1樓：匿名使用者
一個完整的植物組織培養過程一般包括以下幾個步驟：
(1)準備階段
查閱相關文獻，根據已成功培養的相近植物資料，結合實際制訂出切實可行的培養方案。然後根據實驗方案配製適當的化學消毒劑以及不同培養階段所需的培養基，並經高壓滅菌或過濾除菌後備用。
(2)外植體選擇與消毒
選擇合適的部位作為外植體，採回後經過適當的預處理，然後進行消毒處理。將消毒後的外植體在無菌條件下切割成一定大小的小塊，或剝離出莖尖，挑出花葯，接種到初代培養基上。(3)初代培養
接種後的材料置於培養室或光照培養箱中培養，促使外植體中已分化的細胞脫分化形成愈傷組織，或頂芽、腋芽直接萌發形成芽。然後將愈傷組織轉移到分化培養基分化成不同的器官原基或形成胚狀體，最後發育形成再生植株。
(4)繼代培養
分化形成的芽、原球莖數量有限，採用適當的繼代培養基經多次切割轉接。當芽苗繁殖到一定數量後，再將一部分用於壯苗生根，另一部分儲存或繼續擴繁。進行脫毒苗培養的需提前進行病毒檢測。
(5)生根培養
剛形成的芽苗往往比較弱小，多數無根，此時可降低細胞**素濃度或不加，提高生長素濃度，促進小苗生根，提高其健壯度。
(6)煉苗移栽
選擇生長健壯的生根苗進行室外煉苗，待苗適應外部環境後，再移栽到疏鬆透氣的基質中，注意保溫、保溼、遮蔭，防止病蟲危害。當組培苗完全成活並生長一定大小後，即可移向大田用於生產。
2樓：手繪星球
組織培養的步驟
一、培養基配製
配製培養基有兩種方法可以選擇，一是購買培養基中所有化學藥品，按照需要自己配製；二是購買商品的混合好的培養基基本成分粉劑，如ms、b5等。
自己配製可以節約費用，但浪費時間、人力、且有時由於藥品的質量問題，給實驗帶來麻煩。就目前國內的情況看，大部分還是自己配製。為了方便起見，現以ms培養基為例介紹配置培養基的主要過程。
1、配製幾種母液
（1）配製ms大量元素母液
一般將大量元素分別配製成100倍的母液，使用時再分別稀釋100倍。
分別稱取
nh4no3 165g kh2po4 17g
kno3 190g cacl2·2h2o 44g
mgso4·7h2o 37g
各自配成1l的母液。倒入1l試劑瓶中，存放於冰箱中。
（2）配製ms微量元素母液
一般將微量元素配製成100倍母液。
依次稱取
ki 0.083g na2moo4·2h2o 0.025g
h3bo3 0.62g cuso4·5h2o 0.0025g
mnso4·h2o 1.69g cocl2·6h2o 0.0025g
znso4·7h2o 0.86g
配成1l母液，倒入1l試劑瓶中，存放於冰箱中。
cuso4·5h2o和cocl2·6h2o 由於稱取量很小，如果天平精確度沒有達到萬分之一，可先配成調整液。
分別稱取
cuso4·5h2o 0.05g cocl2·6h2o 0.05g
各自配成100ml的調整液，然後取5ml就還有0.0025g的量。
（3）配製ms有機母液
一般配製成100倍ms有機母液。
依次稱取
肌醇 10g 鹽酸硫胺素（vb1） 0.01g
煙酸 0.05g 甘氨酸 0.2g
鹽酸吡哆醇（vb6） 0.05g
配成1l母液，倒入1l試劑瓶中，存放於冰箱中。
（4）配製ms鐵鹽母液
一般配製成100倍ms鐵鹽母液。
依次稱取
edta二鈉 3.73g feso4·7h2o 2.78g
配成1l母液，倒入1l試劑瓶中，存放於冰箱中。
所以ms母液有5種大量元素母液，加上ms微量元素母液、ms有機母液和ms鐵鹽母液，共8種母液。
激素母液的配製
各種生長素和細胞**素要單獨配製，不能混合在一起，生長素類一般要先用少量95%的酒精或1當量的naoh溶解，細胞**素一般要先用1當量的鹽酸溶解，然後再加蒸餾水定容。一般取100mg配成100ml母液。
2、配製培養基
