1樓:湛佑平潭書
我剛剛好好的做了下這個實驗,如果硫酸濃度太高,你一加入濃硫酸體系就會變成棕色,原因是濃硫酸和溴化鈉作用產生了溴,所以在加的的時候的稀釋並且分幾步加,加一下搖勻下,濃度太低也不好,因為我們的反應是可逆的,濃硫酸有吸水性,可以吸收體系中的水,是平衡正向移動,如果濃度低了達不到吸水的效果,也達不到催化的效果
2樓:曉良
四、實驗原理
製備鹵代烴的方法有多種,但實驗室製備飽和一元鹵代烴最常用的方法為醇與氫鹵酸的反應:
例如以此法制備1-溴丁烷,醇用正丁醇,氫鹵酸可用市售濃度為7.5%的濃氫溴酸,也可用nabr與h2so4的反應來完成:
或:醇與氫溴酸的反應是一個可逆反應。為了促使平衡向右移動(即生成1-溴丁烷的方向移動),可採取:
①增加其中一種反應物濃度的方法;②設法使反應產物離開反應體系的方法;③增收加反應的濃度和減少產物的兩種方法並用。在本實驗中,我們採取溴化鈉與硫酸過量的方法來促使平衡向生成1-溴丁烷的方向移動。
一溴丁烷的製備時候硫酸的濃度太高或太低會有什麼結果
3樓:匿名使用者
四、實驗原理
製備鹵代烴的方法有多種,但實驗室製備飽和一元鹵代烴最常用的方法為醇與氫鹵酸的反應:
例如以此法制備1-溴丁烷,醇用正丁醇,氫鹵酸可用市售濃度為7.5%的濃氫溴酸,也可用nabr與h2so4的反應來完成:
或:醇與氫溴酸的反應是一個可逆反應。為了促使平衡向右移動(即生成1-溴丁烷的方向移動),可採取:
①增加其中一種反應物濃度的方法;②設法使反應產物離開反應體系的方法;③增收加反應的濃度和減少產物的兩種方法並用。在本實驗中,我們採取溴化鈉與硫酸過量的方法來促使平衡向生成1-溴丁烷的方向移動。
因反應中用到濃硫酸,故可能的副反應有:
所以濃度太低不能達到效果 太高副反應產物越多
4樓:匿名使用者
你在酸性條件下製備一溴丁烷?你都不怕仲碳上的氫重排?滷代烷都是在鹼性溶液中水解出來的。
5樓:匿名使用者
(1)濃硫酸濃度高會使nabr氧化成br2.2 nabr + 3 h2so4(濃) →br2 + so2 + 2 h2o +2 nahso4
而且,加熱迴流時可能有大量hbr氣體從冷凝管頂端逸出形成酸霧
(2)濃硫酸濃度低生成的hbr量不足,使反應難以進行。
1-溴丁烷的製備中硫酸濃度過高或過低有什麼結果
6樓:匿名使用者
過低會導致反應過慢。太高會導致醇的脫水,生成副產物1-丁烯和丁醚。
7樓:溫柔小兔
濃度過高。
溴離bai
子被氧du化:
2nabr+2h2so4=加熱zhi=na2so4+br2↑+2h2o+so2↑
濃度太低,
dao酸性不足,產生專溴化氫屬的能力降低,鹵化反應很慢,不利於提高實驗效率,甚至導致實驗製取失敗。
希望對你有幫助o(∩_∩)o~
在1-溴丁烷製備中為什麼要採用1:1的濃硫酸,硫酸濃度太高或太低會帶來什麼結果?
8樓:匿名使用者
我剛剛好好的做了下這個實驗,如果硫酸濃度太高,你一加入濃硫酸體系版就會變成棕色,原因是濃硫權酸和溴化鈉作用產生了溴,所以在加的的時候的稀釋並且分幾步加,加一下搖勻下,濃度太低也不好,因為我們的反應是可逆的,濃硫酸有吸水性,可以吸收體系中的水,是平衡正向移動,如果濃度低了達不到吸水的效果,也達不到催化的效果
製備正溴丁烷時,濃硫酸起何作用?其用量及濃度對實驗有何影響?
9樓:小嫣老師
正丁醚主要靠濃硫酸除去,硫酸用量加大,反應加快,可通過吸水使平衡正向移動,但同時丁醇的氧化、碳化、消去增多(產生1-丁烯,重排2-丁烯,兩者再與hbr加成得2-溴丁烷)。
正丁醇溴化法:正丁醇與氫溴酸混合,滴加入硫酸,加熱迴流反應1.5h,蒸餾得溴丁烷粗品,用水洗至ph為6~7,用無水氯化鈣脫水即得。
擴充套件資料
主要用途
可用作稀有元素萃取溶劑及有機合成的中間體及烷基化劑;還可用作生產塑料紫外線吸收劑及增塑劑的原料;用作製藥原料(如合成“丁溴東莨菪鹼”。
可用於腸、胃潰瘍、胃炎、十二指腸炎、膽石症等,合成***鹽酸丁卡因等);用作合成染料、香料合成原料、可製備功能性色素的原料(如壓敏色素、熱敏色素、液晶用雙色性色素);半導體中間原料等。
10樓:
嗯,濃硫酸兩個作用,其一是用於和溴化鈉生成氫溴酸與正丁醇反應生成正溴丁烷。其二是用於洗滌階段洗去副產物(正丁醚,1-丁烯),濃硫酸的用量和濃度過大,會加大副反應的進行,過小則不利於主反應發生(即氫溴酸的生成受阻)
11樓:匿名使用者
變化一下問法,你可得到許多參***。如“製備正溴丁烷”
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