1樓：水劃過
d / l構型表示僅用於氨基酸和碳水化合物的光學異構體。 它是與甘油醛進行比較的參考材料。 當甘油醛中的手性碳的羥基在右側是d型而在左側是l型時，它是一種人為調節，已經證明是符合事實的。
碳原子上的氨基與氨基酸中的羧基直接連線。 碳原子上的該基團或原子是不同的。它被稱為手性碳原子。
當偏振光束通過它們時，光的偏振方向將旋轉。根據旋轉方向，它可分為左手和右手d系列和l系列，它們構成天然蛋白質的氨基。 酸是l系列，d型基本上是合成的。
2樓：青椒動漫
自動擋車上的p、r、n、d、s、l是什麼意思
3樓：
只有糖才有d和l構型什麼的，先寫出糖的fischer投影式，羰基放在上羥甲基放在下，中間每個碳都有羥基，畫出投影式後，從下倒數第二個的羥基朝右就是d型，反之是l型，給你一張**是單糖的，上面的都是d構型，因為最下面那條橫線朝右（糖的投影裡每條橫線為一個羥基）其實糖競賽基本不考的，你要學可以買大學有機化學的教材來看，裡面會有講
有機化學裡d/l構型與其旋光性沒有必然聯絡，我知道。但是……
4樓：匿名使用者
沒有關係，在很早的時候，標記的用d/l，後來發現了旋光性的規律，之後學術就發明了r/s，並且一直沿用至今。但是很久以前用d/l命名的物質作為習慣給保留下來了，比如說葡萄糖就用的d-（+）和d-（-）標記，那只是一個習慣而已
5樓：
費歇爾以甘油醛為標準，以d/l命名與甘油醛聯絡的旋光性的化合物。d、l命名法是沒有錯誤的，只是它有一定的侷限性，先說旋光性與構型。一個例子，右旋甘油酸（l-（+）-甘油酸）可以通過l-（-）-甘油醛用溴水氧化得到。
之所以也是l構型，是因為反應的時候手性碳上的鍵沒有斷裂，所以空間的構型也沒變。從這個例子就看出旋光性與構型沒有必然關係。這裡的構型是人為規定的與標準物相聯絡而得到的是絕對構型。
後來用x-光衍射法測定的酒石酸鈉銣的絕對構型正好是和人為規定的一樣的。但由於這種命名法的侷限，只能表示一個手性碳的構型，所以除了在糖類和氨基酸用的比較普遍，別的還是用r/s。
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