以配置1l ms培養基為例，按順序進行如下操作：
（1）先在燒杯中放入一些蒸餾水。
（2）分別取上面八種母液10ml倒入。
（3）一般稱取30g蔗糖倒入，攪拌溶解。
（4）加蒸餾水用量筒定溶至1l。
（5）按設計好的方案新增各種激素，由於激素的用量很小，而且激素對組培植物的生長至關重要。所以有條件的話最好用微量可調移液器吸取，減少誤差。
（6）用精密試紙或酸度計調整ph至5.7-5.8。（有條件的話使用酸度計，比較精確） 可配1當量的hcl和1當量的naoh用來調溶液ph值。
1當量hcl配製：用量筒量取8.3ml配成100ml溶液。
1當量naoh配製：稱取naoh 4g 配成100ml溶液。
（7）稱取5g左右瓊脂粉（***的瓊脂粉),倒入上面配好的溶液中，放在電爐上加熱至沸騰，直到瓊脂粉熔化。
（8）稍微冷卻後，分裝入培養容器中。無蓋的培養容器要用封口膜或牛皮紙封口，用橡皮筋或繩子紮緊。
（9）放入消毒滅菌鍋滅菌，滅菌20分鐘左右。
（10）滅菌後從滅菌鍋中取出培養基，平放在實驗臺上令其冷卻凝固。
3樓：初翎
不同的植物它的步驟也是不同的。，看你究竟怎麼選擇
4樓：wo我是
植物素組培不不走，這你應該去查查植物的一些講解方面，多瞭解這個植物。
5樓：瀧皖慧
像這個一般灌植物這方面的東西嗎？大部分他都是不懂的，因為他們只會種一些花花草草的，你可以去諮詢下那些植物專家。
6樓：胡椒玉米片
植物組培不走這個好幾個步驟的，你要想知道比較正確的話，你還是到相關的書籍上面去查閱一下。
7樓：聲竹月
高等植物的組織培養(tissue culture)技術是指分離一個或數個體細胞或植物體的一部分進行培養的技術。
通常我們所說的廣義的組織培養，是指通過無菌操作分離植物體的一部分(即外植體explant)，接種到培養基上，在人工控制的條件進行培養，使其生成完整的植株。
細胞全能性(cell totipotency):植物體的每一個細胞都攜帶有一套完整的基因組，並具有發育成為完整植株的潛在能力。
植物生長調節物質對於植物細胞組織的分化和決定具有關鍵性作用。它包括:生長素類、細胞**素類、赤黴素、脫落酸、乙烯等。
生長素類主要用於愈傷組織的形成，體細胞胚的產生及試管苗的生根。常用的有2,4-d、naa(萘乙酸)、iba(吲哚丁酸)、iaa(吲哚乙酸)等。其作用強弱為2,4-d>naa>iba>iaa。
細胞**素類則有促進細胞的**與分化，延遲組織的衰老，促進芽的產生等作用。常用的有zip、kt( 氯吡脲)、6-ba(6-苄氨基腺嘌呤)、zt(玉米素)等作用強弱順序為。zip>kt>6-ba>zt。
赤黴素則有促進已分化的芽伸長生長，打破種子休眠的作用。常用的為ga3。
植物組織培養的流程
8樓：中國農業出版社
植物組織培養可以分為四個階段：
（1）建立無菌體系，即外植體及培養基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。
（2）進行增殖，不斷分化產生新的植株，或直接產生不定芽及胚狀體，也可以根據需要反覆進行繼代培養，以達到大量繁殖的目的。
（3）將植株轉移進行生根培養，可以轉入生根培養基，也可以直接切取進行扦插生根。
（4）試管苗過渡，即試管苗出瓶後進行一定時間對外界環境的適應過程。
9樓：匿名使用者
一個完整的植物組織培養過程一般包括以下幾個步驟：
（1）準備階段
查閱相關文獻，根據已成功培養的相近植物資料，結合實際制訂出切實可行的培養方案。然後根據實驗方案配製適當的化學消毒劑以及不同培養階段所需的培養基，並經高壓滅菌或過濾除菌後備用。
（2）外植體選擇與消毒
選擇合適的部位作為外植體，採回後經過適當的預處理，然後進行消毒處理。將消毒後的外植體在無菌條件下切割成一定大小的小塊，或剝離出莖尖，挑出花葯，接種到初代培養基上。
