1樓：找一個人一起走
1、不能體現細胞分化特徵的物質（幾乎所有細胞都有的物質）：管家基因合成的物質，因為所有活細胞都要進行呼吸作用、atp的合成與水解、蛋白質的合成（包括轉錄和翻譯）、核糖體的合成等生理活動，所以相應過程的酶等蛋白質都屬於這一類。
高中能考到的有：呼吸酶、atp合成酶、atp水解酶、rna聚合酶、核糖體蛋白等。
2、能體現細胞分化特徵的物質（特定細胞才有的物質）：奢侈基因合成的物質，即不同型別細胞中特異性表達的基因合成的物質，如：血紅蛋白基因只在紅細胞內表達，所以血紅蛋白屬於這一類物質；光和作用相關的酶系、dna聚合酶、肌動蛋白、胰島素和胰高血糖素等激素都屬於這一類。
這一類物質高中能考到的有很多，判別的關鍵是想想這種物質是不是每一個細胞都有就可以了。
希望對你有幫助~
2樓：洞苑麗奈
分化特徵的物質，賦予該細胞某個特定功能：特定細胞才有的物質：比如血紅蛋白、抗體、胃蛋白酶
不能體現細胞分化特徵的物質：所有細胞都具有的（或歷史上具有的）。
3樓：匿名使用者
所有細胞（其實是大多數）都需要的，對細胞生存有極大影響的，是不能體現分化的，這些基因被稱為管家基因，在大多數情況下都是開啟的，比如一些dna轉錄相關的酶，蛋白質翻譯相關的酶，呼吸相關的酶
而有些基因只有在特定組織才表達，這些基因體現了細胞分化特徵，比如胰島素等激素，這些都是由特定的內分泌器官產生的，又比如胰蛋白酶，這是由胰臟產生分泌的消化酶，體現了其作用及功能
t細胞與b細胞的區別
4樓：暴走少女
一、參與不同
1、t細胞參與細胞免疫。
t淋巴細胞(t lymphocyte)簡稱t細胞，是由**於骨髓的淋巴幹細胞，在胸腺中分化、發育成熟後，通過淋巴和血液迴圈而分佈到全身的免疫器官和組織中發揮免疫功能。
2、b細胞參與體液免疫。
漿細胞（pc） 成熟b細胞可在周圍淋巴器巴接受抗原刺激，在th細胞及抗原呈遞細胞的協助下，及其產生的細胞因子作用下可使b細胞活化，增殖並分化為合成和分泌抗體的漿細胞。
二、形成不同
1、t細胞形成於胸腺。
t淋巴細胞**於骨髓的多能幹細胞（胚胎期則**於卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能幹細胞或前t細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的t細胞。
2、b細胞形成於骨髓。
b淋巴細胞亦可簡稱b細胞，**於骨髓的多能幹細胞。b淋巴細胞的祖細胞存在於胎肝（胚胎小鼠14天或通順兒8-9周）的造血細胞島（island of hematopoietic cells）中，此後b淋巴細胞的產生和分化場所逐漸被骨髓所代替。
三、主要功能不同
1、t細胞主要功能是吞噬外來侵襲物
2、b細胞主要功能是產生各類抗體。
四、數量形態不同
1、t細胞數量比b細胞少。
2、b細胞形態比t細胞形態大。
5樓：**趣味
淋巴細胞是免疫系統中的關鍵細胞。它們是在骨髓中製成的白細胞，最終變成兩種主要型別--t細胞和b細胞。儘管這兩種型別的淋巴細胞都很重要，但它們在幫助身體消除入侵者方面扮演著不同的角色。
t細胞和b細胞的發展
淋巴細胞離開骨髓，有些遊走到胸腺，他們發展成具有不同功能的免疫反應的t細胞亞群。其他淋巴細胞進入淋巴組織如淋巴結和脾臟，在那裡它們發展成b細胞。
努力實現共同目標
雖然t細胞和b細胞的工作方式不同，但他們有相同的目標--保護身體免受細菌等入侵者的攻擊。他們專注於如何做到這種保護機制，通過表面上特定外來抗原分子的形狀來識別入侵者。免疫系統可以使t細胞和b細胞與任何表面抗原相匹配，因此只有某些t細胞和b細胞會對特定的入侵者作出反應。
然後這些細胞繁殖產生大量相同的細胞，準備攻擊同一個入侵者。
