保持油水介面30秒鐘。根據需要決定是否按峰值保持鍵，然後旋轉旋鈕，升降平臺下降，記錄下液膜從介面破裂時的較大值。
即獲得介面的測得張力值，然後按停止鍵終止測試，每次測試前必須對鉑金環進行處理。
回覆者：華天電力。
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