（3）初代培養
接種後的材料置於培養室或光照培養箱中培養，促使外植體中已分化的細胞脫分化形成愈傷組織，或頂芽、腋芽直接萌發形成芽。然後將愈傷組織轉移到分化培養基分化成不同的器官原基或形成胚狀體，最後發育形成再生植株。
（4）繼代培養
分化形成的芽、原球莖數量有限，採用適當的繼代培養基經多次切割轉接。當芽苗繁殖到一定數量後，再將一部分用於壯苗生根，另一部分儲存或繼續擴繁。進行脫毒苗培養的需提前進行病毒檢測。
（5）生根培養
剛形成的芽苗往往比較弱小，多數無根，此時可降低細胞**素濃度或不加，提高生長素濃度，促進小苗生根，提高其健壯度。
（6）煉苗移栽
選擇生長健壯的生根苗進行室外煉苗，待苗適應外部環境後，再移栽到疏鬆透氣的基質中，注意保溫、保溼、遮蔭，防止病蟲危害。當組培苗完全成活並生長一定大小後，即可移向大田用於生產。
如：莖尖→表面消毒→接種誘導培養基→莖尖生長→病毒檢測鑑定→培養無根小植株→培養生根→完整小植株→煉苗20-25天→移栽成活。
常規情況下詳細的生產流程圖如下：
對不同的品種詞流程會略有差異，如進行果樹育苗還需進行嫁接等操作流程，但對組培工廠化育苗而言，一般可根據上面的流程圖來安排各項作業，只有相互銜接好、配合好，才能提高生產效益。
植物組織培養的過程是什麼？
10樓：中國農業出版社
植物組織培養可以分為四個階段：
（1）建立無菌體系，即外植體及培養基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。
（2）進行增殖，不斷分化產生新的植株，或直接產生不定芽及胚狀體，也可以根據需要反覆進行繼代培養，以達到大量繁殖的目的。
（3）將植株轉移進行生根培養，可以轉入生根培養基，也可以直接切取進行扦插生根。
（4）試管苗過渡，即試管苗出瓶後進行一定時間對外界環境的適應過程。
植物組織培養一般方法？
11樓：中國農業出版社
植物組織培養可以分為四個階段：
（1）建立無菌體系，即外植體及培養基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。
（2）進行增殖，不斷分化產生新的植株，或直接產生不定芽及胚狀體，也可以根據需要反覆進行繼代培養，以達到大量繁殖的目的。
（3）將植株轉移進行生根培養，可以轉入生根培養基，也可以直接切取進行扦插生根。
（4）試管苗過渡，即試管苗出瓶後進行一定時間對外界環境的適應過程。
植物組織培養的步驟有哪些
為什麼組培可以獲得無病毒植株，植物組織培養中培育的“無病毒”植株是什麼意思無病
農業生產中採用的植物脫毒技術，就是利用高溫處理，莖尖組織培養等方法，脫除植物所感染的病毒，在超淨無菌的條件下培養不帶病菌的植株，進行營養繁殖，快速繁育和生產出無病毒的種苗 種薯 應運於大田生產。植物脫毒技術具有恢復原品種特徵特性，提高品質與產量，復壯種苗縮短繁種週期，節省種子費用及不受季節限制，連續...
什麼是組織培養，什麼是植物組織培養
流星雨中的野鶴 組織培養，就是在無菌的情況下，將體內的某一部分器官或組織，如根尖丶牙尖丶形成層丶胚芽和莖的髓組織等從植物體上分離下來，放在適合培養基上培養，經過一段時間的生長丶分化，最後長成一個完整的植株。什麼是植物組織培養 中國農業出版社 組織培養是應用無菌操作技術，培養植物的體外 器官 組織或細...
植物組織培養中的葉綠體，根尖組織培養成個體，個體是否含有葉綠體？
變愈傷組織時沒有，最後變完整植株有葉綠體，葉綠體是自己生成的。植物體內有該植物體的全套基因 植株變成愈傷組織後,細胞內是不含有葉綠體。最後是通過細胞分化形成的。有意思的問題。我們說的植物組培有兩種途徑，即器官形成途徑和體細胞胚途徑，後者的發育過程與受精卵發育成完整植株的過程基本相似，所以你說的問題會...