t細胞是如何工作的
t細胞在胸腺中發育後，它們可以在血液或淋巴系統中游走或遷移到體內的不同器官。只要特定的入侵者刺激它們，輔助性t細胞就會產生化學物質。有些化學物質觸發b細胞發育成漿細胞，而另一些化學物質則刺激殺傷性t細胞靶向並殺死可能被侵入者感染或癌變的細胞。
調節性t細胞有助於控制免疫反應，防止其失控。自然殺傷t細胞也產生化學物質，以幫助調節免疫反應，防止入侵者和腫瘤。在免疫反應結束後，記憶t細胞在體內停留很長一段時間。
這樣，如果同樣的入侵者再次出現，它們就能迅速做出反應，並繁殖產生大量的t細胞來消滅它。
b細胞是如何工作的
與t細胞不同，b細胞不能直接攻擊受感染的細胞。相反，b細胞主要產生一種叫做抗體的蛋白質，當入侵者在血液中移動時，抗體就可以劫持入侵者。當它們遇到入侵者時，b細胞受到刺激而產生漿細胞和記憶b細胞。
每個漿細胞被專門用來製造一種特殊的抗體--一種專門用來攻擊特定入侵者的蛋白質。抗體的作用是在受感染的細胞上作為標誌，這樣t細胞就能識別要破壞的細胞。當入侵者被抗體包裹時，它們更容易成為免疫系統中其他蛋白質的靶標，也更容易成為吞噬細胞這一專門細胞的攻擊目標，吞噬細胞負責吞噬外來物質和受感染的細胞。
當漿細胞在免疫反應結束後消失時，記憶b細胞就會長期存在。如果同樣的入侵者再次出現，抗體已經可以幫助抵抗它。
6樓：溫洪澤腫瘤醫生
初始t細胞不能直接識別抗原，需要抗原提呈細胞(apc)處理，把抗原處理成抗原肽-mhc分子複合物並結合在apc表面，然後與t細胞膜表面的tcr識別結合完成抗原的識別。一般t細胞識別的抗原為蛋白質。
b細胞就可以直接識別抗原，其細胞表面的bcr可完成抗原識別，不需要apc的加工提呈。b細胞不僅可以識別蛋白質抗原，多肽、和算、多糖、脂類也可以識別。而且可識別抗原的完整天然構象，也可以識別抗原降解後暴露的空間構象。
另外b細胞也可以是apc，即可以識別加工抗原提呈給t細胞。
漿細胞是如何產生抗體的？是分化而來的嗎？ 20
7樓：雨說情感
漿細胞是由b細胞對於cd4淋巴細胞的刺激異化而來，因此也稱漿b細胞（plasma b cell）。抗原入侵後，b細胞起到一個apc（抗原呈遞細胞）的作用，吞噬了相應的抗原。
此抗原被b細胞的吞噬作用（phagocytosis）吸收後，在吞噬體（phagosomes）中因和溶酶體（lysosomes）結合而分解，釋放出附著在抗原上的蛋白酶。
此酶分解了抗原後，抗原的碎片就附著在mhc ii（主要組織相容性複合體ii）分子上，並出現在其外表面。一旦出現在mhc ii分子外表面，cd4輔助型t細胞就和mhc ii/抗原分子結合，並啟用b細胞。該啟用過程包括b細胞異化為漿細胞以及緊接下來的抗體生成過程以消滅抗原。
擴充套件資料
祖b細胞→前b細胞→未成熟b細胞→成熟b細胞→活化b細胞→漿細胞。可見，b細胞應該包括漿細胞。
成熟b細胞未接受抗原刺激，不能產生抗體，但是漿細胞也不適用於細胞融合。有研究證實，小鼠注射抗原後7～8d產生抗體達到高峰，也就是7～8d後漿細胞產生達到高峰，但是取此時的細胞和骨髓瘤細胞融合效率很低。若取免疫後3d的細胞，則融合的效率最高。
而此時的b細胞正處於從成熟b細胞向漿細胞分化的時期，也就是活化b細胞時期。所以，用於細胞融合的是接受過抗原刺激的活化b細胞。
8樓：
漿細胞（plasmacell）是b淋巴細胞在抗原刺激下分化增殖而形成的一種不再具有分化增殖能力的終末細胞。漿細胞的粗麵內質網內，充滿細小的絮狀物質，即羅氏小體，是由免疫球蛋白分子組成。故漿細胞可合成及分泌抗體。
9樓：匿名使用者
漿細胞即是效應b細胞，b細胞表面抗體受到特異性抗原刺激，在諸多細胞因子共同作用下b細胞分化成效應t細胞即漿細胞，這樣的漿細胞就會在內質網中產生針對此種抗原的特異性抗體
