1樓：匿名使用者
電泳緩衝液還有一個組分是edta（乙二胺四乙酸），加入濃度為1-2mmol/l，目的是螯合mg2+ 等離子，防止電泳時啟用 dna酶，此外還可防止mg2+離子與核酸生成沉澱。
此外，我們常常用「電泳法」判斷液體的性質，是膠體還是溶液。在高中化學中我們就用過這種方法判斷給定的液體是否為膠體。mops電泳緩衝液、胚胎幹細胞培養生長因子、動物肝細胞分離培養試劑盒、結晶紫細胞群落染色試劑盒、mfn-2蛋白表達檢測試劑盒、血紅細胞溶解液、磷酸緩衝鹽溶液、hanks平衡鹽粉劑、胰蛋白酶溶液、
2樓：野男人與蛤
mops是生物緩衝劑，緩衝範圍在6.5-7.9之間
實驗室需要做rna電泳實驗，採用的緩衝液哪一種比較合適呢？
3樓：考霸低調
我們這邊rna電泳用的是的mops緩衝劑，也就是3-（n嗎啡啉）丙磺酸，屬於生物緩衝劑，經常用於配置rna電泳緩衝液。我們這邊一直用新德晟的，一直很穩定。當然不同的試驗用哪一種你需要去諮詢一下
rna電泳的mops能不能用於蛋白電泳
4樓：之馳穎
血紅細胞溶解液、hanks平衡鹽粉劑、胰蛋白酶溶液。
此外，我們常常用「電泳法」判斷液體的性質，是膠體還是溶液。在高中化學中我們就用過這種方法判斷給定的液體是否為膠體。mops電泳緩衝液、胚胎幹細胞培養生長因子、動物肝細胞分離培養試劑盒，加入濃度為1-2mmol/l，目的是螯合mg2+ 等離子，防止電泳時啟用 dna酶，此外還可防止mg2+離子與核酸生成沉澱電泳緩衝液還有一個組分是edta（乙二胺四乙酸）、磷酸緩衝鹽溶液、結晶紫細胞群落染色試劑盒、mfn-2蛋白表達檢測試劑盒
rna電泳實驗的目的?或者作用（意義）？為什麼要做這個實驗？
5樓：匿名使用者
與marker對照，可以檢測出rna的大概大小
可以監測出rna是否完整，2條以上的條帶
可以檢測出rna是否降解，有拖尾則降解
rna電泳為什麼需要變性
6樓：匿名使用者
因為細胞內的rna一般是以單鏈形式存在的，它們會形成各種各樣的二級結構，如果不變型直接跑膠的話，跑出來的帶會因為二級結構跑膠速度影響不會真實反映rna的大小
rna電泳問題，求教高手
7樓：匿名使用者
分一下幾點回答你的問題：
1. rna 製備和電泳過程中一定要注意汙染，所用容器須用depc浸泡，試劑用depc配製；
2. 完全按照dna電泳方法來跑的話，最大的可能是降解；
3. tae**便宜，在分離大片段時有明顯優勢；tbe電泳能力強，可重複多次使用。
8樓：匿名使用者
時間短一點，應該沒很大的關係。時間長了可能會降解
9樓：匿名使用者
後果就是rna可能會降解，可以提高下電壓，縮短電泳時間，另外就是染色過程也快一點，儘量減少rna降解，實在不行就用甲醛變性法跑標準的rna電泳
rna跑電泳用什麼好？
10樓：長瀨綿秋
長鏈rna的話，如果rna比較純，0.5微克左右作用就差不多了。短鏈rna的話取決於rna自身是否有摺疊結構、gc含量、長度以及染色劑的染色原理。
一般短鏈髮卡結構我用20nmol左右就能被etbr染色。
11樓：
你想看一下就可以跑一下看看，一般情況下，rna濃度高，看260/280和260/230的值正常，一般也正常。有經驗了沒必要每次都跑電泳看，如果是新手，還是建議看一下。
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