1樓：奇銘莊武
此反應為烯烴加氫甲醯化反應，也稱為氧合（oxo）反應，可用下式表示：
r-ch=ch2+h2+co→r-ch2-ch2-cho+r-ch(ch3)-cho
r2c=ch2轉變為r2ch-ch2-cho的催化迴圈示於下圖，迴圈的每一步都是金屬有機化學中的基本反應，含鈷的催化劑中間體在迴圈中於18e和16e物種之間交替變化，18e物種反應減少2個電子（通過配體解離，配位烯烴的插入，烷基遷移，還原消除等），而16e物種可以通過烯烴或co配位，氧化加成等增加2個電子。
加氫甲醯化過程中的某些步驟值得進一步說明，第一步涉及到hco(co)4的co解離，受到高壓co的抑制，而第4步是co的加成高壓有利於此反應，因此控制適合的壓力(200-300atm)對產率和反應速度十分重要。第二步反應是烯烴一級反應，是慢步驟（速度決定步驟），在第三步反應中，ch2基結合到金屬上比cr2基結合到金屬上更有利於產物的形成，第6步反應涉及到h2的加成，然而，高的h2壓可能導致第3步16e中間體h2的加成，然後消除烷烴。
r2ch-ch2-co(co)3+h2
→r2ch-ch2-co(h)2(co)3
氧化加成。16e
18er2ch-ch2-co(h)2(co)3
→r2ch-ch3+
hco(co)3
還原消除。18e
16e因此仔細控制實驗條件以實現目的產物的最優產率是十分重要的，此反應前催化劑(precatalyst)是金屬原子簇co2(co)8，實際催化劑物種是16e
hco(co)3。
2樓：尹雅柔汗賢
這個反應存在，而且是工業生產醛和醇極為重要的方法。條件事鈷催化劑，高壓加熱。這個反應課本上有呀，剛我特意查了一下，確實有呢，沒記錯。
《基礎有機化學》刑其毅版p412，你去看下吧。
3樓：仲盼員子
不知道你了不瞭解金屬有機化學，這個反應是鈷催化的氫化插羰反應。你可以參考一下金屬有機的氧化加成和還原消除以及插入反應，我的**無法上傳，沒有圖不好理解。
求有機化學反應機理
有機化學 反應機理和有機合成
4樓：匿名使用者
八、烯丙位鹵素易發生sn1取代。
18、b空間位阻小，試劑分子易接近。
6、醇羥基滷代，後面那個反應忘了。
5、加氫，脫水，臭氧化還原，羥醛縮合，剩下羥基氧化和醛基還原自己看著辦吧，我忘了……
大學有機化學，寫出下列反應的反應機理？
5樓：匿名使用者
乙烷的自由基取代，甲苯的鄰對位親電取代，詳見苯環上的定位基定位效應。
大學有機化學，反應機理題，求大神給詳細步驟
6樓：匿名使用者
硝基對對位的溴影響最大。一般來說，苯環上的溴原子不易發生親核取代，但由於硝基與溴原子的共同作用，碳溴鍵電子雲收到較大程度的削弱，所以反應能夠發生。反應生成4-硝基-n-甲基-2-溴苯胺，反應機理是親核取代反應。
(我不太確定發生的是這個反應，因為硝基也可以與氨基在一定條件下反應)
常見有機反應的條件，常見的有機化學反應式，型別，以及反應條件
被水拋棄的肥魚 ni 氫氣 苯環的加成 濃硫酸，水，加熱 多數是酯化 ls的已經說得很不錯了。h 一般是酸性水解 濃硫酸，水，加熱 這個。濃硫酸可以和水放一起麼。如果是濃硫酸，加熱，那一般是酯化 ni 氫氣 加成吧。比較困難的加成。像雙鍵和br2就比較容易了。分子間脫水和分子內脫水 一般都是濃硫酸作...
常見的有機化學反應式，型別，以及反應條件
1 烷烴鹵素取代 鹵素純，光照！2 烯烴催化加成，與h2 hci h2o 3 烯烴催化加聚 溫度，壓強！4 醇羥基濃硫酸加熱消去成烯！5 伯仲醇催化氧化成醛酮！6 醇羧酯化 濃硫酸加熱醇失羥基羧失氫！7 酚溴水取代 勇興煙媼 一 有機反應的基本型別 取代反應 加成反應 消去反應 聚合反應 氧化反應與...
大學有機化學反應式為什麼都不用配平
黑暗聖堂 有機反應和無機反應不同 在一個有機反應式中，產物中的原子可能並不完全來自反應物，有的來自寫在箭頭上下方的試劑甚至溶劑。比如最簡單的烷基醛在硼氫化鈉的還原下生成烷基醇，氫負離子是硼氫化鈉提供的，而一般來說硼氫化鈉是寫在反應條件中的，這樣的式子按照高中的意義是無法配平的。在實際實驗操作中，投反...