10樓：鬱悶徳diao絲男
b細胞接受抗原資訊刺激後，最初形成體積較大的漿母細胞。在漿母細胞的細胞質內有許多平行排列的扁平狀的粗麵內質網。而由漿母細胞進一步分化增殖而成的漿細胞的粗麵內質網內，充滿細小的絮狀物質，即羅氏小體，是由 免疫球蛋白分子組成。
故漿細胞可合成及分泌抗體。目前認為，由單個b細胞增殖分化成的漿細胞系，僅能合成一種型別的免疫球蛋白分子。正常機體中有許多不同的 免疫活性細胞克隆，故可發展成不同的漿細胞系，併合成針對各種抗原的抗體。
關於體液免疫，b細胞分化為漿細胞的過程
11樓：匿名使用者
首先，免疫可以分為體液免疫和細胞免疫兩個過程。
在兩種過程中主要涉及四種細胞，b淋巴細胞、t助細胞和t毒細胞。四種細胞有不同的作用：巨噬細胞負責吞噬並呈遞抗原，（這裡要說下，所謂呈遞是指將抗原物質例如病毒吞噬後將其分解為眾多的小肽和核酸，然後通過巨噬細胞上的一種稱為主要組織相容性複合體（mhc）的膜蛋白將病毒的分解物展示在巨噬細胞的細胞膜表面供t細胞識別。
）b細胞負責分泌抗體（b細胞可以單獨的識別抗原而t細胞必須要抗原與mhc結合之後才能被識別），t助細胞負責分泌各種淋巴因子，t毒細胞負責破碎那些被病毒感染的細胞。
對外來入侵抗原的免疫一般是從體液免疫和細胞免疫兩個過程同時發生的。通常情況下，外來入侵抗原（例如病毒）入侵機體後會進入宿主細胞進行復制，當宿主細胞裂解後病毒被釋放並進入體液後即會引發體液免疫過程（病毒剛進入機體還沒有進入宿主複製時也可以引發體液免疫）。在體液中的外來抗原首先是被巨噬細胞吞噬並呈遞給t助細胞，相應的t助細胞識別抗原後分泌淋巴因子，淋巴因子刺激特異的b細胞使其轉變為產生分泌抗體的b效應細胞（漿細胞），漿細胞分泌抗體至體液，抗體凝集抗原，最後抗原抗體複合體被巨噬細胞吞噬並消化。
在此過程中，b細胞可以用結合其細胞膜表面的抗體（膜抗體）與體液中的抗原物質結合，結合受體後的b細胞會**產生兩種子細胞，即記憶細胞和效應細胞（漿細胞），還有一些b細胞並不能和抗原直接結合產生效應細胞，它們如巨噬細胞一樣將抗原吞噬並用mhc呈遞給t助細胞，t助細胞識別抗原後看分泌淋巴因子，淋巴因子又反過來刺激呈遞出抗原的b細胞使之分化和增值。
細胞免疫是病毒侵入宿主細胞後，宿主細胞（非免疫細胞）也能少量的分解其內部的病毒在複製過程中產生的蛋白質，並將分解產物用mhc展示於細胞表面。t毒細胞可以識別被展示的抗原並與之結合，t毒細胞產生穿孔素是被入侵的細胞破裂，釋放病毒至體液中。t助細胞識別由巨噬細胞吞噬並呈遞的抗原後可以產生刺激特異t毒細胞增值的淋巴因子，加強t毒細胞的作用。
在免疫過程中只有一小部分接受刺激是因為機體產生淋巴細胞的方式，機體產生的所有的淋巴細胞每一個都是特異的，也就是說即使都是t或b淋巴細胞，它們之間每一個都是不一樣的。每一個淋巴細胞都具有自己獨特的抗原識別受體，當抗原入侵時，能識別抗原的淋巴細胞增殖，不能識別抗原的淋巴細胞不增殖。如果機體裡所有的淋巴細胞都不能識別抗原，那麼就是免疫失敗。
當然這不可能幾乎，因為每一種抗原實際上有多個可識別位點叫做表位，表位的構成是蛋白質分子的特異結構，蛋白質分子能構成的特異結構是有限的，而機體能產生數億種的淋巴細胞。沒有參加免疫的淋巴細胞會慢慢凋亡，被新的淋巴細胞代替。
淋巴因子對淋巴細胞的刺激在機體免疫當中是必要的，但如果不管效應細胞的數量是否足夠消滅抗原，而是隻關注淋巴細胞只接受抗體刺激能否就分化成為效應細胞那麼可以這樣說，部分的b細胞和t毒細胞可以再受到抗原刺激時就分化。
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