乙醛的催化氧化反應原理,醛氧化成酸原理

時間 2021-08-30 10:07:00

1樓:

傳統乙醛氧化制乙酸法,是以溶解的醋酸鈷、醋酸銅或醋酸錳(一般為0.1%)為催化劑,在50~80℃、0.6~0.

8mpa下,將醋酸溶液中所含5%~15%的乙醛進行空氣或氧氣液相氧化反應。

一般認為,在乙醛氧化反應中,首先是乙醛與空氣(或氧氣)氧化成過氧乙酸,過氧乙酸很不穩定,在醋酸錳或醋酸銅、醋酸鈷等金屬鹽催化下發生分解,同時使另一分子的乙醛氧化,生成兩分子乙酸。該氧化反應是放熱反應。

乙醛氧化制醋酸的反應機理,一般認為可用自由基的連結反應機理來進行解釋。常溫下乙醛就可以自動地以很慢的速度吸收空氣中的氧而被氧化生成過氧乙酸。

自由基引發一系列的反應生成醋酸。反應過程中,過氧乙酸是一個極不安定的**性化合物,積累到一定濃度就會瞬間分解而引起**。

因此,防止因過氧乙酸的積累而引起的**,是乙醛氧化法制乙酸工藝的關鍵之一。醋酸錳催化劑的主要作用:將乙醛氧化時生成的過氧乙酸及時分解成乙酸,而防止過氧乙酸的積累。

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制乙醛的反應:

1、工業制乙醛方程式: 2ch₃ch₂oh+o₂→ 2ch₃cho+2h₂o(加熱,催化劑cu/ag)

2、乙炔水化法:c₂h₂+h₂o→ch₃cho(催化劑,加熱)(是加成反應,也是還原反應)

3、乙烯氧化法:2ch₂=ch₂+o₂→2ch₃cho(催化劑,加熱,加壓)

4、乙醛催化氧化:2ch₃cho+o₂ →2ch₃cooh(催化劑,加熱)

2樓:假面

工業制乙醛方程式: 2ch₃ch₂oh+o₂→ 2ch₃cho+2h₂o(加熱,催化劑cu/ag)

乙炔水化法:c₂h₂+h₂o→ch₃cho(催化劑,加熱)(是加成反應,也是還原反應)

乙烯氧化法:2ch₂=ch₂+o₂→2ch₃cho(催化劑,加熱,加壓)

乙醛催化氧化:2ch₃cho+o₂ →2ch₃cooh(催化劑,加熱)

3樓:精品教輔

乙醛:分子式為c2h4o,相對分子質量為44.05,無色液體,溶於水和乙醇等有機溶劑,沸點21℃。

工業制乙醛方程式: 2ch₃ch₂oh+o₂→ 2ch₃cho+2h₂o(加熱,催化劑cu/ag)

乙炔水化法:c₂h₂+h₂o→ch₃cho(催化劑,加熱)(是加成反應,也是還原反應)

乙烯氧化法:2ch₂=ch₂+o₂→2ch₃cho(催化劑,加熱,加壓)

乙醛催化氧化:2ch₃cho+o₂ →2ch₃cooh(催化劑,加熱)

乙醛燃燒:2ch₃cho+5o₂→4h₂o+4co₂

銀鏡反應:ch₃cho+2ag(nh₃)₂oh→ch₃coonh₄+2ag↓ +3nh₃+h₂o(加熱)

乙醛與新制的氫氧化銅:ch₃cho+2cu(oh)₂→ ch₃cooh+cu₂o↓+2h₂o(加熱)(生成磚紅色cu₂o沉澱)

乙醛和氫氣反應生成乙醇,是加成反應:ch₃cho+h₂→ch₃ch₂oh

4樓:提分一百

乙醛的氧化反應是怎樣的呢

醛氧化成酸原理 20

5樓:禾鳥

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇,易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化醇氧化為醛,在不受控制的氧化劑條件下繼續氧化為酸。

醛、酮分子中都含有羰基,均能還原成醇,但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)₂氧化,因此,可用此來鑑別醛和酮。

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醛的另外一個重要合成方法是通過醇氧化。工業中,甲醛的大量合成即通過氧化甲醇獲得。而過程中氧氣被選為氧化劑,因為氧氣屬「綠色」試劑且廉價易得。

氧化反應可通過醇和酸性重鉻酸鉀溶液共熱製備,而過量的重鉻酸能氧化醛到羧酸形態。因此,形成醛之後就必須立即減壓蒸餾出反應體系,或使用更溫和的試劑,如:吡啶重鉻酸鹽(pcc)製備醛,從而不用擔心其過分氧化為酸。

此外氧化伯醇製備醛還可使用更為溫和的條件,如:ibx、dess-martin過氧碘試劑、swern氧化、tempo、或oppenauer氧化。

在工業中還有一種常用的方法:wacker法, 其操作讓乙烯在銅和鈀催化劑下氧化成乙醛。

6樓:卓興富

與氧氣發生氧化反應(加氧去氫為氧化):

2 r-cho+o2 →2 r-cooh(反應條件為催化劑);

特殊方法:也可與新制cu(oh)2溶液反應;

r-cho+2cu(oh)2 → r-cooh+cu2o+2h2o(反應條件為催化劑並加熱,且生成物cu2o為磚紅色沉澱)。

醛是分子裡由烴基跟醛基相連的化合物,醛類的通式是rcho。飽和一元醛的通式為cnh2no。乙醛分子式為c2h4o,結構簡式為ch3cho,官能團是醛基(-cho)。

在有機反應中,加氫或去氧的反應叫還原反應,乙醛催化加氫生成乙醇,發生在碳基c=o斷開形成c-o單鍵,乙醛被還原;去氫或加氧的反應叫氧化反應,乙醛易被氧化成乙酸,在醛基c-h處斷開,形成c-oh,乙醛被氧化。

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇,易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化,醛基既有氧化性,又有還原性。

醛、酮分子中都含有羰基,均能還原成醇,但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基,不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)2氧化,因此,可用此來鑑別醛和酮。

甲醛與苯酚發生縮聚反應。甲醛發生銀鏡反應為:

hcho + 4ag(nh3)2oh co2↑+ 8nh3 + 4ag↓+3h2o

7樓:匿名使用者

加氧氧化。 醛基中的c-h鍵斷開 加入氧 原子

8樓:匿名使用者

靠近c=o的c-h鍵斷開 加入氧

醛氧化成酸原理,醛氧化成酸原理

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